第一节第一节 概述概述一、历史一、历史原子吸收光谱法是一种基于待测基态原子对特征谱线原子吸收光谱法是一种基于待测基态原子对特征谱线的吸收而建立的一种分析方法这一方法的发展经历了的吸收而建立的一种分析方法这一方法的发展经历了3 3个发展阶段：个发展阶段：1 1、原子吸收现象的发现、原子吸收现象的发现18021802年年WollastonWollaston发现太阳光谱的暗线；发现太阳光谱的暗线；18591859年年KirchhoffKirchhoff和和 BunsonBunson解释了暗线产生的原因；解释了暗线产生的原因；太阳光暗线 暗线是由于大气层中的钠原子对太暗线是由于大气层中的钠原子对太阳光选择性吸收的结果：阳光选择性吸收的结果：ECE=h=h基态第一激发态热能2 2、空心阴极灯的发明、空心阴极灯的发明 19551955年年WalshWalsh发表了一篇论文发表了一篇论文“Application of atomic absorption spectrometry to analytical chemistry”,”,解决了原子吸解决了原子吸收光谱的光源问题，收光谱的光源问题，5050年代末年代末 PE PE 和和 VarianVarian公司推出了原子吸收公司推出了原子吸收商品仪器。
商品仪器空心阴极灯火焰棱镜光电管3 3、电热原子化技术的提出、电热原子化技术的提出 19591959年里沃夫提出电热原子化技术，大大提年里沃夫提出电热原子化技术，大大提高了原子吸收的灵敏度高了原子吸收的灵敏度二、原子吸收光谱法的特点二、原子吸收光谱法的特点1 1、灵敏度高（火焰法：、灵敏度高（火焰法：1 ng1 ng/ml/ml，石墨炉，石墨炉100-0.01 pg)100-0.01 pg)；2 2、准确度好（火焰法：、准确度好（火焰法：RSD 1%RSD 1%，石墨炉，石墨炉 3-5%3-5%）3 3、选择性高（可测元素达、选择性高（可测元素达7070个，相互干扰很小）个，相互干扰很小）缺点：不能多元素同时分析缺点：不能多元素同时分析第二节第二节 原子吸收光谱的原理原子吸收光谱的原理一、原子吸收光谱的产生一、原子吸收光谱的产生 当辐射光通过原子蒸汽时，若当辐射光通过原子蒸汽时，若入射辐射的频率等入射辐射的频率等于原子中的电子由基态跃迁到激发态的能量于原子中的电子由基态跃迁到激发态的能量，就可能，就可能被基态原子所吸收被基态原子所吸收原子吸收光的波长通常在紫外和可见区原子吸收光的波长通常在紫外和可见区。
h共振吸收当在一定条件下达到热平衡后，处在激发态和基态的原子数的比值遵循当在一定条件下达到热平衡后，处在激发态和基态的原子数的比值遵循BoltzmanBoltzman分布：分布：NiN0=gig0Exp(-)EiKTN Ni,i,N,N0 0 激发态和基态原子数激发态和基态原子数g gi i，g g0 0 激发态和基态统计权重激发态和基态统计权重K BoltzmanK Boltzman常数常数T T 热力学温度热力学温度EiEi 激发能激发能有关教材列出了某些元素共振线的有关教材列出了某些元素共振线的Ni/NoNi/No值值二、原子吸收线的轮廓二、原子吸收线的轮廓 原子吸收线指强度随频率变化的曲线，从原子吸收线指强度随频率变化的曲线，从理论上讲原子吸收线应是一条无限窄的线，但理论上讲原子吸收线应是一条无限窄的线，但实际上它有一定宽度实际上它有一定宽度1 1、自然宽度、自然宽度 由于激发寿命原因，原子吸收线有一定自由于激发寿命原因，原子吸收线有一定自然宽度，约为然宽度，约为1010-5-5 nm nmIo Io 由此可以看出：由此可以看出：T Ni/NoEi Ni/NoT 3000 Ni/No 10-3 可以忽略EOE1E2IooKo 2Ko (10-3 nm)(10-3 nm)半坡宽度半坡宽度2.Doppler 2.Doppler 变宽变宽 由于原子的热运动而引起的变宽由于原子的热运动而引起的变宽D=2 oC2(ln2)RTmR气体常数气体常数光速光速Cm原子质量原子质量若用若用M M（原子量）代替（原子量）代替m,m,则则:m=1.660510-24MD=7.16 10-7 oTMTDDoppler Doppler 变宽可达变宽可达1010-3-3 nm nm 数量级数量级 3 3、压力变宽、压力变宽 压力变宽指压力增大后，原子之间相互碰撞引起的变宽。
