单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,肿瘤科常见止痛药的使用,1,肿瘤科常见止痛药的使用1,开 篇,除了有过疼痛经历的人之外，,也许没有人比我们医护人员更了解,长而持续的、令人难以忍受的疼痛,给肉体和精神带来的影响，甚至这,种折磨能使人的性格发生变化今天我们就来一起学习关于,“,止痛药使用,”的相关知识,.,2,开 篇 除了有过疼痛经历的人之外，2,主要内容,（一）,癌症疼痛定义、特点、分类,（二）,癌痛治疗的常见药物,（三）,止痛药的副作用及防治,3,主要内容（一）癌症疼痛定义、特点、分类 （二）癌痛治疗的常,(,一,),癌症疼痛定义、特点、分类,国际疼痛学会（IASP）1994年,定义,：,疼痛是一种与组织损伤或潜在组织损伤相关的不愉快的主观感觉和情感体验与普通疼痛相比，癌症疼痛有以下几个,特点,：,癌症疼痛比较,剧烈,持续时间比较,长,常伴有,心理变化,，如非常紧张，焦虑，失眠，抑郁，情绪低落，绝望，自杀等癌痛具有,社会性,癌痛非常,复,杂4,(一)癌症疼痛定义、特点、分类 国际疼痛学会（IASP）1,（一）癌症疼痛定义、特点、分类,恶性肿瘤引起疼痛的原因很多，可能与下列,主要因素,有关：,1,肝脏、脾脏等器官的肿瘤迅速生长，器官表面的包膜被牵拉，刺激到膜内的痛觉神经末梢，可以想象一只被逐渐吹大的气球，它的表面变得越来越紧张。
2,癌肿压迫附近的神经根部或主干，或直接长在神经主干上，如神经鞘瘤3,晚期癌向周围扩散，侵犯、破坏神经5,（一）癌症疼痛定义、特点、分类 恶性肿瘤引起疼痛的原因很多，,（一）癌症疼痛定义、特点、分类,4,食管、肠道、输尿管等空腔脏器的肿瘤，向管腔内生长，阻塞管腔，引起梗阻5,肿瘤破裂引起出血及穿孔6,肿瘤本身破溃感染，并引起周围组织坏死、水肿，释放出一些导致疼痛的物质，使神经对疼痛刺激更加敏感，形成恶性循环7.,癌症侵犯血管，使其阻塞或狭窄，导致局部缺血、缺氧，可引起剧烈疼痛6,（一）癌症疼痛定义、特点、分类 4食管、肠道、输尿管等空腔,（一）癌症疼痛定义、特点、分类,癌痛分类（根据产生的原因）分为：,1.,与肿瘤本身有关的疼痛（根据发生的情况和持续时间）分为急性痛、慢性痛、爆发痛生理机制分为躯体痛、内脏痛、神经痛2.,肿瘤治疗引起的疼痛：手术后痛、放疗后疼痛、化学治疗后疼痛3.,非肿瘤性疾病引起的疼痛,7,（一）癌症疼痛定义、特点、分类 癌痛分类（根据产生的原因）分,（二）癌痛治疗的常用药物,一阶梯：,对乙酰氨基酚、,NSAIDs,二阶梯：曲马多、奇曼丁、强痛定,因止痛作用低于其他阿片，所以曲马多不建议用于癌痛治疗,三阶梯：吗啡、羟考酮、芬太尼、杜冷丁,阿片类药物是癌痛治疗的核心药物，在肿瘤患者，尤其是接受化疗或同时服用抗凝药物的患者，比,NSAIDs,更有效、安全。
8,（二）癌痛治疗的常用药物一阶梯：8,（,1,）,非甾体类抗炎镇痛药,对乙酰氨基酚,是特殊的中枢作用的非酸性解热镇痛药，口服吸收迅速，可以口服、直肠或静脉给药合剂用量,2g/d,，单方用量,4g/d,，有封顶效应，增量将导致副作用增加，主要毒性是肝脏毒性NSAIDs,可以抑制周围组织神经和神经前列腺素的合成消化道、肾脏、血小板三大毒副作用特异性,cox2,抑制剂,主要副作用是脏器的毒性，血浆蛋白结合率高，有分离效应,9,（1）非甾体类抗炎镇痛药对乙酰氨基酚9,（,2,）阿片类药物,阿片是罂粟果实浆汁的干燥物,1805,年，德国药剂师提纯了吗啡；以希腊睡梦之神,Morpheum,命名,1941,年合成硫酸吗啡,口服起效时间：,20,分钟左右,峰效时间：,2030,分钟,持续时间：,34,小时,10,（2）阿片类药物阿片是罂粟果实浆汁的干燥物10,吗啡（,Morphine,）,常用其盐酸盐或硫酸盐，为阿片受体激动剂本药口服后自胃肠道吸收，皮下注射,30,分钟后即 可吸收,60%,主要经肝脏代谢，肾脏排泄适应症,：,1,镇痛：短期用于急性剧痛；晚期癌症病人的三阶梯止痛2,心肌梗死3,心源性哮喘。
