重组DNA技术与基因工程523416重组DNA技术与基因工程的根本概念重组DNA技术所需的根本条件重组DNA技术的操作过程目的基因的克隆与基因文库的构建外源基因在大肠杆菌中的表达外源基因在酵母中的表达A 酵母作为表达外源基因受体的特征6 外源基因在酵母中的表达 酵母Yeast是一群以芽殖或裂殖方式进行无性繁殖的单细胞半知菌类半知酵母，共由56个属、500多个种组成如果说大肠杆菌是外源基因最成熟的原核生物表达系统，那么酵母菌是最成熟的真核生物表达系统酵母的分类学特征真核生物，分属于子囊菌纲子囊酵母、担子菌纲担子酵母、A 酵母作为表达外源基因受体的特征6 外源基因在酵母中的表达酵母表达外源基因的优势全基因组测序，基因表达调控机理比较清楚，遗传操作简便能将外源基因表达产物分泌至培养基中具有原核细菌无法比较的真核蛋白翻译后加工系统大规模发酵历史悠久、技术成熟、工艺简单、本钱低廉不含有特异性的病毒、不产内毒素，美国FDA认定为平安的基因工程受体系统Generally Recognized As Safe GRAS酵母菌是最简单的真核模式生物B 酵母的宿主系统6 外源基因在酵母中的表达提高重组蛋白表达产率的突变宿主抑制超糖基化作用的突变宿主减少泛素依赖型蛋白降解作用的突变宿主广泛用于外源基因表达的酵母宿主广泛用于外源基因表达的酵母宿主目前已广泛用于外源基因表达和研究的酵母包括：酵母属 如酿酒酵母Saccharomyces cerevisiae克鲁维酵母属 如乳酸克鲁维酵母Kluyveromyces lactis毕赤酵母属 如巴斯德毕赤酵母Pichia pastoris裂殖酵母属 如非洲酒裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe汉逊酵母属 如多态汉逊酵母Hansenula polymorpha其中酿酒酵母的遗传学和分子生物学研究最为详尽，但巴斯德毕赤酵母表达外源基因最理想。
提高重组蛋白表达产率的突变宿主能导致酿酒酵母中重组蛋白产量提高或质量改善的突变类型：ssc1ssc2rgr1ose1ssc11 rho-突变类型生物效应作用位点改善重组蛋白分泌钙离子依赖型的ATP酶提高重组蛋白表达转录后加工转录水平提高重组蛋白表达转录水平提高重组蛋白表达改善重组蛋白分泌羧肽酶Y转录水平提高重组蛋白表达抑制超糖基化作用的突变宿主能抑制超糖基化的突变类型mnnalgoch突变类型生物效应 许多真核生物的蛋白质在其天门冬酰胺侧链上接有寡糖基团，它们常常影响蛋白质的生物活性整个糖单位由糖基核心和外侧糖链两局部组成酵母菌普遍拥有蛋白质的糖基化系统，但野生型酿酒酵母对异源蛋白的糖基化反响很难控制，呈超糖基化倾向，因此超糖基化缺陷株非常重要甘露糖生物合成缺陷型天门冬酰胺侧链糖基化缺陷型外侧糖链添加缺陷型减少泛素依赖型蛋白降解作用的突变宿主泛素介导的蛋白质降解作用蛋白酶体LysHOOCUbiquitin 76 aa ubiquitin ligase E3 Lysubiquitin ligase E3 Lys靶蛋白靶蛋白靶蛋白减少泛素依赖型蛋白降解作用的突变宿主酵母菌泛素依赖型蛋白降解系统的编码基因酵母菌共有四个泛素编码基因：UBI 1 编码泛素-羧基延伸蛋白52CEP52 对数生长期表达 稳定期关闭UBI 2 编码泛素-羧基延伸蛋白52CEP52 对数生长期表达 稳定期关闭UBI 3 编码泛素-羧基延伸蛋白76CEP76 对数生长期表达 稳定期关闭UBI 4 编码泛素五聚体 对数生长期关闭 稳定期表达酵母菌共有七个泛素连接酶基因：UBC 1、UBC 2、UBC 3、UBC 4、UBC 5、UBC 6、UBC 7减少泛素依赖型蛋白降解作用的突变宿主泛素降解途径衰减的酿酒酵母在酿酒酵母菌中，泛素主要由UBI 4基因表达，UBI 4-突变株能UBI 4缺陷型：正常生长，但细胞内游离泛素分子的浓度比野生株要低得多，因此UBI 4缺陷突变株是外源基因表达理想的受体。