压力变宽指压力增大后，原子之间相互碰撞引起的变宽分为：分为：Lorentz 变宽：指被测元素原子和其它粒子碰撞引起的变变宽：指被测元素原子和其它粒子碰撞引起的变宽（宽（1010-3-3 nm)nm)；Holtsmark 变宽：指同种原子碰撞引起的变宽在原子变宽：指同种原子碰撞引起的变宽在原子吸收法中可忽略吸收法中可忽略此外还有场致变宽（电场、磁场）、自吸变宽此外还有场致变宽（电场、磁场）、自吸变宽4 4、原子吸收线的轮廓、原子吸收线的轮廓 综合上述因素，实际原子吸收线的宽度约为综合上述因素，实际原子吸收线的宽度约为1010-3-3 nm nm 数量数量级级 三、原子吸收光谱的测量三、原子吸收光谱的测量1 1、积分吸收、积分吸收 吸光原子数吸光原子数 No No 越多，吸光曲线面积越大（峰越越多，吸光曲线面积越大（峰越高），因此，理论上积分吸收与高），因此，理论上积分吸收与 No No 呈正比：呈正比：KOKoK1K2K3K4K5K66 5 4 3 2 1 0K d =No f e2m cE-E-电子电荷电子电荷 m-m-电子质量电子质量 c-c-光速光速 No-No-基态原子数基态原子数 f-f-振子强度振子强度由于：由于：No=No=C,C,-分析物蒸发速率常数分析物蒸发速率常数 因此：因此：K d c若能获得积分吸收，即可测得原子浓度。
若能获得积分吸收，即可测得原子浓度K d =C f e2m c 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1010-3 nm (10-3 nm)需要一个分光系统，谱带宽度为需要一个分光系统，谱带宽度为 0.0001 nm,0.0001 nm,且连续可调且连续可调K 0.0001 nm关键性难题关键性难题 通常光栅可分开0.1nm0.1nm，要分开0.01 nm0.01 nm 的两束光需要很昂贵的光栅；要分开两束波长相差0.0001 nm0.0001 nm 的光，目前技术上 仍难以实现；此外，即使光栅满足了要求，分出的光也太弱，难以用于实际测量oKo2.2.峰值吸收峰值吸收 积分吸收亦可用峰值吸收替代积分吸收亦可用峰值吸收替代 即即Ko=Dln2 2即中心吸收与基态原子数呈正比，因此只要用一个固定波长的即中心吸收与基态原子数呈正比，因此只要用一个固定波长的光源，在光源，在 o o处测量峰值吸收，即可定量处测量峰值吸收，即可定量Ko=Dln2 2 e2mCNof K d 根据吸收定律，有：根据吸收定律，有：I=Io e-K L3 3、原子吸收光谱测量、原子吸收光谱测量 实际上，原子吸收光谱测量的是透过光的强度实际上，原子吸收光谱测量的是透过光的强度 I I，即即当频率为当频率为、强度为、强度为I0的平行辐射垂直通过均匀的原的平行辐射垂直通过均匀的原子蒸汽时，原子蒸汽将对辐射产生吸收。
子蒸汽时，原子蒸汽将对辐射产生吸收IOIL当在原子吸收线中心频率附近一定频率范围测量时，则当在原子吸收线中心频率附近一定频率范围测量时，则Io=I d o oI=I e-k L d 根据吸光度的定义：根据吸光度的定义：A=lg =lg IoIIo=I d o oI=I e-k L d o e-k L I d I d o=lg=0.43 ko L若令：若令：k =ko (峰值吸收峰值吸收)A=0.43 Ko L=0.43Dln2 2 e2mCNof LNo=CDln2 2 e2mC f=0.43 LKA=KCDln2 2 e2mC f=0.43 LCA令令则则A=K C原子吸收光谱分析的基本关系式：原子吸收光谱分析的基本关系式：吸光度吸光度常数常数 浓度浓度A=lgIoI值得指出的是，上式假定 No=C（1）由于基体成分的影响和化学干扰影响原子化过程，上式不成立，导致曲线弯曲；（2）对易电离的物质，温度较高时Ni很大，Boltzmann分布中Ni/No增大，影响曲线弯曲；（3）发射光源的辐射半宽度要小于吸收线宽度，因此光源温度不能高AC0l 如果光源辐射宽度比原子吸收线宽，原子吸收测如果光源辐射宽度比原子吸收线宽，原子吸收测量能否进行？