4,麻醉和手术前给药11,吗啡（Morphine）常用其盐酸盐或硫酸盐，为阿片受体激动,使用方法,1,成人口服给药，重度癌痛应按时、按需口服、逐渐增量，个体化给药2,缓释片和控释片应根据癌痛的严重程度、年龄及服用镇痛药史来决定，首次用药者一般,10mg,或者,20mg,，每,12,小时,1,次3.,成人皮下注射：常用量为,5-15mg/,次，,15-40mg/,日极量为,20mg/,次，,60mg/,日4.,成人静脉注射：镇痛的常用量为,5-10mg/,次，对于重度癌痛首次剂量范围可较大，,3-6,次,/,日5.,成人硬膜外注射：极量为,5mg/,次6,成人蛛网膜下隙注射：单次,0.1-0.3mg,，不重复给药,7,老年人用量酌减8,儿童不宜使用本药12,使用方法1成人口服给药，重度癌痛应按时、按需口服、逐渐增量,长效阿片类药物：美施康定,成分有效：硫酸吗啡,控释片剂：采用独特的，先进的CONTING控释技术,给药途径：主要为口服给药,镇痛时间：,12,小时,剂型：,10mg,和,30mg 60mg(,中国未引进,),需整片吞服,CONTING控释技术示意图,13,长效阿片类药物：美施康定成分有效：硫酸吗啡CONTING控释,美施康定作为控释片的优势,1.,给药一次，绝大多数患者可达12小时持续平稳镇痛可减少用药次数，方便产期服用,2.,延长药物有效作用时间，可很好地改善睡眠,3.,血药浓度稳定，大大降低不良反应和耐药性的发生，并进一步降低“成瘾”的发生,4.,长期应用患者依从性高,14,美施康定作为控释片的优势1.给药一次，绝大多数患者可达12小,15,15,长效阿片类药物：奥施康定,1h快速起效,12h持续镇痛,羟考酮,ACROCONTIN,TM,技术,奥施康定,盐酸羟考酮控释片,即释与控释双向释放,口服生物利用度高：,60%87%,剂型,5mg,和,10mg,需整片吞服,适应症：中重度疼痛,16,长效阿片类药物：奥施康定1h快速起效12h持续镇痛羟考酮AC,奥施康定的独特优势,1,小时内快速起效，,12,小时持续强效，同时满足快速及持续镇痛的双重需要,对各种性质的癌痛和非癌痛均有效,24-36,小时达稳态，多种剂量规格，剂量滴定方便快捷,有效治疗中至重度疼痛，覆盖,WHO,二、三阶梯，剂量无封顶，无需中途换药,不良反应小，顺应性好,药物经济学优势,中度癌痛患者使用奥施康定,获益,17,奥施康定的独特优势1小时内快速起效，12小时持续强效，同时满,奥施康定-治疗中至重度疼痛的一线首选用药：,B,-,Broad广谱 对于各种类型的疼痛均有效,E,-,Easy方便 易于剂量调整,S,-,Speedy 快速 1小时内快速缓解疼痛,T,-,Tolerant 耐受 不良反应少，耐受性好,18,奥施康定-治疗中至重度疼痛的一线首选用药：18,长效阿片类药物：多瑞吉,芬太尼透皮贴剂,血清芬太尼的浓度在,1224,小时内达到稳定，并在此后保持相对稳定直至,6072,小时,芬太尼直接进入体循环：无胃肠道转运 无肝脏首过效应,剂型：,4.2mg/8.4mg,贴于皮肤,19,长效阿片类药物：多瑞吉芬太尼透皮贴剂19,多瑞吉,采用独特的透皮吸收体系具有独特的优势,经皮给药,持续72小时稳定的疼痛控制,吸收不受消化道问题的影响,消化道不良反应少,三天一次贴用，使用最方便，,患者依从性好,适用于更广泛的癌痛患者,20,多瑞吉采用独特的透皮吸收体系具有独特的优势经皮给药20,黏贴步骤,1.,皮肤准备,清水洗涤，待皮肤完全干燥。
