荧光标记的siRNA转染方法及步骤一、 荧光标记的siRNA转染效率的高低可以通过观察荧光标记（FAM、CY3、CY5） 的siRNA转染细胞后的荧光强度判断荧光标记的siRNA转染细胞后，可以用 荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪等检测，确定转染是否有效及转染 条件荧光标记的siRNA还可用作siRNA胞内定位及双标记实验（配合标记杭体） 来追踪转染过程中导入了 siRNA的细胞，将转染与靶蛋白表达的下调结合起来二、 使用荧光标记的siRNA检测转染效率荧光标记的siRNA的溶解及保存1. 由于OligoRNA是很轻的干膜状附在管壁上，打开时极易散失，所以打开 离心管前先离心，10000 rpm，2 min然后再慢慢打开管盖，溶解时加适量DEPC 水后盖上管盖，振荡溶解2. 需要浓度20^M的样品如何计算重悬siRNA缓冲液的量？ 1 OD的siRNA， 加入125^l附送的DEPC水，溶解后终浓度为20^MO3. 贮存和稳定性：-20°C，避光保存，冻干粉或液体液体（贮存浓度为20^M） 避免反复冻融，GenePharma保证在上述条件下siRNA oligo冻干粉的稳定性可达 到6个月，液体状态下建议3个月内使用完。
转染1.使用lipo fectamin2000转染的步骤（以贴壁细胞为例，仅供参考）a.以24孔培养板操作为例（其他孔板各种的试剂用量，请参照 “Lipofectamine2000manual”）转染前一天将0.5-2x105个细胞接种于培养板中， 每孔中加入约500叫含血清的完全培养基，使转染时的细胞密度能够达到70%； b.取 川〃孔 Lipo fectamine2000（使用前轻轻摇匀），用 50|il Opti-MEM I ReducedSerum Medium稀释轻轻混和后在室温孵育5 min ;c.取 2pl 荧光-siRNA，用 50pl Opti-MEM I Reduced Serum Medium 稀释，轻 轻混和均匀d. 稀释的Lipofectamine2000（步骤b）经过5min的孵育后，与稀释荧光- siRNA（步骤c）轻轻混和，室温静置20min ,以形成荧光-siRNA-转染试剂混和物， 如果溶液出现浑浊，属于正常现象，不会影响转染效果e. 将荧光-siRNA-转染试剂混和液（①加入含有细胞及培养液（约含400^1）的孔 中，轻轻摇晃孔板，使混和；f. 在37°C的C02培养箱中培养，4-6h后可将培养基换为含血清的完全培养 基（该步骤可以省略）;g.转染6h后即可检测转染效率:流式细胞仪、荧光显微镜、 激光共聚焦显微镜等。
转染操作注意*项1. 荧光-siRNA的转染过程和普通siRNA是一样的，注意整个实验过程要尽 量避光，建议转染时室内和超净台内不要开灯；2. 保持荧光-siRNA管外有锡纸包裹，在静置lipo-siRNA过程中尽量避光；3. 转染操作尽量快，操作时间尽量短，操作完毕请尽快将培养板放到培养箱4. 一般来说，使用Lipofectamine 2000作为转染试剂，4-6h就可以保证siRNA 转染进入细胞因此转染效率的检测可以在转染后6h（转染过程完成）进行观察与检测1. 检测方法:荧光显微镜、激光共聚焦显微镜、流式细胞仪2. 荧光显微镜观察注意事项（流式细胞仪或激光共聚焦显微镜检测请参照仪 器说明书）a.FAM是一种绿色荧光基团，由蓝光激发，激发波长480nm，发射波 长520nm;CY3是一种红色荧光基团，由绿光激发，激发波长545nm，发射波长 568nm;b.使用Lipofectamine 2000转染后6h就可以检测，检测前细胞处理等操作 都必须避光！对于检测的时间要求相对不是特别严格，成功转染的细胞如果没有 受到强光刺激的话，荧光一般不会消失，我们建议尽量在转染后24h内完成检 测；c.确保熟悉荧光显微镜操作。
建议检测时，可以先使光路先对准没有转染荧光 -siRNA的孔，调好焦距打开激发光，一切准备就绪后再进行观察（一般情况下可 以马上看到荧光）;d .观察时间不宜过长，尽量避免荧光被淬灭，光路对准转染孔， 马上观察和拍照拍完荧光照片后，最好在同一视野中拍下明场的细胞照片；e. 有成功转染的细胞才能看到荧光，并散在分布在细胞中；f.由于荧光容易淬灭， 应用计数的方法计算转染效率效果不好，最好用流式细胞仪检测；g.如果您对我 们荧光-siRNA质量有任何质疑的话，您可以从中吸取少量（2-5叫）荧光-siRNA， 加在载玻片上，直接于荧光显微镜下观察注意保证荧光-siRNA的保存和使用 方法无误另外，所有操作都必须在避光条件下进行。