声明:本资料由收集整理,转载请注明出自 服务:面向校园,提供计算机等级考试，计算机软件水平考试,英语四六级,研究生考试 等校园相关考试信息 特色：提供历年试题，模拟试题，模拟盘，教程,专业课试题 下载等资料丰富,更新快! 考试交流论坛: -第一个极力推崇人性化服务的综合考试网站！服务:面向较高学历人群,提供计算机类，外语类，学历类，资格类，四大类考试的全套考试信息服务.特色:极力推崇人性化服务!让您最便捷的在最短时间内得到对您最有价值考试信息!坚持每日更新!!！ 一、Ａ型题（最佳选择题）共4０题,每题1分每题的备选答案中只有一个最佳答案 ﻫ １.违反《中华人民共和国药品管理法》应承担的法律责任有 ﻫﻫ A.行政处分、民事调解、停业整顿 ﻫﻫ Ｂ．行政责任、刑事责任、民事责任 C.经济责任、领导责任、吊销文号 ﻫﻫ D．停产整顿、行政补偿、债务清查 Ｅ.行政处罚、经济补偿、没收药品 ﻫ 2．药品生产公司的生产检查具有的特点是 ﻫ A.生产联系性、防止控制性、把关保证性、自我监督性 ﻫﻫ B.产品创新性、生产联系性、把关保证性、自我监督性 Ｃ.产品安全性、防止控制性、把关保证性、自我监督性 D．生产联系性、防止控制性、疗效确切性、自我监督性 ﻫ E.生产联系性、药品仲裁性、把关保证性、自我监督性 3.我国主管药品商标注册和管理部门是 ﻫﻫ Ａ.卫生部 Ｂ.国家工商行政管理局 ﻫ C．国家中医药管理局 Ｄ.国家专利局 ﻫ Ｅ.国家技术监督局 ﻫﻫ 4.根据《中华人民共和国药品管理法》实行特殊管理的药品是 A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、毒性药品 ﻫﻫ B.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品 ﻫﻫ Ｃ．麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品 ﻫ D.精神药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品 ﻫ E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、依赖性药品 ﻫ 5．进口药品的监督管理工作依据的法规是 ﻫ A．《进口药品检查报告书》 ﻫﻫ B．卫生部颁布的《进口药品管理办法》 Ｃ.卫生部核发的《进口药品注册证》 ﻫ D．卫生部核发的《进口药品许可证》 ﻫ E.卫生部颁发的《药品生产质量管理规范》 ﻫﻫ 6.药品生产公司对各类人员进行《规范》培训,其目的 Ａ.掌握多种生产技能，进行考工定级 ﻫ B．减少并杜绝生产过程中差错和污染药品 C.提高管理、专业技术水平、晋升职称 ﻫﻫ D.提高人员素质,提高公司社会效益 E.提高人员素质，提高公司的知名度 ﻫ 7．中药知识产权保护的内容形式有 ﻫﻫ A.价格保护、商标保护、中药品种保护、新药保护 ﻫ B.专利保护、处方保密、中药品种保护、新药保护 ﻫ C.专利保护、商标保护、版权保护、新药保护 ﻫ Ｄ.专利保护、商标保护、中药品种保护、行政保护 ﻫﻫ E.专利保护、商标保护、中药品种保护、新药保护 ﻫ 8．中药处方调配时，用药剂量因治疗需要而超过常用量,必须经 ﻫ A.院领导签字 B.药剂科主任签字 ﻫﻫ C.主治医生再签字 D.收方者签字 E.患者签字 ﻫ 9.中药生产公司执行《药品生产质量管理规范》应当结合本公司实际制定 ﻫ A.制定原始记录的管理制度并贯彻执行 ﻫ B.