第一章 纤维的结构概述1．纤维结构：纤维的固有特征和本质属性，决定纤维性质；涵盖微观到分子组成，宏观到纤维形貌；结构多样性与结构层次有多种划分2．结构层次的模糊，纤维的微细结构（fine structure）：可以追溯到19世纪但卓有成效的研究和结构理论的提出与验证是在20世纪的上半叶，近五十年又在许多纤维结构理论和分析方法上有新的突破3．纤维微细结构的研究，通常采用的研究方法有：※ 光学显微术（optical microscopy）和电子显微术（electron microscopy）：扫描电子显微镜SEM和透射电子显微镜TEM※ X 射线和电子衍射法（X－ray ＆ Electron diffraction）※ 红外（infra-red）、紫外（ultraviolet）、荧光（fluorescence）和喇曼光谱法（Raman spectrum）※ 核磁共振法（nuclear magnetic resonance）※ 表面分析法（surface analysis）※ 原子力显微镜AFM（atomic force microscope）或扫描隧道显微镜STM（scanning tunneling microscope）等方法※ 热分析法（thermal analysis）※ 动态和断裂力学法※ 质谱分析法（mass spectrometry）4.纤维结构的研究和发展、问题、未知性和不确定：※ 基本形式：对纤维微细结构作文字或简单模型图来描述。
※ 基本原因：结构的复杂和多样性、表征方法的局限性、人们的认识第一节 纤维结构理论一、缨状微胞理论1．历史Nägeli理论；Meyer和Mark的微胞学；Spearkman模型30年代的争论：※ 纤维素及其他聚合物分子的长度的问题※ 关于纤维究竟是由分离的晶体所组成，还是由连续的均匀的分子所组成的问题Meyer认为分子是相当短的，其聚合度约为200而Staudinger则认为，在天然纤维素中，聚合度在2000以上缨状微胞”（fringed－micelle）说的出现，分子通过若干个微胞，在微胞之间为非结晶区，通过这些连续的分子网络将微胞结合在一起长链分子间的规整排列构成结晶微胞而伸出的无规则排列的分子成为缨状须从故称为缨状微胞理论（fringed micelle t theory）边界解释分歧，两种看法：①两相结构；①单相不均匀2．作用缨状微胞理论，至今还是很成功的它适合于纤维素纤维和一些化纤的结构解释※ 与x射线衍射结果和电子显微镜观察结果吻合；※ 可解释纤维的吸湿和吸收染料性；※ 纤维密度的不同，可用不同的结晶区与非结晶区的比例来说明；※ 纤维分子的取向度，可用结晶区及非结晶区中分子排列的整齐度来解释；※ 纤维的各向异性，可以用纤维分子及微胞的部分取向排列来说明；※ 纤维的力、热、电、光学特征，可用缨状微胞说来解释。
二、缨状原纤理论1．理由与理论电子显微镜对纤维更微细组织的观察，提出了原纤解释1） 原纤内的缨状微胞组织的说法2） 原纤即结晶区解释3） 原纤是晶区与非晶区的交替形式4） 原纤是高有序排列的无定形结构Hearle（1958）提出了缨状原纤理论（fringed-frbril theory），其目的是将明确的两相结构和单相结构理论结合起来2．特点缨状原纤理论，放弃了晶区是微胞的假设，结晶区是连续的缨状原纤由许多长链分子组成这些分子沿着本身的长度方向，在原纤的不同位置上分裂出来，有的进入无定形区，有的重新进人其他原纤组织中，晶格的缺陷和混乱是可能产生的用化纤成形过程来解释当熔体离开喷丝板后，分子将形成晶核，成为后续结晶发展的源当分子的定向流动和外界牵伸作用时，晶核会发展而形成原纤化结晶缨状微胞理论可以作为缨状原纤理论的特殊情况即尺寸的区别三、折叠链片晶理论1．片晶的事实产生：高分子熔体或溶液中的分子，大部处于无规纠缠状态经喷丝孔喷出和导向牵伸后，可能分子的某些链段处处于伸展状态或会存在折叠状态的分子裢这些折叠状的分子链段极易形成规整的晶体几种模型：折叠链片晶，插线板模型，缚结分子（tie macromolecule）。
这种折叠链片晶与缨状微胞说中的微胞相比，产生出新解释，缨状折叠链片晶理论（fringed－micelle with chain-folding），或简称缨状片晶理论成形：折叠链片晶在牵伸中能发生取向和部分晶体破裂、滑移，形成较小、均匀、有取向的片晶、随牵伸度数的增大，形成混杂的结构在超大牵伸条件下形成类似于缨状原纤状的伸展链片晶结构四、纤维结构的其他理论1．准结晶状态结构Hosemann（1967）认为，纤维存在准结晶（Paracrystalline）状态在此结构中，晶格参数在一定程度上受到随机性的干扰．不可能有长片段的良好结晶，会存在少量的无序区和一维或二维有序结构2．无定型结构用统计热力学观点导出的无规线团（random coil）模型图，在理论上说明了非晶态高聚物中，是无规缠结的线团模型，分子链间有一定的相互作用这种结构不否定纤维分子的部分取向排列，甚至有序定向排列3．缺陷结晶结构有人从金属结构的概念出发，认为纤维结构中的无序区，是由结晶区中的缺陷所形成4．串晶结构（Shish-kebab fibrillar crystals）串晶结构是以伸展链构成的原纤晶体与折叠链形成的片晶组合形成的结晶形式，通常称为“羊肉串”结晶。
