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分析化学考题改

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2024-12-09
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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,西南地区高等农林院校,分析化学统考试题(A卷),一、填空题:(每空1分,共20分),1.,用硼砂基准物质标定HCl溶液时_,作指示剂,滴定终点时溶液由_色变成,_色甲基红,黄,橙或浅红,1,2.,用K,2,Cr,2,O,7,法测定Fe,2+,时应在_,介质中进行,选_作指示剂,,滴定终点时溶液由_色 变成_色.,3.,强碱滴定弱酸时,影响滴定突跃的主要因,素 _.,硫酸和磷酸,二苯胺磺酸钠,绿,紫或紫蓝,弱酸的平衡常数和浓度(K,a,和c,a,),4.,NH,4,HCO,3,水溶液,的质子平衡式为,_,c(NH,3,)+c(OH,-,)+c(CO,3,2-,)=c(H,+,)+c(H,2,CO,3,),2,5.,减少平均值的随机误差的方法为_,_纠正系统误差的方法通常为 _ _.,6.,配位滴定中,Y(H),的意义_ _.,7.,T,HCl/NaOH,0.01024g/mL的含义是,_.,增加平行,试验、空白试验、校正仪器、分析结果的校正,Y的副反应系数称为酸效应系数,每mLNaOH标准溶液相当于0.01024g HCl,测定次数,对照,由,H,+,引起的配合剂,3,8.,721分光光度计一般由_,_等四部分组成。

9.,定量分析过程主要包含_,_程序,.,吸收池、检测系统,光源、单色,器、,测定、数据处理,采样、试样预处理、,10.,玻璃电极在使用前应在_,_中浸泡以充分活化,纯水或饱和,KCl,溶液,4,11.,用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时选,_作指示剂,滴定终点时溶液由_,色变成_色12.,间接碘量法应在_酸度介,质中进行,酚酞,无,浅红,中性或弱酸,性,二、判断题(正确的打“”,错误的打“”),13.,碱式滴定管一般用于盛碱性溶液和氧化,性溶液()5,15.,一元弱碱在水中的分布系数主要取决于溶,液的pH值()16.,用移液管准确移取25mL硼砂标准溶液().,17.,对称氧化还原反应化学计量点的电极电势,为下式(),14.,三磺基水杨酸合铁溶液显黄色是因为它吸,收了紫色光().,(,吸收蓝色光,),6,18.,通过调节电光分析天平垫脚可调整它的,零点()19.,沉淀滴定中的Mohr法用K,2,CrO,4,作指示剂,()20.,称取FeSO,4,7H,2,O试样,宜用直接称量法进,行()7,21.,K,2,Cr,2,O,7,法可以在盐酸介质中进行氧化还,原滴定()22.,缓冲溶液的酸度与缓冲组分的浓度无关,()。

三、简答题:(每题10分,共20分),23,.,试设计一个简要方案,定量分析自来水,样中钙和镁的含量水中钙镁离子的含量可以用EDTA配位,滴定法测定8,取一份水样,,pH=10,时,以铬黑,T,为指示,剂,可用,EDTA,标准溶液直接滴定水样中,的,Ca,2+,和,Mg,2+,,,这样可求得水样中,Ca,2+,和,Mg,2+,的总量或水的硬度5,分,),(2)另取一份水样,调节pH=12-13,此时Mg,2+,形成Mg(OH),2,沉淀,加入Ca指示剂,可用,EDTA标准溶液直接滴定水样中的Ca,2+,,,由Ca,2+,和Mg,2+,的总量减去Ca,2+,的含量可求,得Mg,2+,的含量5分),9,24.,称取胆矾(CuSO,4,5H,2,O)试样克,放入,250mL碘量瓶中,加入5ml 1mol/L的H,2,SO,4,及100mL蒸馏水,待胆矾溶解后加入10ml,饱和NaF溶液及10mL10KI溶液,摇匀,,置暗处5分钟,用Na,2,S,2,O,3,标准溶液滴定至,浅黄色,加入0.5淀粉溶液,继续用标准,液滴定至浅蓝色,然后加入10ml15KSCN,溶液,摇匀,再继续滴定至蓝色刚好消失,即为终点。