UBA 1缺陷型：UBA1编码泛素激活酶E1，UBA1突变株是致死性的，但其等位基因缺陷是非致死性的，而且也能削弱泛素介导的蛋白降解Ubc4-ubc5 双突变型：七个泛素连接酶基因的突变对衰减蛋白降解作用同样有效C 酵母的载体系统6 外源基因在酵母中的表达酵母克隆表达质粒的构建酵母中的野生型质粒酵母中的野生型质粒酿酒酵母中的2m环状质粒几乎所有的酿酒酵母中都含有2m双链同源重组REP1RAFSTBoriREP2FLPIRIRAB环状质粒，拷贝数达50至100个IRs 反向重复序列，600 bp，重组FLP 编码产物驱动IRs的同源重组REP 编码产物控制质粒的稳定性STB REP的结合位点接合酵母属中的pSR1和pSB1，以及克鲁维酵母属中的pKD1等均与2m质粒类似酵母克隆表达质粒的构建含有ARS的YRp质粒的构建 ARSkb，染色体上每30-40kb就有一个ARS元件酵母菌自主复制型质粒的构建组成包括复制子、标记基因、提供克隆位点的大肠杆菌质粒DNA以ARS为复制子的质粒称为YRp 上述两类质粒在酿酒酵母中的拷贝数最高可达200个，但培养几代 以2m质粒上的复制元件为复制子的质粒称为YEp后，质粒的丧失率高达50%-70%，主要是由于分配不均匀所致。
酵母克隆表达质粒的构建含有CEN的YCp质粒的构建 CEN为酵母菌染色体DNA上与染色体均匀分配有关的序列 将CEN DNA插入含ARS的质粒中，获得的新载体称为YCp YCp质粒具有较高的有丝分裂稳定性，但拷贝数只有1-5个含有TEL的YAC质粒的构建酵母克隆表达质粒的构建含有酵母菌染色体DNA同源序列的YIp质粒的构建 在大肠杆菌质粒上组装酵母菌染色体DNA特定序列和标记基因，构建出来的质粒称为Yip目的基因表达盒通常插在染色体DNA特定序列中，这样目的基因就能高效整合入酵母菌特定的染色体DNA区域D 酵母的转化系统6 外源基因在酵母中的表达转化质粒在酵母细胞中的命运酵母菌的转化程序用于转化子筛选的标记基因酵母的转化程序酵母原生质体转化法 早期酵母菌的转化都采用在等渗缓冲液中稳定的原生质体转化法在Ca2+和PEG的存在下，转化细胞可达原生质体总数的1-2%但该程序操作周期长，而且转化效率受到原生质再生率的严重制约原生质体转化法的一个显著特点是，一个受体细胞可同时接纳多个质粒分子，而且这种共转化的原生质体占转化子总数的25-33%酵母的转化程序碱金属离子介导的酵母完整细胞的转化 酿酒酵母的完整细胞经碱金属离子如Li+等、PEG、热休克处理后，也可高效吸收质粒DNA，而且具有以下特性：吸收线型DNA的能力明显大于环状DNA，两者相差80倍共转化现象极为罕见酵母的转化程序酵母电击转化法 酵母菌原生质体和完整细胞均可在电击条件下吸收质粒DNA，但在此过程中应防止使用PEG，它对受电击的细胞具有较很大的负作用电击转化的优点是不依赖于受体细胞的遗传特征及培养条件适用范围广，而且转化率可高达105/mg DNA。
转化质粒在酵母细胞中的命运单双链DNA均可转化酵母菌，但单链的转化率是双链的10-30倍；含有复制子的单链质粒进入细胞后，能准确地转化为双链并复制；不含复制子的单链质粒进入细胞后，能高效地同源整合入染色体这对于体内定点突变酵母基因组极为有利；克隆在YIp整合型质粒上的外源基因，如果含有受体细胞的染色体DNA的同源序列，会发生高频同源整合，整合子占转化子总数的50-80%用于转化子筛选的标记基因 用于酵母菌转化子筛选的标记基因主要有营养缺陷型互补基因和显性基因两大类：营养缺陷型互补基因主要有氨基酸和核苷酸生物合成基因，如：LEU、TRP、HIS、LYS、URA、ADE 