五、纤维的弱节结构特征1．弱节的定义与内涵纤维弱节的概念，由Peirce最早提出力学性质上的弱点，与该部位的结构状态有关，故又称“结构弱节”或“形态弱节”结构弱节是指纤维内部结构中和外观形态上存在的明显结构不均匀性和缺陷形态弱节是指纤维明显的几何细颈部位由此定义，取羊毛纤维为例，其弱节可以分为三类：内部结构弱节；形态细节或细颈；自然侵蚀和人为损伤的结构缺陷2．纤维弱节的特征（1）纤维的细节；（2）天然生长的形态缺陷；（3）人为加工中的损伤：（4）内部结构缺陷六、结语纤维微细结构理论大致可分力三类，即单相结构，过渡态结构和两相结构理论由于纤维结构上有许多差别，单一模型解释不合适缨状微胞模型，适合于人造丝结构，而缨状原纤模型则适合于棉、麻、丝、毛部分结构的描述以及部分合成纤维缨状片晶则较适合乙聚乙烯纤维、粘胶纤维和部分合成纤维的结构第二节 纺织纤维结构特征与表征一、纺织纤维的结构特征基本特征要求：在宏观形态上要求；在微观分子排列上的要求1．分子链要具有一定的长度，即具有一定的聚合度（DP），使纤维具有必要的强度；2．分子应该是线型长链分子，支链要短，侧基要小，以保证分子具有一定的柔性和运动自由度，使纤维柔软；3．分子间要具有相互作用，使纤维形态稳定和必要的吸附性；4．分子排列要有一定取向和结晶，但又有一定空隙或空间使纤维既保持基本的物理性能，又具有吸湿可染特性。
其他要求是：如阻燃、耐高温、导电、显色、变温、抗菌、高强、高模，以及智能等纤维，将须具备其他特殊条件二、纤维结构的表征1．聚合度 Mz＞Mw＞Mη＞Mn （1.1）2．链段长度链段是指分子可以运动的最小独立单元，是一个热力学统计值，并不等于单个链节的长度L链段长度Lp直接影响纤维分子的构象数，或称分子的柔顺性 （1.2）与分子柔顺性相关的还有大分子的自由键数n，以及均方末端距 h2值， (1.3)3.结晶度 (1.4) (1.5) 结晶度的测定方法有多种，如X射线衍射法，测结晶区衍射强度峰面积与背景面积及其关系；差热分析法，测结晶或晶体熔融的吸、放热峰面积；红外光谱法，测晶带和非晶带特征吸收峰的峰值或峰面积及其相互比值关系；吸湿法、重水交换法等，测水对非晶区和晶体表面的可及度；以及密度梯度法等，但结果有较大差异4．结晶区分布 晶区的分布可以在整个纤维上，也可指在几个分子宽度上的分布这种分布涉及结晶颗粒或晶区的大小，晶区与非晶区的过渡程度，以及晶格的形式与组合。
晶区与非晶区分布状态常用微区X射线衍射技术和电子衍射法测量5．取向度 (1.6) 取向度的高低主要影响纤维的强伸性，其测量方法有，X射线或电子衍射法，红外光谱法、染色法、声速法，双折射法等测量原理不同，给出的取向度概念也不同其分别有晶区分子和晶体取向度；无序区分子取向度：纤维大分子的取向度；分子极性基团的取向度；形状或界面取向度等严格地说，取向度是一个综合值，即 (1.7)6．取向度分布 取向度分布是指纤维分子在纤维径向各层或在纤维长度方向各段的取向度，尤其是前者实际意义更为重要7 微细结构尺寸 微细结构尺寸反映纤维各层次结构的形态及其大小，以及特有组织结构和表面的形态特征主要测量方法是电子显微镜和光学显微镜，并借助于各种制样技术，如表面复形、超薄切片、冷冻断裂、撕裂剥离、超声波分离、化学腐蚀、酶分解、等离子体刻蚀，拉伸断裂等，再现纤维各微细结构特征而近代图像分析技术的应用与发展，使这些微细结构的观察与分析更为清晰准确纤维微细结构的大致数量级概念8．孔隙形态与大小纤维的固有孔隙人们不太关心，而在高吸性、膜分离过滤纤维中的微孔形态及其孔径分布，却是一个至关重要的特征参数。
其包括，孔径大小分布，孔的容积、孔的形态及分布形式①密度法，测孔的容积，用不渗透与渗透液体的比容差求得但其精确性有限制；②显微镜法，可测孔径、孔的形态及分布，光学显微镜分辨率低些（≥0.4μm），电子显微镜分辨率高，但存在制样的畸变和观察数量的限制；③气体吸附法，可测孔径大小，用于碳、硅胶微孔的测量尤其是＜200Å孔径的测量，但受多层吸附的影响：④X射线和电子小角衍射，可测＜200Å孔的测定，尤其是小孔的存在与形状的测定；⑤压汞法，可测孔径大小及其分布，最为有效和常用，孔径测量范围大汞压强P与孔径R的关系为： （1.8）9．小结在以上结构参数中，结晶度与取向度是不同概念，结晶是指三维有序的结构，而取向只是一维有序的概念在极端情况下，它们常趋于一致一个全结晶的结构，一定是完全定向的而一个完全无序的结构，则一定是完全不定向的三、纤维弱节结构的表征1 纤维弱节的力学特征 纤维在外力作用下会伸长并最终断裂，这种断裂不是发生在纤维的最细部位，就是断裂在结构缺陷处总之，纤维的断裂总是发生在纤维的最弱部位 纤维力学行为可分为均匀结构相的力学行为，称为“正常拉伸断裂”；和缺陷结构的力学行为，称“结构弱节拉伸断裂”。