10,溶解胆矾时为什么要加入,H,2,SO,4,?,能否用,HCl,代替,H,2,SO,4,?,为什么?,简答:,防止Cu,2+,的水解;不能用HCl,因为,Cu,2+,与Cl,-,作用形成CuCl,4,2-,使测定结果低:,Cu,2+,4Cl,-,CuCl,4,2-,(2),加入KSCN目的何在?可否在酸化后立,即加入KSCN?为什么?,11,简答:,使CuI转化成CuSCN减少沉淀对I,2,的吸附作用;不能,因为KSCN会还原Cu,2+,使测定结果偏低:,6Cu,2+,7SCN,-,4H,2,O6CuSCNSO,4,2-,CN,-,8H,+,加入,NaF,有何作用?可否在加入,KI,之后,才加入,NaF,?为什么?,12,简答:,掩蔽Fe,3+,;不能,因为Fe,3+,已氧化I,-,使测定结果偏高:2Fe,3+,2I,-,I,2,2Fe,2+,简答:,I,-,被空气氧化成I,2,遇淀粉而显蓝色为什么滴定至终点后,溶液放置一会儿会,变蓝?,13,四、单项选择(每题1分,共24分),25.,试样中的As转化为Ag,3,AsO,4,后,再转化成,AgCl沉淀,以AgCl的重量计算试样中As,2,O,3,含量时,使用的化学因数是(),A.As,2,O,3,/AgCl B.6AgCl/As,2,O,3,C.As,2,O,3,/6AgCl D.3AgCl/As,2,O,3,14,计算式,0.124640.11(21.22-16.18),应取,几位有效数字(),A.,一位,B.,二位,C.,三位,D.,四位,15,27.,在滴定分析测定中,属偶然误差的是(),A.试样未经充分混匀,B.滴定时有液滴溅出 C.砝码生锈,D.滴定管最后一位估读不准确,28.,下列表达式正确的是(),A.c(1/5HCl)=5c(HCl),B.5c(1/5 HCl)=c(HCl),C.c(1/5 HCl)c(HCl),D.c(1/5 HCl)25c(HCl),D,A,16,29.,关于高锰酸钾法,下列叙述正确的是(),A.可在HCl介质中进行,B.使用自身指示剂,C.其标准溶液较稳定,D.反应速度较快,B,17,30.,只考虑酸度影响,下列叙述正确的是(),A.酸效应系数越大,配合物的稳定性越高,B.酸效应系数越大,突跃范围越大,C.pH越大,酸效应系数越大,D.pH越小,酸效应系数越大,D,31,.,关于目视比色法,下列叙述正确的是(),A.比较入射光的强度 B.只适用于真溶液,C.比较透过溶液后的吸光强度,D.比较一定厚度溶液的颜色深浅,D,18,32.,有一碱液,可能为 NaOH 或 NaHCO,3,或,Na,2,CO,3,或它们的混合物,用HCl标准液滴,定至酚酞终点耗去V,1,mL,继以甲基橙为指,示剂又耗去V,2,mL盐酸,如果V,2,0,V,1,0,V,2,V,1,则该碱液为(),A.Na,2,CO,3,B.NaHCO,3,+NaOH,C.Na,2,CO,3,+NaHCO,3,D.NaOH+Na,2,CO,3,D,19,33.,在分光光度法中,待测物浓度的相对误差,cc的大小(),A.与吸光度A成正比,B.与透光度的绝对误差成反比,C.与透光度T成反比,D.在 A=0.2-0.7 时,其数值是较小,20,34.,下列分析纯试剂可以作基准物质的是(),A.HCl和CaCO,3,B.K,2,Cr,2,O,7,和邻苯二甲酸氢钾,C.CaCO,3,和FeSO,4,7H,2,O,D.硼砂和NaOH,21,35.,以NaOH滴定H,3,PO,4,(K,a1,=7.610,-3,,K,a2,=,6.210,-8,,K,a3,=4.410,-13,)至生NaH,2,PO,4,宜选择的指示剂为().,A.甲基橙(pK,HIn,=3.4),B.中性红(pK,HIn,=7.0),C.甲基红(pK,HIn,=5.0),D.酚酞(pK,HIn,=9.1),22,36.,用 0.10mol/L 的 HCl 溶液滴定同浓度,的 NH,3,H,2,O,(K,b,1.8010,-5,)时,最佳,的指示剂为().,A.