各项人员管理责任制度并贯彻执行 ﻫ C.ＧMP的实行细则并贯彻执行D.GMＰ的各项技术标准并贯彻执行 ﻫ Ｅ.各项工作标准并贯彻执行 ﻫ 10.根据我国《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列哪些不属于药品 ﻫ A.中药饮片 Ｂ．中药材 C.血液制品 D.卫生材料 ﻫ Ｅ.抗生素 ﻫ 1１．《中华人民共和国药品管理法》规定，销售地道中药材，必须标明的是 ﻫﻫ A.该品种药理活性 B.该品种指标成分 ﻫﻫ C．该品种产地 D．该品种含水量 ﻫ Ｅ.该品种储藏条件 ﻫ １2．毒性药品处方调配时 ﻫ A.处方七次有效，由患者保存处方 Ｂ.对处方做出明显标记,以利患者再次使用 ﻫ C．处方二次有效,取药后调配部门保存1年备查 ﻫ D.处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查 ﻫ E.可不凭处方零售，但应向患者说明注意点 １３.麻醉药品片剂、酊剂、糖浆剂等连续使用不得超过 ﻫ A．3天 Ｂ.5天 C．7天 D.10天 E.１5天 ﻫ １4.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时,有下列情形的,应从重处罚 ﻫ Ａ.擅自动用封存药品的 ﻫﻫ B.药品所含成分的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的 Ｃ.擅自进行生产、销售、使用的 ﻫ D．被污染不能药用的 E.擅自为医疗单位加工制剂的 ﻫ １５.一、二类新药的试产期为 ﻫ A.1年 B.2年 ﻫ C.3年 Ｄ.4年 E.５年 １6.《关于新药保护及技术转让的规定》指出，新药经卫生部审核批准后，即发给研制单位“新药证书”,用于技术转让的是 ﻫﻫ A.新药证书正本 B.新药证书副本 ﻫ C．新药专利号 Ｄ.新药的生产批准文号E.新药的生产工艺资料 ﻫ １7.对照ＧMP，下列关于生产操作的表述错误的是 ﻫﻫ Ａ．拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材 ﻫﻫ B.洁净厂房的空气滤器安装或更换后应检查和监测滤效 ﻫ C.生产操作应防止物料的混淆、交叉污染 ﻫﻫ D.毒性药材生产用的设备、输送管道、容器必须彻底清洗后方可用于其他药材的加工 Ｅ.生产操作应防止漏掉生产、检查环节 ﻫﻫ 1８.药品出库不对的的做法是 ﻫﻫ A.先进先出 B.先产先出 ﻫ Ｃ．先变先出 D．近期先出 ﻫﻫ Ｅ.过期不出 ﻫ 19．严禁进入中药材专业市场的中药材是 A．藜芦 Ｂ．生地黄 ﻫ Ｃ.牵牛子 Ｄ.密陀僧 ﻫ E.雪上一枝蒿 ﻫﻫ 2０．国家一级重点保护野生药材物种 ﻫﻫ A.凭采药证采猎 Ｂ.凭采伐证或狩猎证采猎 ﻫﻫ C.严禁采猎 D.凭采药证、采伐证或狩猎证采猎 E.凭有关部门制定的计划采猎 ﻫ 21．犀牛和虎是 ﻫ A.资源严重减少的野生药材物种 ﻫ Ｂ．实行保护、采猎相结合原则的野生药材物种 ﻫ C.重要的经济动物 D.可凭狩猎证采猎的保护野生药材物种 ﻫﻫ Ｅ．重点保护的濒危野生动物 ﻫﻫ 22.国家中医药管理局拟定毒性中药材管理品种的依据是 A．有配伍禁忌和妊娠用药禁忌的药物 ﻫﻫ B.有相畏、相恶、相杀、相反的药物 ﻫ Ｃ.指复方制剂中所包含的毒性物质 ﻫ Ｄ.《医疗用毒性药品管理办法》中所列的中药品种 ﻫ E.十九畏、十八反中所列的药物 23.中药仿制药品的批准文号格式为 A.（XＸXX－年号）卫药准字Ｚ-号 Ｂ.