量能否进行？怎样获得一束中心波长在怎样获得一束中心波长在 NaNa原子中心吸收波长位置原子中心吸收波长位置（588.99 nm588.99 nm）的锐线辐射？）的锐线辐射？你已经知道了原子吸收光谱分析的原理，你认为要你已经知道了原子吸收光谱分析的原理，你认为要用此原理实现原子浓度的测量方法，需要那些仪器用此原理实现原子浓度的测量方法，需要那些仪器组件？组件？为什么要采用锐线光源？为什么要采用锐线光源？第三节第三节 原子吸收光谱分析的仪器原子吸收光谱分析的仪器空心阴极灯火焰棱镜光电管原子吸收光谱分析的仪器包括四大部分原子吸收光谱分析的仪器包括四大部分 光源光源 原子化器原子化器 单色器单色器 检测器检测器一、光源一、光源光源的作用是发射被测元素的特征共振辐射光源的作用是发射被测元素的特征共振辐射对光源的基本要求是对光源的基本要求是：锐线锐线 （发射线半宽（发射线半宽 5000 5000，第一项起支配作用，第一项起支配作用当液体流量大，当液体流量大，QgQg/Q/QL L 5000 5000，第二项起支配作用，第二项起支配作用do=0.5+597 0.45 1000 1.5585a-s()0.5QgQL式中：a：气流速度；s：液体速度；：表面张力；：溶液密度；：溶液粘度；QL：溶液流量；Qg：气体流量；do：气溶胶平均直径据实验：据实验：do 30 m 在火焰中通过在火焰中通过 30 mm 30 mm 才脱溶剂才脱溶剂因此应创造条件，产生直径小于因此应创造条件，产生直径小于10 10 m m 的气溶胶的气溶胶IO 超声雾化产生的气溶胶平均直径分布范围窄，直径超声雾化产生的气溶胶平均直径分布范围窄，直径小，雾化效率高。
但记忆效应大小，雾化效率高但记忆效应大超声雾化的气溶胶直径计算公式为：超声雾化的气溶胶直径计算公式为：do=（)4 F21/3F F 超声频率超声频率 火焰原子吸收的灵敏度目前受雾化效率制约，因为目火焰原子吸收的灵敏度目前受雾化效率制约，因为目前商品雾化器的雾化效率小于前商品雾化器的雾化效率小于15%15%2 2）燃烧过程）燃烧过程两个关键因素：两个关键因素：燃烧温度燃烧温度 火焰氧化火焰氧化-还原性还原性燃烧温度由火焰种类决定燃烧温度由火焰种类决定：燃气燃气助燃气助燃气温度（温度（K K）乙炔乙炔空气空气25002500笑气笑气30003000氢气氢气空气空气23002300火焰的氧化火焰的氧化-还原性还原性火焰的氧化火焰的氧化-还原性与火焰组成有关还原性与火焰组成有关化学计量火焰化学计量火焰贫燃火焰贫燃火焰富燃火焰富燃火焰燃气燃气=助燃气助燃气燃气燃气 助燃气助燃气中性火焰中性火焰氧化性火焰氧化性火焰还原性火焰还原性火焰温度温度 中中温度温度 低低温度温度 高高适于多种元素适于多种元素适于易电离元素适于易电离元素适于难解离氧化物适于难解离氧化物火焰的氧化火焰的氧化-还原性还与火焰高度有关还原性还与火焰高度有关 火焰高度增加，氧化性增加火焰高度增加，氧化性增加火焰高度对不同稳定性氧化物的影响火焰高度对不同稳定性氧化物的影响MgAgCrA火焰高度MO+C=M+COMX=M+XM=M+eM+O=MO原子吸收分析中需要研究的条件之二：原子吸收分析中需要研究的条件之二：火焰原子化条件的选择火焰原子化条件的选择火焰类型火焰类型燃气燃气-助燃气比例助燃气比例测量高度测量高度2 2、石墨炉电热原子化、石墨炉电热原子化6mm 4mm30 mm石墨炉外型石墨炉外型石墨炉特性石墨炉特性 ：（1 1）自由原子在吸收区停留时间长，达火焰的）自由原子在吸收区停留时间长，达火焰的10103 3倍倍（2 