可以发现，传统讨论中有意识、或无意识地较多地关注纤维的正常断裂过程和指标，其原因是：①人们很少真正地测量纤维的应力，而是纤维的受力值与纤维平均直径的相对比值；②纤维弱节的几何尺寸对整个纤维来说太小、太隐蔽，而纤维的断裂，却实实在在地是由于这些极小部分的作用而致；③纤维弱节的最主要表现为纤维的力学性能的退化因此在理论和实践上，最方便和最直接的方式是以纤维的力学行为来表征其弱节的特征和弱节量图1-1 不同断裂行为的拉伸应力一应变曲线 图1-2 纤维粗细的轮廓图2 纤维弱节断裂的判定准则与方法纤维弱节断裂的判断准则[8]，即为上面提到的纤维的临界应力σcri，或临界比强度Tcri(cN/tex)和临界应变εcri由纤维的实际断裂应力σ（或比强度T）和断裂应变ε，以及其拉伸曲线的特征，便可判断纤维是弱节断裂，还是正常断裂，并可计算纤维弱节断裂的概率由于实测中可以测得纤维沿其长度方向上的粗细轮廓，见图1-2由此可以分出纤维断裂的部位，最细点（XDmin）处断裂和非最细点Xbro处断裂根据其实际断裂部位的粗细值可以换算得纤维的截面面积或线密度值，求出纤维的实际断裂应力σ（或比强度T）和断裂应变ε值，从而给出纤维弱节的特征和比例的综合评价。
第三节 各种纤维的实际结构一、天然纤维素纤维1．分子特征：葡萄糖剩基（C6H10O5）连接而成、聚合度约 104的线型大分子棉、麻纤维组成的区别在于，麻有较多的非纤维素物质2．背背椅式结构3．结晶结构 天然纤维素的结晶形式主要是纤维素I和纤维素Ⅱ，为单斜晶系4 高次结构 棉、麻纤维大分子的取向都很高，原纤的螺旋排列结构天然纤维素纤维的结构层次，原纤、微原纤、原纤、“日轮”层5 形态结构表皮层，初生层，次生层和中腔果胶、棉蜡，化学可及性 麻纤维品种较多，有能以单纤维纺纱的苎麻和能以工艺纤维（束纤维）纺纱的大、亚、黄、槿麻等二、天然蛋白质纤维1．天然蛋白质纤维的组成与分子间作用形式 1）氢键作用；2）盐式键作用；3）二硫键作用2 天然蛋白质分子结构 丝蛋白分子主要是β曲折链构象，故又称β角朊；角蛋白分子的主要形式α螺旋形构象，又称α角朊β折叠构象较易形成规整排列，伸直性较好α螺旋构型分子的伸展可能性大，弹性好3．蛋白质纤维的结晶取向结构 羊毛和蚕丝天然蛋白质纤维均存在一定的结晶形式β折叠型大分子易形成规整排列；α螺旋大分子也能由几个大分子相互螺旋规则排列构成稳定的结晶形式。
取向度也随α螺旋的变化以及微细结构的不同而变化4．羊毛纤维的微细结构 羊毛的鳞片层：多个鳞片交叠，有伪棱脊，多层结构，有细胞间质（cell membrane complex）粘结，有锁结羊毛的皮质层：有许多如纺锤状（spindle-shaped）皮质细胞，沿纤维轴向基本平行排列而组成又分为正皮质细胞（orthocortical cell），副皮质细胞（parecortical cell）和偶尔出现的仲皮质细胞(mesocortical cell) 微原纤又由基原纤构成目前认为基原纤是由3个双螺旋，或2+2个多重复螺旋的α型大分子组成，直径20Å左右正皮质细胞为三级原纤构成．副皮质细胞是二级原纤构成体 羊毛的髓质层是结构疏松、充满空气的薄壁细胞，其中存在原生质的沉积物，色素和一些低分子物 羊毛纤维的空间形态结构：取决于羊毛皮质细胞的分布形式5．蚕丝的微细结构 蚕丝由丝胶（sericin）和丝素（fibroin）构成丝胶包覆于丝素之外，丝素是蚕丝纤维的主体丝胶分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四种，为层状包覆在丝素上，水溶性依次变小，结晶度依次变大内层最靠丝素的为丝胶Ⅳ，很难被热水或碱液溶解。
丝素是由微原纤和原纤二级结构构成，微原纤直径约为40~90Å，原纤为250~300 Å微原纤组合成原纤，原纤基本上呈同心环状分布，构成丝素的层状结构这种结构在丝素主体的表层尤为明显，是导致蚕丝优良光泽的主要因素之一三、人造纤维 人造纤维的划分与叫法，主要指再生纤维，即用天然高分子材料，经化学、物理加工而成的纤维，其与天然高分子纤维相对应，分为人造纤维素纤维和人造蛋白质纤维 人造纤维素纤维有粘胶纤维，铜氨纤维和纤维素醋酸酯纤维人造蛋白质纤维有酪朊，丝朊和大豆蛋白纤维，但产量和使用极少，放在结构方面的讨论很少，一般认定分子结构同天然蛋白质纤维，结晶略好，是β型链的微小结晶颗粒 人造纤维素分子的链结构形式比天然纤维素纤维要复杂些，主要是因人为的纺丝加工过程而造成其结构除与天然纤维相同的伸展链和无规排列外，还有折叠链的形式人造纤维素纤维结晶晶格形式主要是纤维素Ⅱ，还有纤维素Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ形式，这在天然纤维素中是不存在的纤维素Ⅲ大都是液氨纤维素，再蒸发去氨或胺后，生成的一种晶格变体纤维Ⅳ是由纤维素Ⅱ或Ⅲ在极性液体中加以高温处理而成的，故又称“高温纤维素”纤维素V是用浓HCl(38％-40.3％）作用于纤维素产生的。