（XXXＸ-年号）卫药准字SF－号 ﻫﻫ C．(XＸXX-年号)卫药准字ZF－号 D.(XXＸＸ－年号)卫药准字XF－号 ﻫ E.（XXＸＸ-年号）卫药准字ZZ-号 ﻫ 24.中药保健药品申报资料参照 ﻫﻫ A．卫生保健品规定 Ｂ．食品规定 ﻫ C．新药(中药）三类规定 D.新药（中药)四类规定 E．新药（中药）五类规定 ﻫ ２５.县级人民政府药品生产经营行业主管部门审查药品零售公司布点设立是根据 A．解决劳动力就业 ﻫﻫ Ｂ.本地区用药的需求和药品零售网点的规划 C.实现经济效益和社会效益 ﻫﻫ D.靠近繁华商业网点 ﻫ Ｅ.符合条件自由申办 ﻫﻫ 2６.在开办中药生产、经营公司合格证的申请审批中,对再次验收不合格的，不 ﻫﻫ 再受理其验收申请的期限是 ﻫ Ａ.３个月 B.6个月 ﻫ C.1年 D．2年 ﻫ E.3年 27.效期药品的批生产记录保存至药品有效期后 ﻫ A．1年 B.2年 ﻫﻫ C.３年 D.4年 ﻫﻫ E.5年 ﻫ 28.指出对的的有效期限 ﻫﻫ A.执业中药师注册有效期一般为３年 ﻫ B．注册商标有效期为5年 ﻫ Ｃ．中药一级保护品种保护期为2年 ﻫﻫ D.《进口药品注册证》有效期为5年 ﻫﻫ E.《药品生产（经营)公司合格证》有效期为3年 ﻫ 29.卫生部开展全国中成药品种整顿工作的目的是 ﻫ A．保护公司利益 ﻫ B.增长含量测定项目 C.解决处方保密 ﻫﻫ D．保证中医临床用药和中药事业的健康发展 ﻫﻫ E．解决品种注册 ﻫﻫ 3０.卫生部规定对治疗性中成药品种的命名原则是 ﻫﻫ A.一名一方 B．商品名注册 ﻫ C．同名异方 Ｄ.人名代号 ﻫﻫ E.同方异名 ﻫﻫ ３1．对未取得药品GMP认证证书的公司,下列表述中不符合《关于加强药品GＭＰ管理工作的告知》中规定的是 ﻫ A.1998年7月１日起卫生部不予受理生产新药的申请 ﻫ B.19９８年12月31日起，停止血制品的生产、取消生产资格、撤消其药品的批准文号 ﻫ C．199８年7月1日起，卫生部不予受理审批新药申请 ﻫ D.卫生部一律不出具药品出口证明 Ｅ.不得仿制注射剂型品种 ﻫﻫ 32.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是 ﻫﻫ Ａ.省级以上技术监督管理部门 Ｂ.县级以上人民政府工商行政管理部门 C．县级以上技术监督管理部门 ﻫﻫ Ｄ.广告经营者上级主管部门 ﻫﻫ E.广告发布者上级主管部门 ﻫﻫ ３3.审查运用重点媒介发布药品广告、新药药品广告的部门为 ﻫﻫ A.省级卫生行政部门 B．国家中医药管理局 C.国家工商行政管理局 D．国务院卫生行政部门 ﻫ Ｅ.省级药品广告审查机关和广告监督管理机关 ﻫﻫ 3４．《中华人民共和国产品质量法》规定，因产品存在缺陷导致损害规定补偿的诉讼时效期间为 ﻫﻫ A.5年 Ｂ.4年 ﻫ C.3年 D.2年 ﻫﻫ E.1年 ﻫﻫ 35．统一全国量值的最高依据是国务院计量行政部门负责建立的各种 ﻫ A.计量标准器具 B．工作计量器具 ﻫ C．计量检定规程 Ｄ．计量基准器具 ﻫﻫ E．社会公用计量标准器具 ﻫﻫ ３６.依据《中华人民共和国计量法实行细则》，社会公用计量标准对社会上实行计量监督具有 ﻫ A.促进作用 B.把关作用 C.公证作用 D.考核作用 ﻫ E.检查作用 ﻫﻫ 37.国家基本药物是经科学评价而遴选出的 A．在各类药物中具有代表性的药品 Ｂ.在各类药物中销售量高的药品 ﻫ C.在各类药物中剂型先进的药品 D.在各类药物中知名度高的药品 ﻫﻫ E.在各类药物中价格低廉的药品 ﻫﻫ ３8.