但对于多倍体酵母来说，筛选营养缺陷型的受体非常困难营养缺陷型的互补基因用于转化子筛选的标记基因 显性标记基因 显性标记基因的编码产物大都是毒性物质的抗性蛋白 aph 氨基糖苷转移酶 抗G418 cat 氯霉素乙酰转移酶 抗氯霉素 dhfr 二氢叶酸复原酶 抗氨甲喋呤和磺胺 cup1 铜离子螯合物 耐受铜离子 suc2 蔗糖转化酶 耐受高浓度蔗糖 ilv2 乙酰乳糖合成酶 抗硫酰脲除草剂标记基因编码产物遗传表型E 酵母的表达系统6 外源基因在酵母中的表达外源基因在酵母菌中表达的限制因素酵母菌启动子的可控性酵母菌表达系统的选择酵母启动子的可控性 温度控制型启动子a-a a 型启动子：酿酒酵母有a和a a两种单倍体，分别由MATa和MATa aa 型启动子hmla a2-102 MATaa1Sir3-8TSa 型启动子 受体细胞基因组 重组质粒a 型启动子hmla a2-102 MATaa1Sir3-8TSa 型启动子a a2a a12535两个等位基因决定。
a a1因子决定a a细胞特征表达a a2因子阻遏a细胞特征表达a1-a2阻遏a a细胞特征表达编码a a2因子的基因突变型hmla a2-102能产生a a2变体，它能灭活a1，同时阻遏a型酵母启动子的可控性酿酒酵母超诱导型启动子GAL1GAL7GAL10UASGAL4GAL80半乳糖诱导效果不明显，基因基底水平表达GAL1GAL7GAL10UASGAL4GAL80半乳糖诱导时，GAL4高效表达，GAL1、GAL1、GAL10超高效表达GAL10Promoter的半乳糖利用酶系由 G A L 1 G A L 7 和 G A L 1 0基因编码外源基因在酵母中表达的限制因素外源基因稳态mRNA的浓度外源基因mRNA的翻译活性酵母菌对密码子的偏爱性在酿酒酵母中，高丰度的蛋白质如甘油醛-3-磷酸脱氢酶GAPDH、磷酸甘油激酶PKG、乙醇脱氢酶ADH中96%以上的氨基酸是由25个密码子编码的酵母表达系统的选择 酿酒酵母的基因表达系统最为成熟，包括转录活性较高的甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因GAPDH、磷酸甘油激酶基因PKG、乙醇脱氢酿酒酵母表达系统酶基因ADH所属的启动子，多种重组外源蛋白获得成功表达。
酿酒酵母表达系统的最大问题在于其超糖基化能力，往往使得有些重组蛋白如人血清白蛋白等与受体细胞紧密结合，而不能大量分泌这一缺陷可用非酿酒酵母型的表达系统来弥补酵母表达系统的选择 乳酸克鲁维酵母的双链环状质粒pKD1已被广泛用作重组异源蛋白生产的高效表达稳定性载体，即便在无选择压力的条件下，也乳酸克鲁维酵母表达系统能稳定遗传40代以上乳酸克鲁维酵母表达分泌型和非分泌型的重组蛋白，性能均优于酿酒酵母表达系统酵母表达系统的选择 巴斯德毕赤酵母是一种甲基营养菌，能在低廉的含甲醇培养基中生巴斯德毕赤酵母表达系统长，甲醇可高效诱导甲醇代谢途径中各酶编码基因的表达，因此生长迅速、乙醇氧化酶基因AOX1所属强启动子、表达的可诱导性是巴斯德毕赤酵母表达系统的三大优势但甲醇易挥发，操作条件差由于巴斯德毕赤酵母没有适宜的自主复制型载体，所以外源基因的表达序列一般整合入受体的染色体DNA上在此情况下，外源基因的有经济价值的重组蛋白在巴斯德毕赤酵母系统中获得成功表达高效表达在很大程度上取决于整合拷贝数的多寡目前已有50余种具酵母表达系统的选择 多型汉逊酵母也是一种甲基营养菌其自主复制序列HARS已被克多型汉逊酵母表达系统隆，并用于构建克隆表达载体，但与巴斯德毕赤酵母相似，这种载体在受体细胞有丝分裂时显示出不稳定性。