纤维素分子折叠链的规整排列，使单晶胞连续形成基原纤，有片晶，为人造纤维素的典型结晶结构 粘胶纤维，因为凝固冷却速度不同，表、芯层结构不同四、合成纤维 合成纤维是由低分子物质经化学合成的高分子聚合物，再经纺丝加工而成的纤维根据其分子结构，可分为碳链合成纤维：如聚乙烯（polyethylene），聚丙烯（polypropylene）,聚丙烯腈（polyacrylonitrile）,聚乙烯醇缩甲醛（polyvinyl-alcohol），聚氯乙烯（polyving chloride），或聚氟乙烯（polyvinyl fluoride） 纤维；杂链合成纤维：如聚酰胺（polyamide）纤维，聚酯（polyethylene terephthalate）纤维等 合成纤维除上述的单一组成形式外，可通过共聚、共混、复合、接枝、渗入、涂层等方法改变其组成，获得不同的结构与性能；也可通过变形，异形，超细、切断等加工方法改变纤维形态；还可通过特殊的纺丝及后加工方式，获得高性能的纤维这些纤维与常规纤维在分子结构，分子间结构、形态结构、表面结构上有区别1．聚酯纤维在涤纶的结晶区中分子链节的构型为反式结构： 在非晶区则为顺式，或称旁式结构： 折叠链片晶的厚度一般在250~300Å，而伸展链结晶厚度在1000~2000Å。
涤纶是取向诱导结晶，故通常是高取向高结晶的结构涤纶的微细结构（P28图1-46），用缨状折叠链片晶理论来解释2．聚酰胺纤维 聚酰胺纤维的分子，不管是聚酰胺6（-NH（CH2）5-CO-）、聚酰胺66（-NH（CH2）6-NH-CO-（CH2）4-CO-）、或是其他聚酰胺系列，其通式聚酰胺X为：-NH-（CH2）x-1-CO-;和聚酰胺XY为：-NH（CH2）x-NH-CO-（CH2）y-2-CO-，均是由柔性链亚甲基的多个组合，并由酰胺键-CONH-联接而成的 聚酰胺分子极易通过一定的链段运动和氢键作用，形成稳态结构初生丝的结晶度一般也可达50％－60％锦纶分子链构象一般为折叠链形式，也有伸直链，折叠链结晶是主要形式折叠链片晶随热处理作用，会发生变化，其结果是，折叠链片晶增加，片晶厚度增加，晶区增多增大，空穴也相应变大 聚酰胺纤维分子中的亚甲基链，换成苯环，产生出新一代的芳香族聚酰胺纤维，如锦纶6T，Nomax，KevIar等3．聚乙烯纤维 聚烯烃纤维主要是聚乙烯（PE）聚丙烯（PP）纤维，普通聚乙烯纤维柔性较高，延伸性太大，故作为纺织纤维较少其主要形式有：低密度聚乙烯（LDPE），中密度聚乙烯（MDPE）和高密度聚乙烯（HDPE）。
聚乙烯纤维分子可以形成规整的晶格排列，结晶为立方晶系是折叠链结晶，片晶厚度为100Å左右高强高模聚乙烯 70年代出现，为超高分子量聚乙烯（UHMW PE），经超拉伸（super drawing）和区域拉伸法（Zone drawing），或冻胶纺丝超拉伸法制成可形成较多的三维有序排列加之分子的高度取向，使纤维具备高强高模的特征，强度达25~30CN/dtex，模量达80-100GPa为断续的伸展链微晶结构4．聚丙烯纤维 聚丙烯纤维分子与聚乙烯相比只是H换了个甲基（CH3）甲基在链上的排列位置不同，形成不同的立体构型，分为等规、间规和无规等规和间规能形成规则有序的排列，导致纤维的结晶尤其是等规形式，其空间构型是螺旋结构，构成结晶形式低密度的近晶型或称准晶型的结构有较高的透明度 等规、间规聚丙烯，结晶有α、β、γ、δ和拟六方变体五种，丙纶纤维的结晶度为65~70％，未经拉伸的只有30％~50％膜裂加工的丙纶纤维，是由丙纶膜单轴向拉伸球晶和片晶的分裂5．聚丙烯腈纤维 腈纶纤维的聚集态结构复杂，结晶形式是一准晶结构造成这种结构的原因是在聚丙烯腈分子结构本身中引入的第二、三单体，也有认为是极性氰基（-C≡N）的作用。
分子链的螺旋构型，同丙纶分子由于强极性的氰基作用，使分子的取向成为一个很难测量表征的量 纯聚丙烯睛大分子的主要空间构型是螺旋棒状结构，其堆砌排列，如教材P33图1-57，螺旋周期为3个链节，直径约为6Å强极性氰基，使其以等角度转动120°，以形成最稳态的排列这种规整螺旋棒构成的晶格为六角晶系或正交晶系 腈纶纤维结构中几乎很难寻找到与分子轴向垂直的层面，故定义腈纶聚集态结构为侧向有序，轴向无序的准晶结构6．聚乙烯醇纤维聚乙烯醇纤维（PVA）严格地说是聚乙烯醇缩甲醛纤维，简称维纶或维尼纶维纶分子中的羟基是极性基团，是维纶优良吸湿性的主要作用部位而缩醛化后产生的 是维纶耐水和稳定的部分维纶长链分子上-OH在空间的排布有全同立构（等规）I-PVA，间同立构（间规）S-PVA和无规立构（无规）A-PVA不同的立构形式，对-OH形成氢键的难易程度不同S-PVA最易形成氢键，所以该立构度的增加其耐水性提高 聚乙烯醇的晶胞属单斜晶系，晶胞含有两个单元链节，晶格参数为a=7.81Å，b=2.52 Å ，C=5.51 Å，β=91˚42΄，结构形式如教材图1-59常规维纶的结晶度约为30％。