2）原子化在）原子化在ArAr气气氛中进行，有利于氧化物分解气气氛中进行，有利于氧化物分解（3 3）原子化效率高，检出限比火焰低）原子化效率高，检出限比火焰低（4 4）样品量小）样品量小缺点：基体干扰缺点：基体干扰管壁的时间不等温性管壁的时间不等温性管内的管内的空间不等温性空间不等温性实现等温原子化的措施：实现等温原子化的措施：（1 1）采用里沃夫平台）采用里沃夫平台（2 2）提高升温速率）提高升温速率石墨炉原子化采用程序升温过程石墨炉原子化采用程序升温过程程序程序干燥干燥灰化灰化原子化原子化清除清除温度温度稍高于沸点稍高于沸点800800度左右度左右25002500度左右度左右高于原子化温高于原子化温度度200200度左右度左右目的目的除去溶剂除去溶剂除去易挥发除去易挥发测量测量清除残留物清除残留物基体有机物基体有机物Tt干燥灰化原子化清除原子吸收分析中需要研究的条件之三：原子吸收分析中需要研究的条件之三：石墨炉原子化条件的选择石墨炉原子化条件的选择灰化、原子化灰化、原子化 条件的选择条件的选择3 3、低温原子化、低温原子化 低温原子化是利用某些元素自身或其氢化物在低温下低温原子化是利用某些元素自身或其氢化物在低温下的易挥发性实现原子化的。
例如的易挥发性实现原子化的例如AsOAsO3 33-3-+BH+BH4 4-+H+H+AsH AsH3 3 AsH3+_思考题思考题原子吸收空心阴极灯发射的是宽度很窄的锐线，原子吸收空心阴极灯发射的是宽度很窄的锐线，也是待测元素的特征谱线，因此分光系统可以省略，也是待测元素的特征谱线，因此分光系统可以省略，这种说法对不对？这种说法对不对？三三 、分光器、分光器狭缝光栅反射镜检测元件 作作 用用 将所需要的共振吸收线分离出来将所需要的共振吸收线分离出来 部部 件件 狭狭 缝、反射镜、色散元件缝、反射镜、色散元件 要要 求求 能分辨开能分辨开 Ni Ni 三线三线Ni 230.003 nmNi 230.003 nmNi 231.603 nmNi 231.603 nmNi 231.096 nmNi 231.096 nm1.600 nm0.507 nm或能分辨或能分辨MnMn的两条谱线的两条谱线MnMn 279.5 nm 279.5 nmMnMn 279.8 nm 279.8 nm0.3 nm分辨率分辨率 0.3 nm0.3 nm四、检测系统四、检测系统作用作用 检测光信号的强度检测光信号的强度部件部件 光电倍增管光电倍增管要求要求 足够的光谱灵敏度足够的光谱灵敏度光谱范围光谱范围打拿极数打拿极数工作电压工作电压空心阴极灯火焰棱镜光电管日光思考题：思考题：（1 1）光电倍增管接受光源信号的同时，也接收日光信号，）光电倍增管接受光源信号的同时，也接收日光信号，怎样区分这两种信号？怎样区分这两种信号？（2 2）光电倍增管检测待测原子吸收信号的同时，也检测）光电倍增管检测待测原子吸收信号的同时，也检测火焰中分子发射信号，怎样区分这两种信号？火焰中分子发射信号，怎样区分这两种信号？光源调制：因此，采用 脉冲光源交流放大器可以消除直流发射线的影响。
五、原子吸收光度计的类型五、原子吸收光度计的类型按光束分类按光束分类单光束单光束双光束双光束按光束调制方式分类按光束调制方式分类直流直流交流交流按波道数分类按波道数分类单道单道多道多道第四节第四节 原子吸收光谱的干扰与消除原子吸收光谱的干扰与消除物理干扰物理干扰化学干扰化学干扰电离干扰电离干扰光谱干扰光谱干扰一、物理干扰一、物理干扰指试样在蒸发和原子化过程中，由于其物理特性指试样在蒸发和原子化过程中，由于其物理特性如黏度、表面张力、密度等变化引起的原子吸收强度下如黏度、表面张力、密度等变化引起的原子吸收强度下降的效应降的效应do=0.5+597 0.45 1000 1.5585a-s()0.5QgQL消除物理干扰的方法：消除物理干扰的方法：1 1、配置相似组成的标准样品；、配置相似组成的标准样品；2 2、采用标准加入法：、采用标准加入法：C0C1C2C3C4C5AC0 C1 C2 C3 C4C5Cx二、化学干扰二、化学干扰 