依据《中华人民共和国商标法》，注册商标需要改变文字、图形的,应当 ﻫ A.告知行业主管部门 Ｂ.向商标局重新提出注册申请 Ｃ．向商标局提出变更申请 D．报商标局备案 ﻫ E.报技术监督部门 ﻫﻫ ３9.《中华人民共和国经济协议法》规定接受定金的一方不履行协议的，应当返还 ﻫﻫ A.原定金 B.双倍定金 C.三倍定金 D.五倍定金 ﻫ E.十倍定金 ﻫ 40．《中华人民共和国行政处罚法》规定,当事人应当自收到行政处罚决定书之日起，几日内到指定的银行缴纳罚款 ﻫﻫ A.30日内 Ｂ.５日内 ﻫ C.7日内 D.10日内 E.１5日内 ﻫ 二、Ｂ型题（配伍选择题）共５0分,每题0.５分。
备选答案在前，试题在后每组若干题每组题均相应同一组备选答案,每题只有一个对的答案每个备选答案可反复选用，也可不选用 ﻫﻫ [４１－４5］ ﻫ A.省级药检所 Ｂ.口岸药检所 ﻫﻫ C.县级药检所 D.药典委员会 Ｅ.中国药品生物制品检定所 ﻫ 41．负责全国性药品质量监督检查的部门是 ﻫ 42.负责进口药品质量检查的部门是 43.负责制定地方药品标准的部门是 ﻫ 4４．全国检查工作的业务技术指导中心是 ﻫﻫ 45．负责制定和修订国家药品标准的部门是 ﻫ ［4６－５0] A.语言确切、易懂,术语规范，内容符合国家标准 ﻫ B.语言确切、易懂，内容符合GＭP规定 ﻫ C.语言精练，格式结合操作工序,项目清楚 Ｄ.语言确切,职责清楚,奖罚分明 ﻫﻫ E.目的明确,质量标准清楚,有标准的测试手段和方法 ﻫ 46.编制药品技术标准文献的基本规定是 ４７.编制药品管理制度的基本规定是 48.编制原始记录的基本规定是 ﻫﻫ 49.编制工作标准的基本规定是 ﻫ 50.编制验证文献的基本规定是 ﻫﻫ [51-55] ﻫﻫ Ａ.县级以上卫生行政部门处罚 B．省级以上医药主管部门处罚 C.县级以上标准化行政主管部门处罚 ﻫﻫ D．工商行政管理部门处罚 E.县级以上地方计量行政部门处罚 51.转让、出租《药品经营公司合格证》的由 ﻫ ５2.使用假、劣药品的由 ﻫﻫ 53．未经批准擅自发布药品广告的由 ﻫﻫ 5４.使用不合格的计量器具，给国家和消费者导致损失的由 ﻫ ５5.产品未经质量认证，擅自使用认证标志出厂销售的由 ﻫﻫ ［56-60] ﻫﻫ Ａ.１０~30例 B.不少于５0例 C.不少于100例 D．不少于300例 Ｅ.不少于１0０0例 ﻫ 5６.中药新药Ⅰ期临床实验观测例数 ﻫﻫ 57.常见病、多发病的中药新药Ⅱ期临床实验观测例数 5８.一般中药新药Ⅲ期临床实验观测例数 ﻫ ５9.中药新药临床验证观测例数 60.中药新药Ⅱ期临床实验避孕药的观测例数 ﻫ [61-６5] ﻫﻫ A.1年 Ｂ．６个月 ﻫ C.2年 D.3年 ﻫ E.５年 ﻫ ６1.准药品ＧMP认证证书的有效期 ﻫ ６2.取得ＧMP认证证书的公司,在有效期前提出认证申请的期限为 63.在认证证书的有效期内进行复查的最长期限为 64．药品GMＰ认证证书有效期为 ﻫﻫ 6５.被撤消认证证书的，不得再次申请药品ＧMＰ认证的期限为 ﻫ [66－7０] A.赛加羚羊 B．甘草 ﻫ C.龙胆 D.洋金花 ﻫ Ｅ．罂粟 6６.属于《医疗用毒性药品管理办法》管理的是 ﻫ 67.种植单位必须有专人负责,严加保管、严禁自行销售和使用的是 ﻫ ６8．属于国家一级保护野生药材物种的是 ﻫﻫ 69.属于国家二级保护野生药材物种的是 ﻫﻫ 70.属于国家三级保护野生药材物种的是[７1-75］ ﻫﻫ Ａ.要坚决依法取缔 B.依法追究刑事责任 ﻫ C．应当撤消其生产批准文号 ﻫ D.