晶格密度为 1.345g／cm3纤维的结晶度越高，耐水溶性越好 维纶纤维的结构有皮芯结构，皮层取向高，结构致密，芯层结晶度略高，结构较疏松，截面形状为腰圆形皮芯结构差异是导致染色不匀的主要原因其微细结构中有原纤和微孔，增加原纤化结构是提高该纤维性质的有效途径 高性能维纶，如高强高模；功能性维纶，如水溶性维纶，离子交换型生物医药用维纶和卫生医用维纶；以及共混类维纶，在结构上力求合理化，性能上趋于功能化6．聚氯乙烯纤维 聚氯乙烯（PVC）纤维简称氯纶，其目前作为单一成分的纤维较少而与腈纶，维纶共混加工的较多如果纯氯纶纤维的立构规整性好，构型单一性强，结晶度可达90％一般聚氯乙烯结晶度较低氯纶的晶格形式属正交晶系，每个晶胞含4个单元链节，晶胞参数为，a＝10.6±0.1Å，b＝54±0.1Å，c=5.1Å，结晶区密度为 1.44g/cm3，非结晶区的密度为 1.389~1.390 g/cm3五、弹性纤维结构 弹性纤维主要是指聚氨酯类纤维，主要特征是很大的弹性变形（400％～800％）弹性纤维的分子是由软链段和交朕组成a）物理交联 （b）化学交联聚氨酯弹性纤维根据链结构中软链段是聚酯还是聚醚，可分为聚酯型和聚醚型聚氨酯弹性纤维。
美国橡胶公司的Vyrene是聚酯型，美国Dupont的Lycra是聚醚型第四节 特种纤维结构一般概述 特种纤维（Special fibre）主要是指那些与普通三大类纤维（天然、人造和合成纤维）有别的，具有特殊使用价值，或特殊性能和功能的纤维※ 高性能纤维（high performance fibre），主要体现在高强、高模、耐高温特性上；※ 功能化纤维，体现一定的或某一方面的自引发作用功能．其发展为智能化纤维；※ 差别化纤维，主要在某一或某些性质上优于普通纤维，更利于使用或加工，更接近天然化和更为舒适一、聚合物共混体纤维结构 聚合物混合体纤维，又称混合聚合物纤维，也有人称其为“聚合物合金”纤维物理混合与化学共混 从纤维聚集态角度出发，不管聚合物是单聚物还是共聚物，聚合物混合体纤维或称共混聚合物纤维可分为三种①均相共混聚合物，其不同组分的分子在分子水平上互相混合而成，结构讨论中主要关心分子间的相容性，即适合的自由能ΔF≤0 ②非均相共混聚合物，其不同分子不能达到分子水平混合（ΔF>0），各成一相，可连续或分散，其一般以亚微观结构为特征 ③双组份复合聚合物，其直接以两种聚合物在宏观结构上的相互合并混合形成，又称双成分、双组分纤维、或复合纤维。
二．聚四氟乙烯纤维结构 聚四氟乙烯是一种高度对称，整体不带极性的高分子化合物，为不含任何支链的线型高分子，原因在于，作用力极强的C-F键是很难打开的氟原子的作用半径较大7.2Å ，故分子链的稳定构型是螺旋状结构链结构的高度对称性和规律性，使聚四氟乙烯具有良好的结晶性（结晶度＞60％）和高密度特征结晶区密度为2.35±0.06g/cm3，非晶区密度为2.00±0.04g/cm3 聚四氟乙烯纤维的结晶形式有两种，可相互转换当温度小于19℃时，晶胞为三斜晶系，C轴（纤维轴）恒等同期为16.5Å，每个晶胞含有14个-CF2-基当温度高于19℃时，晶胞开始转变为六方晶系，晶胞参数为a=5.61Å，b＝5.61Å ，c＝16.8Å三、碳纤维的结构1．碳纤维的结晶与取向结构 碳纤维是高强、高模、耐高温纤维，属高性能纤维主要由腈纶（PAN）纤维、粘胶纤维或沥青纤维经预氧化、碳化和石墨化加工而成碳纤维分子结构主要是六环稳定网状结构见教材P37图1-162．碳纤维的微细组织结构1）原纤特征：Fordeaux等人用 X射线衍射和暗场电子显微镜观察提出的结构模型2）层状特征：纤维横截面电子显微镜观察表明，碳纤维原纤径向结构是层状分布。
3）皮芯特征：偏光显微镜对碳纤维皮层和内芯层的分析，表明碳纤维内外层结构存在不均匀性4）微结构的不均一性：碳纤维中不均一性的主要原因是纤维中的无机杂质，以及原丝加工中的牵伸作用四．液晶及芳纶高聚物的结构 液晶是指具有液态流动特征，又有晶体的有序和光学各向异性特征的物质液晶有小分子液晶，也有大分子液晶液晶按照形成液态的方法可分为近晶型（Smectic）、向列型（nematic）和胆甾型（cholesteric）1.溶致液晶高聚物 最典型的是芳纶纤维，尤其是Kevlar纤维，其在15％的硫酸液或N-甲基吡啶溶剂中，于70℃形成液晶经干喷或湿纺得到高强高模芳纶纤维聚对苯并噻唑（PBT），其分子刚硬2．热致液晶聚合物 多为芳香族聚酯类物质，当温度高于熔融温度时转变成液晶态聚合物图1-72 主链和侧链液晶聚合物分子结构模型图3．液晶聚合物结构条件 液晶高分子必须含有形成液晶态的基本分子结构单元，这种结构单元能促使大分子链形成棒状或板状的构图，并具有一定的长径比（即长度与直径之比），分子链要具有一定的伸展度和刚性基于这些要求，其分子链的基本单元结构或应为： 刚性结构 （1.11）4．液晶纺丝结构 处于溶液状的大分子有四种状态（参见教材P41图1-73）。