2.,撕开,沿包装袋边缘撕开并取出贴片，避免接触粘性成分将贴片平整地贴上3.,固定,以手掌轻按贴片,30,秒钟，并用手指沿贴片边缘再按一次，确保贴 片与皮肤充分接触21,黏贴步骤1.皮肤准备21,合理应用阿片类药物,口服给药仍为首选,规范的剂量滴定和调整,-,初始阿片治疗患者,-,阿片类耐药患者,合理增加辅药,爆发痛治疗,及时预防和治疗副作用,维持治疗,22,合理应用阿片类药物口服给药仍为首选规范的剂量滴定和调整-,剂量滴定：吗啡初始及耐受定义,阿片耐受,FDA,耐受定义,:,最小剂量：口服吗啡,60mg/d,，芬太尼透皮贴剂,25,g/h,，口服羟考酮,30mg/d,口服氢吗啡酮,8mg/d,，口服羟吗啡酮,8mg/d,，或等效剂量其他阿片类药物,时间：持续服药一周或更长时间,阿片初始,:,不符合上述阿片类药物耐受定义的患者，阿片类药物剂量未达到上述标准并持续一周或更长时间的患者，仍作为,阿片初始患者,为确定阿片滴定起始剂量提供依据,虽过量，但不持续者,-,初始患者,要与通常意义的耐药，而需要换药加以区别,23,剂量滴定：吗啡初始及耐受定义阿片耐受 FDA耐受定义:为确,阿片类药物的剂量滴定,给药,60,分钟,后进行癌痛再评估,理 想 止 痛,按需给予当前有效剂量,疼痛评分降至,0,3,分,如果疼痛控制不理想，可以考虑,加量,25%,再评估,23,小时,口服原来相同的剂量,疼痛评分降至,4,6,分,如果疼痛控制不理想，考虑加量,25%,50%,再评估,60,分钟,剂量增加,50,%,100%,如果,2,3,个剂量周期,后疼痛控制不理想，考虑改用,静脉滴定,疼痛评分没有变化或增加,再评估,60,分钟,24,阿片类药物的剂量滴定给药理 想 止 痛按需给予当前有效,关于滴定周期,通常在经过,23,个周期后，大多数病人可以取得满意的止痛控制；,如果,4,个周期，止痛效果仍不满意，应重新全面评估病人疼痛，调整治疗方案,:,口服滴定改为静脉滴定,考虑特殊疼痛综合征,如有指证，给予辅助镇痛治疗,请疼痛专科医师会诊,25,关于滴定周期通常在经过23个周期后，大多数病人可以取得满意,即释控缓释的转换,控缓释之间的转换,滴定达到满意程度后，将,24,小时的剂量换算成控缓释制剂进行维持治疗,曲马多因止痛效果作用低于其他阿片，所以不建议用于癌痛治疗,芬太尼透皮贴适用于阿片耐受，且疼痛控制稳定的患者,吗啡或可待因因肾功能衰竭患者避免使用,26,即释控缓释的转换滴定达到满意程度后，将24小时的剂量换算成,阿片类药物的维持治疗原则,止痛剂量稳定时,持续性疼痛,缓释阿片药物的镇痛时间缩短,特殊难以用单一阿片类控制的疼痛,及时将短效阿片药更换为长效阿片制剂以控制慢性持续性疼痛,以控缓释阿片类药物为主,同时处理短效药物治疗爆发痛,增加药物剂量,增加辅药，多学科治疗,27,阿片类药物的维持治疗原则止痛剂量稳定时及时将短效阿片药更换为,阿片类药物常见副作用及防治,1.,便秘,2.,恶心、呕吐,3.,过度镇静,4.,尿潴留,5.,呼吸抑制,28,阿片类药物常见副作用及防治1.便秘28,1.,便秘,因吗啡会降低胃肠道的蠕动并影响中枢神经的排便反射，因而造成便秘。
便秘一旦发生，不会逐渐耐受,预防措施：,刺激性泻药,+,大便软化剂,阿片类药物加量，泻药也因增加,增加膳食纤维及液体的摄入,如果条件允许，适当参加锻炼,29,1.便秘因吗啡会降低胃肠道的蠕动并影响中枢神经的排便反射，因,2.,恶心、呕吐,恶心、呕吐的发生率为,15,33,可能由兴奋延髓催吐化学感受器、阿片类药物有关的胃排空延迟引起一般最初几天明显，以后逐渐减轻,女性，消化系肿瘤，合并放化疗者易引起恶心、呕吐,在处方阿片类药物的同时给药止吐药,可加用精神神经安定剂来改善症状,避免使用,5-,止吐药,30,2.恶心、呕吐恶心、呕吐的发生率为1533可能由兴奋,3.,过度镇静,表现：思睡、嗜睡,原因：,长期的疼痛导致失眠，疼痛理想控制后的表现,若症状持续加重，警惕药物过量,预防：初次用药剂量不宜过高，规范进行剂量调整,治疗：减少阿片类。