锰的检验标准1.无火焰原子吸收分光光度法1.1测定范围本法测锰的最低检测浓度为0.05网/ L1.2方法提要本法基于样品经基体改进后，所含锰离子在石墨管内，高温蒸发解 离为原子蒸气，并吸收锰空心阴极灯发射的共振线，且其吸收强度在一定范围内 与锰浓度成正比因此，可在其他条件不变的情况下，根据测得的吸收值与标准 系列比较进行定量1.3试剂所用水均为去离子水1.3. 1浓硝酸:优级纯，1.3.2硝酸溶液(1 + 1)1.3.3硝酸溶液(0.5%):吸取浓硝酸5mL，用水稀释为1000mL1.3.4硝酸镁(5%):称取优级纯硝酸镁(Mg(NO )〕5g，加水溶解并定容至100mL2 21.3.5锰标准贮备液(1.00mg / mL):称取金属锰(纯度在99.99%以上)1.000g于 250mL烧杯中，加硝酸溶液(1.3.2) 20mL，溶解后，用水定容至1000mL，此液 1.00mL 含 1.000mg 锰1.3.6锰标准中间液(50.0Pg/mL):取锰标准贮备液(1.3.5.)5.00mL于100mL 容量瓶中，0.5%(V/V)硝酸溶液(1.3.3)定容，摇匀此液1.00mL含50.0网 锰。
1.3.7锰标准使用液(1.00四g/mL):取锰标准中间液(1.3.5.)2.00m：L于100mL 容量瓶中，0.5%硝酸溶液(1.3.3)定容，摇匀，此液1.00mL含1.00网锰1.4仪器、设备1.4.1原子吸收分光光度计及其配件:石墨炉控制装置、锰空心阴极灯，氘灯或 塞曼背景扣除装置等1.4.2氩气钢瓶气1.4.3微量自动进样装置或微量定量取样器1.5分析步骤1.5. 1仪器操作参照仪器说明书安装石墨炉并将仪器工作条件和石墨炉原子化程序干燥灰化原子化清除温度，C斜率，s保持，200130027002700s 氩气，mL/min20101—102053——50—参数调整至测锰最佳状态参考参数见表7表7仪器参数1.5.2水样测定1.5.2.1 吸取锰标准使用液(1.3.7)0，0.50，1.00，3.00 和 5.00mL 于 5 只 100mL 容量瓶内，加硝酸镁溶液(2.3.4)5mL，用0.5%硝酸(1.3.3)定容，摇匀，分别 配制成1.00mL含0，5.0，10.0，30.0和50.0ng锰的标准系列1.5.2. 2吸取10mL水样，加硝酸镁（1.3.4）0.5mL，同时取10mL 0.5%硝酸溶液 （1.3.3），加入硝酸镁（1.3.4）作为试剂空白。
1.5.2.3仪器调零后依次吸取20?L试剂空白、标准系列和样液，注入石墨管， 启动石墨炉控制程序和记录仪，记录吸收峰值或峰面积1.5.2.4以标准浓度对吸收峰值或峰面积绘制校准曲线，以样液吸光度在校准曲 线上查得样液中锰的质量浓度（网/L）1.6计算p（Mn）=?]XV2/ （、X1000） （20）式中：p（Mn）——水样中锰的质量浓度，mg/L；Pi—校准曲线上查得的试样锰的质量浓度，网/L；V] 取样体积，mL；V2——样品稀释后的体积，mL1.7精密度同一实验室用浓度为12.9网/ L的质控样品，在约二年内多次测定的 相对标准偏差为6.42%，相对误差为6.48%2.甲醛肟分光光度法 2.1测定范围本法最低检测量为1网，若取20mL水样测定则最低检测浓度为0.05mg / L铁浓度超过40mg / L时有干扰，镍和钻含量与锰近似时有干扰2.2方法提要在碱性条件下(pH^10),锰与甲醛肟作用，形成红色的络离子，用 分光光度法测定含量2.3试剂2.3. 1缓冲液(pH^10),称取68g氯化铵(NHCl),溶于300m L纯水中，^ 口570mL4浓氨水，用纯水稀释至1000mL。
2.3.2甲醛肟溶液:称取8g盐酸羟胺(NH OH - HCl)，溶于100mL纯水中，加4mL2甲醛溶液〔p(HCHO)=37%〕，用纯水稀释至200mL2.3.3 L-抗坏血酸溶液(10g/L):称取1.0gL-抗坏血酸(C H O )，溶于不并稀释至6 8 6100mL此溶液易失效，可根据需要于临用前配制2.3.4乙二胺四乙酸二钠溶液(37g/ L):称取乙二胺四乙酸二钠(C H N O Na - 2HO，简称 EDTA-2Na)3.7g，溶于水并稀释至 100mL 10 14 2 8 2 22.3.5锰标准贮备溶液:称取0.288g高锰酸钾(KmnO)，溶于100mL纯水中，加410mL硫酸溶液〔c(1/2H SO )=1 mol/L〕，加温至70°C以上，滴加草酸溶液(c(124/2HCO)=1 mol/L〕至高锰酸钾红色消失为止冷后转移到1000mL容量瓶中， 224用纯水定容此液1.00mL含0.100mg锰2.3.6锰标准使用液:取10.00mL锰标准贮备溶液(16.2.3.5)，置于100mL容量瓶中， 用纯水定容此液1.00mL含10.0?g锰16.2.4仪器、设备 2.4.1分光光度计。
2.4.2 25mL 比色管2.5分析步骤2.5.1取20mL水样于比色管中2.5.2另准备8支25mL比色管，分别加入锰标准溶液(2.3.6)0, 0.10, 0.20, 0.40, 0.80，1.20，1.60 和 2.00mL，各加纯水至 20mL2.5.3向水样及标准系列管中各加1.0mL缓冲液(2.3.1 )和1.0mL甲醛肟溶液 (2.3.2)，混匀，放置 5min2.5.4加温到25〜30°C，各加1.0mL抗坏血酸溶液(2.3.3)和1.0mL EDTA-2Na 溶液(2.3.4)，充分混合，放置15min2.5.5用试剂空白作参比，于450nm波长处，测定水样及标准系列的吸光度2.5.6绘制校认曲线，并查出水样中锰的含量2.6计算p(Mn) =m / V (21)式中：p(Mn) 水中锰(Mn)的浓度，mg / L；m——从标准曲线上查得的水样管中锰的含量，网；水样体积，mL2.7精密度与准确度单个实验室取2?g锰测定8次，相对标准偏差为3.8%, 8?g锰测定9次，相对标准偏差为1.2%用各种水样作回收实验，回收率92%〜103%。