a)是典型的普通大分子为无规线团，（b）是刚性大分子，在没有良好的侧向作用和导向情况下的状态；（c）是无规的棒状液晶；（d）为向列型液晶5．液晶纤维的微细结构 芳纶Kevlar 的分子因液晶纺丝，而高度取向和伸展 芳族中的Nomex是耐高温高强纤维，其晶格为三斜晶系五、功能化及差别化纤维1．高吸水性纤维：①具备多微孔和空隙，造成毛细作用；③表层分子的高亲水性和吸附能；③分子的溶胀性，以保持和蓄存最大量的水分2．水溶性纤维：具有可水解的分子间作用和分子链段，较低的结晶度和结晶熔化温度3．光、热敏感性纤维：在光或热作用下的变色或显色的变色纤维，由于分子构型和晶格形式的变化而致在光或热作用下，发生晶→晶，晶→液，液→晶等转换，而产生吸放热过程的变温、变色纤维，以及在光、热作用下蓄放热量和光热相互转换的纤维4．膜分离中空纤维：存在典型的层状密度、孔隙梯度分布结构．集微过滤，分子吸附及传递为一体，完成气、液混合体的分离与纯化膜分离中空纤维具有极强的选择性过滤5．过滤纤维：具有超细化形态，高表面吸附能性质，甚至具有选择性吸附，如活性碳纤维等其集合体微孔的大小及孔径分布，决定了过滤的效果；其表面积和表面张力的大小，决定其吸附作用。
6．光导纤维：纤维母材为结构均一，透明度高的单一均相性材料纤维表面的涂覆材料一般为反光性极好，且吸光率几乎为零表皮和芯层材料的折射率差越大越好，并要求其界面平整7．导电纤维：纤维分子或基体中的电子导电机制增大，导电成分的连续性好，尤其在电流方向上通常为掺杂高聚物材料或复合纤维8．抗辐射、屏蔽纤维：其分子构成和集合态结构要有很好辐射热转换、吸收机制， 即具有相应的分子共振吸收形式和表层反射阻挡作用差别化纤维：较注重宏观形态，纤维空间弯、转曲状态，表层物质与结构的改变，故大多为变形、改性、多孔、减量等加工产品涤纶仿真丝表面丝光化处理，就是典型的差别化加工，其表面变化见教材P44图1-79 功能纤维：特殊功能和被动性智能纤维：自适应、自调节、可控和功能转换第二章 纤维的吸湿性一、纤维吸、放湿的动态平衡概念二、吸湿指标及其测试方法 回潮率与含水率；标准回潮率；公定回潮率 测试方法：直接法；间接法三、吸湿滞后性及其机理四、吸湿等温线及其机理 由吸湿等温线和吸湿滞后性理解在纺织测试标准中要求的预调湿一调湿平衡过程五、纤维的吸湿热——微分热（Q1）和积分热（W） 六、纤维吸湿与纤维性能间关系七、纤维的吸湿机理及其理论吸湿机理：定性解释影响纤维吸湿的因素（纤维本身因素和外界条件） 吸湿理论：从理论上分析说明吸湿等温线即纤维回潮率与相对湿度间关系的理论曲线八、合成纤维亲水化的原理与方法问题讨论1．吸湿热的测量用量热器可测积分热—回潮率曲线，然后进行微分得不同回潮率时的微分热。
微分热也可由不同温度下的吸湿等温线计算得到2．皮尔斯（Peirce）理论P65，图2-19，P67，图2-20第三章 纤维的力学性能第一节 拉伸性质一、拉伸性质指标：代表性拉伸曲线的绘制二、影响纤维拉伸性质的纤维结构因素和试验条件因素纤维结构因素：聚合度，取向度，结晶度，交联，分子链的刚柔性试验条件因素： 1.试样长度（皮尔斯弱环定律）2.试样根数（平行纤维束的拉伸性质）3.加荷速度（与纤维的粘弹性能有关）4.加荷方式（同上，强度CRL>CRE，模量CRL
但有二个关系式：，一、粘弹性现象及其分子解释蠕变；应力松弛；动态力学性能二、粘弹性力学的分析方法微分表达式—一用力学模型模拟（希望掌握三元件模型或标准线性固体模型的解法步骡）积分表达式—一玻尔兹曼叠加原理理解P89，式（3-29）和图3-21的物理含义三、动态力学性质指标E΄，E΄΄的物理含义 当交变（正弦）应力作用于纺织纤维时，其应变也是交变（正弦）的，且应变落后应力一个相位角δ四、对纺织纤维粘弹性常数间关系有一个概念性的了解五、非线性粘弹性力学模型请阅参考文献16，17第三节 粘弹性能的测量及其应用一、测试方法应力松弛（Instron Tester），蠕变（挂重法） 动态力学性能：1.强迫振动法——DDV—Ⅱ动态粘弹谱仪 2.脉冲波传递法一声速法利用时温等效原理：1.将不同温度下短时间的σ- t和ε-t间关系转换得到某一温度下的应力松弛和蠕变主曲线 2.将E΄，E΄΄，tgδ∽t（ω）间的关系转换成E΄，E΄΄，tgδ∽T间的关系 或将频率力学谱转换成温度力学谱根据温度力学谱可以分析纤维内部结构和分子运动以及其他应用；如：转变温度的测定，取向度，结晶度，纤维性能判别，疲劳性能 耐冲击性能，耐磨性能和摩擦性能等。
第四节 纤维的弹性对高分子链的熵弹性只作概念性了解要求熟悉：纤维的回弹性指标、测量方法和影响纤维回弹性的因素第五节 纤维的断裂与疲劳破坏一、理解为什么纤维的实际断裂强度远低于理论强度的原因P118~119二、疲劳破坏的机理传统观点：次价键断裂和分子链间相互滑移——本质上是流动或塑性变形的累积近代观点：1裂缝扩展理论——Griffith理论 2．由于材料正切损耗——疲劳发热导致热老化三、纤维的疲劳寿命的影响因素l． 内因：a．提高材料内聚力 b．提高材料模量和断裂功 c．提高纤维的弹性回复性能 d．结构完整、减少缺陷． e．降低材料的内耗（tgδ） 2．外界条件：a．温度 lnL=A/T+B b．外力 lnL=D-Cf f一应力振幅 c．频率 L(t)= aυ-b 时间寿命下降 L(n)= aυc 疲劳次数寿命下降 d．湿环境下疲劳寿命下降第六节 其他力学性质一、冲击性能许多纺织材料是在高速冲击或高应变率条件下工作的，如防弹衣，头盔，降落伞吊带，高速缝纫线等。