按生产销售、使用假药、劣药论处 ﻫﻫ Ｅ.不得批准开办 7１.对未达成药品生产经营公司开办条件的公司 ﻫ 72.对已经开办起来又未达成审查条件的药品生产经营公司 ﻫﻫ 73.对不符合申办药品生产经营公司审核批准程序的 ﻫ 7４．对因疗效不拟定、不良反映大的或者其他因素危害人民健康的药品 ﻫ ７5．对不具有国家三类以上(含三类)新药或不具有国家重点发展品种的公司 ﻫ ［76-80] ﻫ Ａ.必须按三类新药报批 ﻫ B.必须按四类新药报批 ﻫ C.必须按五类新药报批 ﻫ D.必须按一类新药报批 ﻫ E.必须按二类新药报批 ﻫ ７6.改变药品剂型(非注射剂) ﻫ 77．改变药品给药途径（非注射剂) 78.增长药品新主治病证 ﻫ 7９.增长药品制剂规格并改变适应症及用法用量 ﻫ 80.改变药品制剂规格并改变适应症及用法用量 ［8１一8５] Ａ.调回复审，复审期间，停止发布该药的广告 ﻫ B.重新申请审批 ﻫﻫ Ｃ.撤消药品广告审查批准文号 D.发布至效期结束 ﻫﻫ E.换发广告发布地的药品广告审查批准文号 81.药品广告复审不合格的 ﻫ 82.被国家列为淘汰的药品品种的 ﻫﻫ ８3．广告内容需要改动的 ﻫ 84．需要在异地发布广告的 ﻫ ８5.药品质量标准发生变化的 ﻫﻫ [86—90] ﻫ Ａ.申请人 ﻫﻫ B．被申请人 ﻫﻫ C共同被申请人 ﻫﻫ D.法定代理人 ﻫ E.第三人 ﻫ ８6．公民、法人或者其他组织对行政机关的具体行政行为不服申请复议的，该行政机关是 ﻫ 87．依照《行政复议条例》，申请复议的法人或者其他组织是 88.有权申请复议的公民为无行为能力的，代为申请复议的是 ﻫ 89．同申请复议的具体行政行为有利害关系的公民参与复议，该公民是 ﻫ 90.申请人对两个或者两个以上行政机关以共同名义作出具体行政行为不服，申请复议的,共同作出具体行政行为的行政机关是 ﻫﻫ 三、C型题（比较选择题)共3０题,每题0.5分。
备选答案在前,试题在后每组若干题每组题均相应同一组备选答案，每题只有一个对的答案每个备选答案可反复选用,也可不选用 ﻫ [91-９5］ ﻫﻫ A．安装空气净化设施 B.安装除烟、除尘设施 ﻫﻫ C.两者均需要 D.两者均不需要 ﻫ 91.丸剂的内包装车间 92.药材罐蒸车间９3.药材炙炒车间 ﻫﻫ ９4．口服液灌装车间 ﻫ 95.药材干燥车间 [9６－100］ ﻫﻫ Ａ.四环素 B.牛黄清心丸 ﻫ C.两者均是 D.两者均不是 ﻫ 9６.在现代医学理论指导下使用的药物是 97．在中医理论指导下使用的药物是 ﻫﻫ 98．按《新药管理办法》批准的药物 ﻫﻫ 99.治疗性药物 ﻫ 1００.生化药物 ﻫ ［1０1-105］ ﻫ A.二日用量 B.三平常用量 Ｃ．两者均是 Ｄ.两者均不是 ﻫ 101.麻醉药品的每张处方，片剂不得超过 ﻫﻫ 102．麻醉药品的每张处方，注射剂不得超过 ﻫ １０３.麻醉药品的每张处方,配剂不得超过 ﻫ 10４．麻醉药品的每张处方,糖浆剂不得超过 ﻫ １05.因抢救病人急需麻醉药品的,医疗单位应立即办理，每张处方量 ﻫﻫ ［１06－１１０］ ﻫﻫ A.对负有责任的领导处罚 B.对直接责任者处罚 C.对两者均处罚 D.对两者均不处罚 ﻫ 1０6．未经卫生行政部门批准，擅自改变生产工艺规程,致使药品标准发生改变的 ﻫ 1０7.生产药品未按法定质量标准制定相应工艺规程和各工序岗位操作规程的 10８.药品内、外包装未按照规定印制、粘贴标签的 109.说明书内容与药品标准不符合的 ﻫ 110.药品生产公司未按规定配备和培养专职药学技术人员和技术工人的 ﻫ ［111－11５] ﻫ A.