甲基橙(pk,HIn,=3.4),B.溴甲酚兰(pk,HIn,=4.1),C.甲基红(pk,HIn,=5.0),D.酚酞(pk,HIn,=9.1),23,37,.,若平行测定结果为20.18和20.12,其相,对相差为(),A.0.298 B.-0.3,C.0.3 D.0.2978,24,38,.,定量分析中不是精密量器的为(),A.容量瓶和滴定管,B.滴定管和移液管,C.分析天平和移液管,D.量筒与刻度烧杯,25,39,.,某有色溶液的透光度为40.0,则其吸光,度为(),A.0.398 B.0.100,C.0.40 D.0.200,A,26,40,.,下列反应中属不对称氧化还原反应的是,(),A.Ce,4+,Fe,2+,Ce,3+,Fe,3,B.2Fe,3+,Sn,2+,2Fe,2+,Sn,4+,C.I,2,2Fe,2+,2I,-,2Fe,3+,D.2Ce,4+,Sn,2+,2Ce,3+,Sn,4+,C,27,D,41,.,用K,2,Cr,2,O,7,法测Fe,2+,,加入H,3,PO,4,的主要目,的是(),A.同Fe,3+,形成稳定的无色化合物,减少黄,色对终点的干扰,B.减小 的数值,增大突跃范围,C.提高酸度,使滴定趋于完全,D.A和B,28,42,.,下述数据记录正确的是(),记录编号 A B C D,硼砂质量 0.9101 0.9102 0.9105 0.9106,定容体积 100 100.0 100.00 100.0,移液体积 25.00 25.0 25.00 25.00,滴定管初读数 0.0017.50 0.14 0.25,D,29,43,.,用 KMnO,4,法滴定 Fe,2+,时,Cl,-,的氧化被加,快,这种情况称(),A.催化反应 B.自动催化反应,C.诱导反应 D.副反应,C,C,44,.,朗伯-比耳定律适用于(),A.非单色光 B.介质的不均匀,C.单色光 D.溶液浓度较高,30,45,.已知pH=3.0,4.0,5.0和6.0时,log,Y(H),分,别为10.8,8.6,6.6和4.8;logK,f(ZnY),=16.6.,用 2.010,-2,mol/L 的 EDTA滴定同浓度的,Zn,2+,的最高酸度为 pH等于(),A.3.0 B.4.0 C.5.0 D.6.0,B,46,.,测量吸光度的主要条件为(),A.参比溶液 B.比色皿厚度,C.单色光的波长 D.A、B和C,D,31,47,.,滴定分析法与分光光度法相比(),A.滴定分析法准确度高,B.滴定分析法准确度低,C.两者准确度相当,D.滴定分析法适合于微量分析,A,32,48,.,下列叙述中,不,正确的是(),A.分析化学是研究物质的分离、鉴定、测,定原理和方法的科学,B.定量分析可分成化学分析和仪器分析法,C.定量分析的滴定方式有直接、间接、置,换和返滴定等,D.分析化学的任务是测定各组分的含量,D,33,五、计算题:(每题13分,共26分),49,.取50.00ml某酸性试液(可能含HCl、H,3,PO,4,或其混合物)两份,分别用0.1000mol/L的,NaOH滴定,第一份用甲基红作指示剂需,20.00ml滴定至终点;第二份用酚酞作指示,剂需40.00ml滴定至终点.求每升混合液中,含每种酸多少克?(已知HCl式量为36.55,H,3,PO,4,式量为98.00,H,3,PO,4,的K,a1,=7.610,-3,K,a2,=6.210,-8,,K,a3,=4.410,-13,),34,解:,由H,3,PO,4,的K,a1,、K,a2,、K,a3,可知:它可被,NaOH分别滴定至H,2,PO,4,-,(甲基红终点);,也可被NaOH分别滴定至HPO,4,2-,(酚酞终,点)。

而甲基红终点或酚酞终点 HCl均被,可NaOH定量滴定因为 V,2,=2V,1,,溶液中不含,HCl,35,0.0400098.00=3.920(g,L,-1,),36,50.,测定某试样的含铁量,八次平行测。

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