目的：探讨左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性，为临床合理用药提供参考。方法：检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射用药物配伍稳定性的文献资料，并加以归纳整理。结果:左氧氟沙星注射液与常用药物，常用中药注射液，抗菌药，止血药和其他药的配伍中。如蛇毒血凝酶，酚磺乙胺，氨基己酸，氨甲苯酸，氨甲环酸等注射液因理化性质发生改变不宜配伍使用。结论：除少数注射用药物不宜配伍外，左氧氟沙星与大多数常用注射用药物按临床常用量或实验用量，在一定温度和时间内配伍是稳定的。配伍方式：模拟临床用法，吸取10%氟罗沙星注射液2ml置于100ml容量瓶中，分别加入5种注射液，室温放置24小时。配伍稳定性：与5%、10%葡萄糖注射液配伍，pH值稳定，外观颜色略为加深，含量变化小，可配伍。不可配伍情况:与0.9%氯化钠注射液配伍、5%葡萄糖氯化钠注射液配伍2h内产生沉淀，不可配伍。与乳酸钠林格注射液配伍4h内产生沉淀，不可配伍。输液名称0h2h4h6h8h24h5%GS100.0100.099.599.8100.5100.710%GS100.099.899.599.5100.0100.05%GNS100.099.699.899.5100.7100.70.9%NS100.0100.299.599.399.8100.0林格氏液100.0100.099.2100.6100.5101.1 左氧氟沙星注射液与常用药物的稳定性 配伍方式：模拟临床用量，取穿琥宁粉刺针剂400mg，双黄连注射液40ml，鱼腥草注射液20ml分别加入5%的250mlGS中，摇均；再用左氧氟沙星注射液0.2g加入上述各组溶液中。配伍稳定性：与穿琥宁粉针配伍后，溶液出现白色浑浊，并有沉淀析出，不可配伍。与双黄连注射液配伍后药液呈轻微浑浊，不可配伍。与鱼腥草注射液在5%葡萄糖中配伍后12h内溶液澄明，外观色泽、颗粒度、pH值均无明显变化HPLC测定含量稳定，可配伍。配伍方式：模拟临床用量，取左氧氟沙星注射液分别与头孢哌酮钠/舒巴坦钠、头孢曲松钠、头孢噻肟钠、氯唑西林钠、阿米卡星、替硝唑、甲硝唑、环丙沙星、诺氟沙星配伍后，8h内配伍液外观，pH值及吸收度均无明显变化，紫外扫描未见其它吸收峰，表明没有新物质生成。配伍稳定性：结果提示，盐酸左氧氟沙星注射液可与上述9种药物配伍使用。左氧氟沙星注射液与抗菌药配伍稳定性配伍液0h1h2h4h6h8h头孢哌酮钠舒巴坦钠100.0103.1199.31100.12100.75100.11头孢曲松钠100.0100.32100.12101.7598.2199.45头孢噻肟钠100.099.07100.87100.58103.75101.98氯唑西林钠100.0101.9299.7100.98105.15106.68阿米卡星100.0100.44103.59101.15101.20100.80替硝唑100.0100.2299.67100.67100.1499.54甲硝唑100.099.58101.4299.32100.24100.01环丙沙星100.0102.25101.9599.05100.60105.1诺氟沙星100.098.8697.8999.6097.80100.23 汤永玖等采用紫外分光光度考察左氧氟沙星注射液与酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸、和注射用蛇毒血凝酶五种止血药配伍后室温下3h内外观观察、pH值和含量测定，实验结果为左氧氟沙星注射液与五种药物配伍后含量和pH值都有不同程度的变化，所以不宜混合输注。药品测定目标混合前混合后（3h）酚磺乙胺pH含量（%）4.34+0.00100+0.254.57+0.00197+0.35氨基己酸pH含量（%）4.46-0.01100+0.326.49+0.0286+0.05氨甲环酸pH含量（%）4.06-0.01100+0.245.66+0.0296+0.36氨甲苯酸pH含量（%）4.46-0.01100+0.343.99+0.00102+0.24蛇毒血凝酶pH含量（%）4.34-0.00100+0.404.5+0.0097+0.95