极高速冲击纱线时，纱线尾部尚未产生位移而纱线已产生断裂破坏，因为应变在试样中传递速度 C=，E—材料弹性模量，ρ—材料密度当冲击速度大于C时 就会产生上述情况 为什么当枪弹射击玻璃时，玻璃不碎，出现一弹孔？ 为什么芳纶可制成防弹衣？其原因都与应变在材料中的传递速度有关弹射试验中，V50指标的定义；V50越大，材料抗冲击性能越好二、纤维的力学各向异性刚度常数———一柔量常数 Cij Sij σij = Cij εij εij = Sij σij三、纤维的弯曲、扭转和压缩性能 由材料力学基本公式，考虑纤维非正圆形截面而引入一截面形状系数（ηt）以修正如计算纤维的弯曲刚度时： 圆形截面的弯曲刚度为 Rf = (π / 64) Ed4 非正圆形截面的弯曲刚度为 Rf = (π / 64) Ed4 ηt重点讨论问题一、力学模型的解题方法二、动态力学指标的物理概念与推导三、玻尔茨曼叠加原理第四章 纤维的电学性质概述● 纤维的电学性质，虽不如力学性质如此经典● 导电和绝缘的功能，尤其是后者，在应用中为人们所关注。
● 材料的抗静电性变得日益重要在加工和使用中考虑● 在高技术纤维材料（High-tech fibres）中，纤维的导电，屏蔽，制振等功能，均涉及纤维的电学性质，如高导电纤维，抗静电纤维，耐高压击穿材料，纳米导电或制振纤维材料等● 尤其是白川英树、MacDiarmid和Heeger教授在导电高分子材料及其化学和物理研究中的开创性工作● 主要说清纤维材料的导电性能，介电性能和静电特征三问题第一节 纤维的导电性讨论：纤维导电机理：影响纤维导电的因素；导电量表征与测量一、纤维的导电机理1．纤维导电的一般形式：（物质的电传导的基本方式）● 电子导电：自由电子的定向运动，主要发生在金属类物质中● 离子导电：电离离子的定向运动，这主要发生在电解溶液中或电离气体中● 孤波传导：孤子或反孤子的换位移动产生的电荷转移，主要发生在掺杂高聚物物质中 所谓导电是指带电粒子（或截流子）的定向移动，即为导电2．电导公式 (4.1)3．纤维的导电机理对纤维大分子来说，是共价键连接，无自由电子电导率σ＜10-20以下，实际纤维电导率σ＞10-13 ／Ω·cm，原因在于纤维不是纯高分子物质，存在水分、杂质等低分子物质。
电离的载流子在外界电场、温度和压力作用下增多和导电3．纤维导电机理的证实 电子导电的特点是： 离子导电的特点是：二、影响纤维导电性的因素1．从电导率公式电离离子数N看 (4.2)2．从电导率公式离子迁移速率μ看： (4.3)3．从通常因素看纤维的结构因素：①纤维的分子量或聚合度②纤维的聚集态结构主要导电机制是离子导电杂质与空隙：杂质增加有利于增加可电离的粒子数n0，并可使N增加而空隙的增加有二方面作用，一是通道；另一是空隙温度与湿度：①相对温度的作用：Hearle讨论了纤维素纤维和羊毛与蚕丝，得出电阻R与温度T的关系为： (4.4)②相对纤维含水的作用：同样由Hearle的结果可得： (4.5)③与相对湿度的关系：实验结果可证明，相对湿度RH与质量比电阻存在下述关系： (4.6)三、纤维导电性的测量与表征1．表面比电阻（Surface Specific Resistance）SSR．其定义为电流在通过纤维表面时，所呈现出的电阻值，用单位长度上加的电压（电场强度E）与单位宽度上流过的电流（电流线密度）的比值来表示。
(4.7)2．体积比电阻（Volume Specific Resistance）VSR．其定义为电流通过纤维体内时所呈现出的电阻值用单位长度上施加的电压（电场强度E）与单位面积内流过的电流（电流面密度）的比值来表示 (4.8)由于几何尺寸包括截面S与长度l，又是材料体内导电性，故称体积比电阻3．质量比电阻（Mass Specific Resistance）MSR在一定电场下，电流通过随机排列的纤维集合体时，以单位线密度（tex）流过的电流所呈现出的电阻，称为质量比电阻其用体积比电阻和被测纤维的密度γ乘积来表示即 (4.9) 第二节 纤维的介电性能 纤维的介电性能是指在电场作用下束缚电荷运动的宏观表现其特征是外加电场作用下电介质的偶极化在恒定电场作用下的介电性能，可用介电常数ε来表示；而在交变电场作用下的动态介电性能可用复介电常数ε*来表示一、介电常数材料的介电性通常用材料的介电系数（Permittivity）∈来表示介电系数可以用二种方式来定义大多实用情况下，采用相对介电系数（relative permittivity）来表示，其也常称为介电常数（dielectric constant）ε。