液相或气相中被测原子与干扰物质间形成热力学稳定的液相或气相中被测原子与干扰物质间形成热力学稳定的化合物，影响原子化过程化合物，影响原子化过程包括：包括：分子蒸发分子蒸发 待测元素形成易挥发卤化物和某些氧化物，在灰化温度待测元素形成易挥发卤化物和某些氧化物，在灰化温度下蒸发损失；下蒸发损失；形成难离解的化合物形成难离解的化合物（氧化物、炭化物、磷化物等）（氧化物、炭化物、磷化物等）氧化物氧化物 较难原子化的元素：较难原子化的元素：B B、TiTi、ZrZr、V V、MoMo、RuRu、IrIr、ScSc、Y Y、LaLa、CeCe、PrPr、NdNd、U U 很难原子化的元素：很难原子化的元素：OsOs、ReRe、NdNd、TaTa、HfHf、W W炭化物炭化物BeBe、B B、AlAl、TiTi、ZrZr、V V、W W、SiSi、U U 稀土等形成难挥发稀土等形成难挥发炭化物炭化物磷化物磷化物 CaCa3 3POPO4 4 等等消除化学干扰的方法消除化学干扰的方法：高温原子化高温原子化 CaCa3 3POPO4 4加入释放剂加入释放剂 LaLa、SrSr释放释放CaCa3 3POPO4 4加入保护剂加入保护剂 8-8-羟基喹啉羟基喹啉加入基体改进剂加入基体改进剂 NaClNaCl+NH+NH4 4NONO3 3=NaNO=NaNO3 3+NH+NH4 4ClCl问题：问题：AsAs易挥发，请你从文献中找到一种易挥发，请你从文献中找到一种 Matrix Matrix modifier modifier 用于用于AASAAS测定测定As.As.三、电离干扰三、电离干扰 指高温电离而使基态原子数减少，引起原子吸收信指高温电离而使基态原子数减少，引起原子吸收信号下降的现象。
被测元素浓度越大，电离干扰越小号下降的现象被测元素浓度越大，电离干扰越小消除办法：加入消电离剂消除办法：加入消电离剂消电离剂为碱金属元素例如消电离剂为碱金属元素例如CaCa测定在高温下产生测定在高温下产生电离现象，加入电离现象，加入KClKCl可消除：可消除：K K K K+e+eCaCa+e +e Ca CaAC四、光谱干扰四、光谱干扰吸收线重叠吸收线重叠光谱通带内存在非吸收线光谱通带内存在非吸收线原子化器内直流发射干扰原子化器内直流发射干扰背景吸收（分子吸收、光散射）背景吸收（分子吸收、光散射）当采用锐线光源和交流调制技术时，前三种因素一当采用锐线光源和交流调制技术时，前三种因素一般不予考虑，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们般不予考虑，主要考虑分子吸收和光散射的影响，它们是形成光谱背景的主要因素是形成光谱背景的主要因素光散射光散射-是由于原子化过程中产生的固体颗粒对光是由于原子化过程中产生的固体颗粒对光的散射造成的；的散射造成的；分子吸收分子吸收-是由于原子化过程中生成的氧化物及盐是由于原子化过程中生成的氧化物及盐类对辐射的吸收造成的类对辐射的吸收造成的NaINaClNaF200250300350400波长 nmA五、背景校正的方法五、背景校正的方法AABAT=A+ABA=AT -AB1 1、邻近非共振线校正法邻近非共振线校正法分析线非共振线2 2、氘灯扣除背景法、氘灯扣除背景法氘灯氘灯A AD D =A =AB B空心阴极灯空心阴极灯A AT T=A+A=A+AB B净原子吸收净原子吸收A=AA=AT T -A-AD D空心阴极灯原子化器棱镜光电管氘灯3 3、Zeeman 效应扣除背景法效应扣除背景法-+平行磁场垂直磁场垂直磁场磁场起偏器讨论讨论 是否可以利用自吸收效应扣除背景？是否可以利用自吸收效应扣除背景？第五节第五节 原子吸收光谱分析方法原子吸收光谱分析方法一、定量分析方法一、定量分析方法1 1、标准曲线法、标准曲线法2 2、标准加入法、标准加入法二、灵敏度和检出限二、灵敏度和检出限1 1、灵敏度、灵敏度特征浓度特征浓度特征质量特征质量CC=bA 0.0044(g mL-1/1%)mC=bVA 0.0044(g/1%)标准曲线的斜率标准曲线的斜率 S=dA/dC2 2、检出限、检出限 检出限是指仪器能以适当的置信度检出元素的最检出限是指仪器能以适当的置信度检出元素的最低浓度或最低质量。