药品批发公司 B.药品零售公司 ﻫ C.两者均是 D．两者均不是 1１1.个体工商户可以依法申请开办的是 ﻫ 1１2.必须由执业中药师出任经理或主管质量副经理岗位的是 1１3.必须依法取得《药品经营公司合格证》、《药品经营公司许可证》和《营业执照》的公司是 1１４.应具有在24小时内供应国家基本药物目录所列品种能力的公司是 1１5.《药品经营公司合格证》有效期为五年的是 ﻫ [１16-12０] ﻫ A.注册商标 B．质量认证标志 C.两者均是 D.两者均不是 ﻫﻫ 11６.可印于商品包装上的是 1１7.可以转让的是 ﻫ 1１8.可以提高产品信誉的是 ﻫ 119．享有出厂免验的是 120.可享有优质优价优惠的是 四、Ｘ型题（多项选择题)共2０题,每题1分。
每题的备选答案中有２个或2个以上对的答案少选或多选均不得分 ﻫ １２1.根据有关规定,对药品生产公司有下列情况应撤消公司GMP认证证书及标志 ﻫ A．同品种评选不合格 ﻫ B.复查中不符合GMＰ认证标准 C.发生重大质量问题 ﻫ D.有用户的质量投诉 ﻫ E.药品抽查不合格并连续跟踪三批仍不合格 ﻫ 1２2.《中华人民共和国药典》(９５版）新增1２5种中成药，其重要来源是 A.从地方标准的品种中选择 ﻫﻫ B.从已收入部颁标准的品种中选择 C.从国家中药保护委员会批准的中药保护品种中选择 ﻫ D.从已批准转正的新药品种中选择 E.从民族药中选择 ﻫﻫ １２３.我国药品监督机构行政处罚受理案件来源涉及 ﻫ Ａ.药品检查中发现的 ﻫﻫ Ｂ.举报属实的 ﻫ C.药品监督检查中发现的 Ｄ.上级部门交办的 ﻫ E.有关单位移送的 ﻫ 1２4．国家药品标准是 ﻫ Ａ．对药品质量规格和检查方法所作的技术规定 B.从事药品生产、检查部门遵循的法定依据 ﻫ C．药品供应、使用部门遵循的法定依据 ﻫ D．各级药品监督管理部门遵循的法定依据 ﻫ E.药品创优评选的标准依据 ﻫﻫ 125.下列法律中与药品知识产权保护有关的专门法是 Ａ.《中华人民共和国药品管理法》 ﻫﻫ B.《中华人民共和国商标法》 ﻫ Ｃ.《中华人民共和国经济协议法》 D.《中华人民共和国专利法》E.《中华人民共和国反不合法竞争法》 ﻫﻫ 1２6.依据《药品监督管理行政处罚规定（暂行）》，药品监督员在调查过程中发现的假药、劣药或可疑药品，均要当场 Ａ.取证、取样、查封 Ｂ.填写《销毁假药劣药凭证》 ﻫ C．出具《药品暂时控制决定书》 D.吊销《药品经营公司许可证》 ﻫ E.处以罚款 127.若干单位联合研制并申请同一新药,经审核符合条件者 ﻫ Ａ.新药证书正本发给参与研制的单位并共同署名 B.新药证书正本只发给负责单位，但共同署名 ﻫﻫ C.新药证书副本发给参与研制的单位并共同署名 ﻫ D.新药证书副本只发给负责单位 ﻫﻫ Ｅ.新药证书正本发给负责单位,副本发给参与研制的各单位 ﻫ 12８.根据《国务院关于严禁犀牛角和虎骨贸易的告知》,下列哪些中成药标准停止执行 ﻫﻫ A.犀角地黄丸 B.虎骨酒 ﻫ C.西羚丸 ﻫ D.壮骨酒 ﻫ E.壮骨关节丸 ﻫ 12９.依据《中药品种保护条例》申请中药一级保护的条件有 A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种 ﻫ B.对特定疾病有著疗效的中药品种 ﻫﻫ C．用于防止和治疗特殊疾病的中药品种 ﻫ D.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂 ﻫﻫ E．