（4.10）l．介电常数定义介电常数是相对介电系数，是介质中的介电系数与真空的介电系数的比值其本质上是反映材料在电场中被极化的程度2．极化与介电性介电效应，是由于介质在电场中被极化而形成的 (4.11)克劳修斯一莫索蒂（Clausuis-Mosotti）方程： 或者 (4.12)3．介电常数的频率特性在交变电场中：介电ε与极化率α的关系应该为： （4.13）式中：α∞为频率值趋向无穷大时的极化率；αs为静态电场时的极化率；为松弛时间，ω0为自振角频率显然当： ω →0 时： （4.14）ω→∞时： (4.15)式中εs为静电场的介电常数；ε∞为光频时的介电常数，ε∞=n2，n为纤维的折射率由式（4.44）和Clausuis-Mosotti方程可得： (4.16)式中R为克分子折射（或极化），αε为电子极化率此称为Lorentz方程三式联立，解得Debye公式： (4.17)根据复介电常数概念，Debye公式可分为实部介电常数ε΄和虚部介电常数ε΄΄，即 （4.18）由式（4.17）可知: （4.19）式中，ε΄又可称为弹性介电常数，ε΄΄称为损耗介电常数，由此介电损耗正切可求得： (4.20)4．极化形式极化分为四种形式，用极化率表示： （4.21）1）电子极化：电子云偏移的极化形式。
2）原子极化：原子骨架发生相对位移或变形引起的极化3）偶极极化：偶极极化又称取向极化，或称Debye极化4）界面极化：游离粒子在电场作用下的移动二、介电损耗与介电松驰现象1．介电损耗纤维在电场作用下，引起的各种极化，将导致分子间和分子内的摩擦，以及电荷的泄漏这种摩擦将产生热量而损耗，电荷的逃逸将产生电能的损耗2．介电损耗基本构成的数学表达有功电流 （4.22）无功电流 (4.23)故电流的矢量和为： (4.24) 损耗功率因子为， （4.25）3．介电松驰现象与介电损耗谱介电松驰是指材料在交变电场作用下的介电响应及损耗的过程，其与电场作用频率关系极大通常这种介电松驰行为用介电损耗谱，即介电损耗（，）与频率的关系谱来表示介电损耗谱除了反映材料的介电性能外，其更重要的是用来研究纤维材料的结构和性能的关系，判定材料的结构及特征，了解材料的老化和动态疲劳性质通常可进行的分析有：①聚合物的各种转变过程，如液—液，晶—液和晶—晶相的各种转变温度，损耗能量及频率特征。
其频率可在很广的范围10-6——10-10Hz中变化；②纤维的聚集志结构，如取向、结晶、结晶缺陷等结构内容；③多组份纤维聚合物的性质和聚合物的交联过程与特征；④纤维的老化与疲劳特征三、影响介电常数的因素1．纤维分子的组成：介电性质主要取决于材料的极化及其过程，而极化量直接取决于材料中可被极化成分的量2．纤维的超分子结构：就取向而言，纤维分子的取向越高，在电场作用下的介电常数的各向异性亦越大Ε//>对纤维的的结晶结构来说，不同晶格形式的材料，微观上对质点（分子，原子或离子）的作用和约束不同，故其各自的介电常数就不同纤维结晶度变化，也会影响纤维介电损耗值3．水和分和杂质的影响4．温度的影响温度对纤维介电常数的影响一般较少，尤其在常规温度范围内5．施加电压的影响6．电场频率的影响四、介电击穿性1．介电强度 (4.26)2．介电击穿机理1）本征击穿：载流子的雪崩式的产生和运动，而使材料内的电流急剧上升，引起高热高温现象，最终使材料击穿2）热击穿：即在不太高的电压作用下，材料由于本身内部的电荷运动或介电损耗所产生的热量与可能散导热量的不相等，当前者大于后者时，将引起材料的无限升温，导致材料的热裂解，而形成破坏。
Wagner最早用数学方法建立了这种破坏的理论模型：即 （4.27）由 得： (4.28)3．放电击穿外加电场的作用，会使高聚物表面和内部空穴的气体被电离而带电粒子在电场作用下的运动会轰击高聚物材料，而使材料的缺陷扩大，分子解体，或产生电化学作用而这种长时间的放电轰击作用，同样会使高聚物被不断的刻蚀而解体，这种击穿的典型破坏形式是树叉状的蚀刻破坏通道纤维击穿，最主要的击穿形式是放电击穿第三节 纤维的静电性质一、静电现象二、静电产生的原因1．接触起电1）双电层理论2）功函数理论电子克服原子核的约束作用，从材料表面逸出所需的最小能量就称为逸出功，又称功函数不同的物质只要其表层的功函数不相同，当相互接触时，就会发生电荷的转移而转移电荷Q与功函数差ΔΦ的关系为： 2．摩擦起电摩擦起电不仅是接触，还包括挤、压、拉、摩、剥离、粘附等各种物理机械作用主要有三种解释①（ Volat-Helmholtz）的接触电位差理论②电解和吸附离子理论③物质转移的非对称性，部分剥离，粘合，以及温度差引起的扩散等，其终止为表面的分离和形变的停止3．压电起电在一定压力作用下，纤维的变形，尤其是晶格的变形，会产生带电现象。
而压力大小的变化，导致电荷量或感应电势的变化4．热电效应加热可使纤维表面的功函数费米能级，以及价带和禁带作用三、电荷散逸的途径与静电消除1．电荷的散逸途径1）空气传导；2）纤维材料表面的传导；3）向纤维材料内部扩散；4）量子隧道效应；5）诱导极化、压电、热电、变形产生的感应电势2．消除静电的方法四、纤维及其制品的静电性质的表征l．静电性的测量2．静电性的特征参数第三节 导电高聚物的导电性质一、导电高分子及其理论的产生与进展导电高聚物的出现和研究是近20多年的事在短短几年内相继合成了聚对苯撑PPP、聚吡咯PPy、聚苯硫醚PPS．聚噻吩PTh、聚苯撑乙烯撑PPV、聚苯胺Pan等本征型导电高分子ICP导电高聚物的迅速发展主要有两方面的原因其一，导电高聚物是新型功能材料可以用来制造太阳能电池、半导体器件和充电电池等的材料其二，导电高分子的导电机理的研究提出了许多新的物。