实验3新斯的明对肌松的影响琥珀酰胆碱和箭毒碱对新斯的明的影响背景知识肌肉松弛剂的分类、作用机制和去极化：琥珀胆碱(与N2受体结合导致通道开放)非去极化：筒箭毒碱(乙酰胆碱竞争性地与N2受体结合但不导致通道开放)当动作电位沿神经纤维传递到轴突终末时，引起前膜钙通道的开放，Ca2+从细胞外液进入轴突终末，促使轴浆中含有乙酰胆碱的突触小泡向前膜移动2)当突触小泡到达前膜时，突触小泡膜与前膜融合，然后破裂，释放乙酰胆碱进入连接间隙3)乙酰胆碱通过间隙扩散到后膜，并与后膜上的乙酰胆碱受体N2R结合，使钠流入，膜上的膜电位振幅降低，即去极化4)当终板电位达到一定范围(肌肉细胞的阈电位)时，会触发肌肉细胞膜的动作电位，从而引起骨骼肌的一系列兴奋和收缩过程实验原理3.实验目的观察新斯的明对去极化肌松药(琥珀胆碱)和非去极化肌松药(筒箭毒碱)肌肉松弛的影响了解麻醉大鼠和腓-胫前肌标本的制备方法及其在肌肉松弛剂研究中的应用4.实验动物大鼠，150 200克药物和设备，0.005%十氯酮，0.03%氯化琥珀胆碱，0.01%溴新斯的明，20%氨基甲酸乙酯，2%盐酸普鲁卡因，生理盐水一套手术器械、一套Powerlab(主机、刺激器、张力传感器)、棉线、橡皮泥、大头钉、铁架等。
实验前，设置刺激器的相关参数，6、7、8、9、10、11，实验方法，1称取大鼠，用0.7毫升/100克的20%氨基甲酸乙酯麻醉，腹腔注射，翻正反射消失，即可进行实验2.坐骨神经和坐骨神经的分离：在0.5厘米的髋关节后外侧和内侧坐骨结节的凹陷部分切开皮肤，将肌肉直截了当地分离，露出一段坐骨神经(粗白神经)用于穿线这里暂时不允许用普鲁卡因棉线阻滞麻醉，因为手被麻醉剂染色或麻醉剂沿切口渗入腓神经，所有手术后麻醉剂都会渗入)3.分离膝关节外侧的腓神经，切断皮肤，钝性分离肌肉组织，分离腓神经(位置相对较浅且非常薄，在横纤维和斜纤维之间向外和向下延伸胫神经在深层肌肉中的行为不应该被误解)，并且神经应该被穿入以便以后使用(如果这里安装了用于实验刺激的刺激电极)手臂伸出食指和中指以指示其神经的走向)，12它分为三组，实验方法，4分离胫前肌(以腓神经为主):将两前肢固定在手术台上(仰卧位)，从后肢踝关节前方向上切开小腿皮肤，切断踝关节前白横韧带，肌腱包裹在横韧带中，横韧带略倾斜(不明显，需仔细观察)，沿胫前肌肌腱行程切开韧带，肌膜沿肌束两侧分离沿着胫骨分离胫骨前肌肌腱(小心不要损伤血管)，用弯曲钳向上分开胫骨前肌，在脚踝处的胫骨前肌肌腱(不是在肌肉处)系一根钢丝，并切断结扎线远端的肌腱。
腹腔给药部位准备皮肤，切掉一块皮肤，留下腹膜进行腹腔给药，避免了小鼠皮肤厚度ip较厚时拉扯皮肤造成的人工收缩部位的影响器械连接操作完成后，固定小鼠头齿的橡皮筋，胫骨前肌的一个下肢交叉到另一侧，用橡皮筋固定在桌面上，胫骨前肌与张力传感器连接给药稳定一段时间后，在给药前记录正常的肌肉收缩曲线刺激器电极放置在腓神经上用于电刺激给药前，计算每种药物的体积当对浴盆进行ip给药时，泵出青霉素针两次，以多给药一点新斯的明一个人被注射到舌静脉进行静脉注射在放松肌肉的同时，将针插入舌静脉观察到一旦肌肉振幅下降20%，舌静脉将拯救新斯的明如果滴剂太大，舌下静脉给药可能来不及抢救给药1:腹膜内注射0.2毫克/千克体重(0.005%桶，0.4毫升/100克)当收缩幅度被抑制20%时，立即从舌静脉以均匀的速度注射0.1毫克/千克体重的新斯的明(0.01%Neo，0.1毫升/100克)注意，在给药期间添加了注释)，振幅逐渐恢复，但不一定完全恢复并平稳恢复管理2: ip肌肉收缩恢复后，琥珀酰胆碱1.2 2.4毫克/千克体重(0.03%Suc，0.6毫升/100克)当收缩幅度被抑制20%时，立即从舌静脉以均匀的速度注射0.1毫克/千克体重(0.01%Neo，0.1毫升/100克)，并且幅度继续降低。
16岁结果和治疗对记录的胫骨前肌收缩模式进行分析，并对分析结果进行讨论注意事项新斯的明不应静脉注射过快它可以通过静脉插管给药每次药物注射后，应立即注射0.5 1.0毫升生理盐水，将套管内积聚的所有药液注入静脉教学内容分离坐骨神经、腓神经和胫前肌；舌下静脉注射/下肢皮下静脉注射；腹膜内注射。