相称于国家一级保护野生药材物种的人工制成品 1３0.中药保健药品生产公司必须 ﻫﻫ A．取得《药品生产公司合格证》、《药品生产公司许可证》和《营业执照》 Ｂ.逐步有计划地达成《药品生产质量管理规范》规定 ﻫ C.有完整的生产记录和检查记录 ﻫ D.按照原核定的药品标准和工艺进行生产 ﻫﻫ E.配备中药技术人员负责质量管理 1３1．《核发中药饮片生产公司合格证验收准则(试行）》对生产过程监控的规定有 ﻫﻫ A.更换品种时应有清场管理制度 B.同一作业间不得同时生产和分装不同品种的药品 ﻫ C.加工毒性饮片的生产记录应真实完整、并保存一年备查 ﻫ D.生产过程中要严格执行技术文献的规定,有质量监督、检查制度、生产记录完整E.饮片包装前有专人负责核对,做到产品与标签、合格证、包装材料相符 ﻫﻫ 1３2．《执业中药师资格制度暂行规定》规定,为保持较高的专业水平，执业中药师需 ﻫ A.不断更新知识 ﻫ B.掌握最新的中药知识 ﻫ Ｃ．不断进修,争取更高学历 ﻫ D.掌握先进的中医药技术 E.注意国内外中医药信息的收集和整理 ﻫﻫ 13３．违反《精神药品管理办法》规定的行为是 ﻫﻫ A．大型零售公司经营一类精神药品 B．擅自配制与出售精神药品制剂 ﻫ Ｃ．将兽用精神药品供人使用 ﻫ Ｄ．未经批准擅自进口、出口精神药品 ﻫﻫ E．擅自生产精神药品 ﻫﻫ 13４．制定《戒毒药品管理办法》的法律依据是 A.《中华人民共和国药品管理法》 ﻫ B.《中华人民共和国消费者权益保护法》 ﻫ C.《全国人民代表大会常务委员会关于禁毒的决定》 ﻫ D.《中华人民共和国行政处罚法》 E.《麻醉药品管理办法》 ﻫﻫ １3５．实行出口中药产品质量注册的目的 ﻫﻫ A.保证出口中药产品质量 ﻫﻫ B.维护中药的国际声誉 ﻫ C.保护注册商标 D.加强出口中药质量管理 ﻫ Ｅ.实行中药品种保护 ﻫﻫ 136.不得发布广告的药品有 ﻫ A.精神药品、放射性药品 B.治疗肿瘤用药、防疫制品 ﻫ Ｃ．未取得注册商标的中成药 ﻫ D.试生产的药品 ﻫ E.中成药一级保护品种 ﻫﻫ 1３7．制定《中华人民共和国计量法》是为了 ﻫ Ａ．加强计量监督管理Ｂ.保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠 ﻫ C.有助于生产、贸易和科学技术的发展 ﻫﻫ D．适应社会主义现代化建设的需要,维护国家、人民的利益 ﻫﻫ Ｅ．规划和开发新型计量器具 138.制定《中华人民共和国产品质量认证管理条例》是为了 ﻫ A.保证产品质量 B.提高产品信誉 ﻫ C．保证用户和消费者的利益 Ｄ.促进国际贸易和发展国际质量认证合作 E.制定优质优价政策 ﻫ １3９．《中华人民共和国专利法》规定，下列不授予专利权的是 ﻫ A．科学发现 ﻫ B.智力活动的规则和方法 ﻫﻫ Ｃ．疾病的诊断和治疗方法 ﻫ D.食品、饮料和调味品 ﻫ Ｅ、用原子核变换方法获得的物质 ﻫﻫ 140.经营者有下列哪些情形，违反了《中华人民共和国消费者权益保护法》 ﻫ A.生产、销售的商品不符合保障人身、财产安全规定的 ﻫﻫ B.生产国家明令淘汰的商品或者销售失效、变质的商品的 ﻫ Ｃ.在标签、说明书上应当说明有效期的药品未说明有效期的 ﻫ D.解决积压商品 ﻫﻫ E.季节性降价 声明:本资料由收集整理,转载请注明出自 服务:面向校园,提供计算机等级考试,计算机软件水平考试,英语四六级,研究生考试 等校园相关考试信息。
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