低浓度或最低质量IUPAC规定中，对各种光学分析方法，可测量的规定中，对各种光学分析方法，可测量的最小分析信号最小分析信号minmin以下式确定：以下式确定：minmin=0 0 K S K S0 00 0 S S0 0 对空白溶液多次（不少于对空白溶液多次（不少于1010次）测定的平均值和标准偏差次）测定的平均值和标准偏差K=2或或3（置信度为置信度为99.45%或或99.7%）D.L.=minmin-0 0 S SK SK S0 0S S=S S 灵敏度，即分析校准曲线的斜率原子吸收光谱分析法小结：原子吸收光谱分析法小结：仪器设计限制：仪器设计限制：实现多元素同时测定实现多元素同时测定消除或减小背景干扰消除或减小背景干扰实现连续分析实现连续分析原理限制：原理限制：原子吸收的灵敏度从理论上不高原子吸收的灵敏度从理论上不高：A=logIA=logI0 0/I/I当当I I0 0=100=100；I=99 I=99（1%1%吸收）吸收）A=0.0044 A=0.0044（特征浓度或特征量）（特征浓度或特征量）发展了原子荧光法发展了原子荧光法第六节第六节 原子荧光光谱分析法原子荧光光谱分析法一、原理一、原理 激发态原子如果以辐射方式去活化，由激发态回激发态原子如果以辐射方式去活化，由激发态回到基态，就伴随着共振原子荧光的产生，如果经中间到基态，就伴随着共振原子荧光的产生，如果经中间能级而回到基态，则产生其它类型的原子荧光。
能级而回到基态，则产生其它类型的原子荧光共振荧光 非共振荧光光子光子直跃线荧光阶跃线荧光反stocks荧光非共振荧光包括三种类型：非共振荧光包括三种类型：激发态的原子回到较低能态时可依据两种机理激发态的原子回到较低能态时可依据两种机理 受激发射跃迁：受激发射跃迁：处于激发态的原子，在一定频率的入射光诱导下回处于激发态的原子，在一定频率的入射光诱导下回到较低能级，同时发射与入射辐射的频率、位相、偏振到较低能级，同时发射与入射辐射的频率、位相、偏振方向以及传播方向相同的辐射，即激光；方向以及传播方向相同的辐射，即激光；自发发射跃迁：自发发射跃迁：在无入射辐射的诱导在无入射辐射的诱导 ，激发态原子通过自发发射，激发态原子通过自发发射跃迁到较低能态，并伴随原子发射谱线的发生跃迁到较低能态，并伴随原子发射谱线的发生If Ia或 If=IaI If f 荧光强度荧光强度I Ia a 被吸收光的强度被吸收光的强度 荧光量子产率荧光量子产率因为因为 Ia =I0 A(1-e-klN)A受光源照射在检测系统中观察到的有效面积受光源照射在检测系统中观察到的有效面积k 吸收系数吸收系数l 吸收光程长吸收光程长N单位体积内的基态原子数单位体积内的基态原子数据据 If=Ia =AI0(1-e-klN)当当 N N 很小时很小时 1-e-klN klN 故故 If=A I0 klN 增加光源强度增加光源强度 I I0 0 可以提高原子荧光分析的灵敏度可以提高原子荧光分析的灵敏度If=KC思考题思考题原子荧光法和原子吸收法在仪原子荧光法和原子吸收法在仪器上有何异同？器上有何异同？二、仪器光源也可以是连续光源如高压Xe弧灯原子化器反光镜单色器检测器原子荧光法的灵敏度较原子吸原子荧光法的灵敏度较原子吸收法高，但没有原子吸收法应用广收法高，但没有原子吸收法应用广泛，目前主要用于泛，目前主要用于Hg,As,Hg,As,SbSb,SnSn,PbPb,GaGa,In,In,TlTl 等元素分析。
等元素分析作业P123 T21作业P123 T20-1012340.00.10.20.30.40.50.60.70.80.9ACs1 6.94 g/mL作业P123 T21-0.50.00.51.01.52.02.53.03.54.00.00.20.40.60.81.0AC2.35 mmol/L。