所不同的是，HARS质粒能高频自发地整合在受体的染色体DNA上，甚至可以连续整合100多个拷贝，目前，包括乙型肝炎外表抗原在内的数种外源蛋白在该系统中获得因此重组多型汉逊酵母的构建也是采取整合的策略成功表达F 利用重组酵母生产乙肝疫苗6 外源基因在酵母中的表达 由乙型肝炎病毒HBV感染引起的急慢性乙型肝炎是一种严重的传染病，每年约有200万病人死亡，并有3亿人成为HBV携带者，其中相当一局部人可能转化为肝硬化或肝癌患者目前对乙型肝炎病毒还没有一种有效的治疗药物，因此高纯度乙型疫苗的生产对预防病毒感染具有重大的社会效益，而利用重组酵母大规模生产乙型疫苗为其广泛应用提供了可靠的保证乙型肝炎病毒的结构与性质 乙肝病毒是一种蛋白包裹型的双链DNA病毒，具有感染力的病毒颗乙型肝炎病毒的结构粒呈球面状，直径为42 nm，基因组仅为3.2 kb病毒颗粒的主要结构蛋白是病毒的外表抗原多肽HBsAg或S多肽，它具有糖基化和非糖基化两种形式颗粒内的蛋白成份包括核心抗原HBcAg、病毒DNA 除此之外，被乙肝病毒感染的人的肝脏还能合成并释放大量的22聚合酶、微量病毒蛋白nm的空壳亚病毒颗粒，其免疫原性是未装配的各种包装蛋白组份的1000倍。
包装蛋白共有三种转膜糖蛋白：S、M、L多肽乙型肝炎病毒的结构与性质乙型肝炎病毒的包装蛋白编码基因ATGATGATGTAA108 aa55 aa226 aapreS1preS2SS 多肽226 aaM 多肽281 aaL 多肽399 aa乙型肝炎病毒的结构与性质 乙肝病毒在体外细胞培养基中并不能繁殖，因此第一代的乙肝疫传统乙肝疫苗的制备苗是从病毒携带者的肝细胞质膜上提取出来的虽然这种质膜来源的疫苗具有较高的免疫原性，但由于原材料的限制难以大规模产业化产乙肝外表抗原的重组酿酒酵母 20世纪80年代开始选择酿酒酵母表达重组HBsAg，主要工作包括将S多肽的编码置于ADH1启动子控制下，转化子能表达出具有免疫活性的重组蛋白，它在细胞提取物中以球形脂蛋白颗粒的形式存在，平均颗粒直径为22nm，其结构和形态均与慢性乙肝病毒携带者血清中的病毒颗粒相同目前，由酿酒酵母生产的重组HBsAg颗粒已作为乙肝疫苗商品化重组产物的最终产量可达细胞总蛋白量的1%-2%进一步的研究说明，M多肽和L多肽对S型疫苗具有显著的增效作用，由三者或两者构成的复合型乙肝疫苗还可以诱导那些对S抗原缺乏响应的人群的免疫反响产乙肝外表抗原的重组巴斯德毕赤酵母整合型重组巴斯德毕赤酵母的构建PARS2Bgl II5 AOX1HBsAgPHIS43 AOX1Bgl IIpBSAG15111 kbBgl II5 AOX1 HBsAgPHIS43 AOX1his+的转化子重组分子转化his-的受体细胞染色体DNA产乙肝外表抗原的重组巴斯德毕赤酵母重组巴斯德毕赤酵母的性能 由于巴斯德毕赤酵母染色体DNA上还拥有第二个乙醇氧化酶基因AOX2，所以整合型重组菌仍能在含有甲醇的培养基上生长。
重组菌首先在含有甘油的培养基中培养，待甘油耗尽后，参加甲醇诱导HBsAg表达，最终S蛋白的产量可达细胞可溶性蛋白总量的3%在大规模的生产过程中，巴斯德毕赤酵母工程菌在一个240L的发酵罐中培养，最终可获得90克22nm的HBsAg颗粒，足够制成900万份乙肝疫苗G 酵母糖蛋白生产的人源化改造6 外源基因在酵母中的表达 除抗体外，哺乳动物绝大多数糖蛋白的半衰期和功能依赖于糖链末端的唾液酸，其它裸露的末端糖如甘露糖、N-乙酰葡糖胺、半乳糖等会被糖特异性的受体或凝集素去除由于不少药用糖蛋白需要唾液酸化，因此其生产目前只能依靠哺乳动物受体，因为后者能进行人样化的N-糖基化反响，包括在末端加唾液酸的能力酵母和丝状真菌作为重组蛋白表达系统，与哺乳动物细胞相比，具有较高的重组蛋白表达率、较短的发酵周期、能在化学成分确定的培养基中生长等很多优势然而，野生型酵母往往将高甘露糖型的多糖链加在蛋白质上，直接影响表达产物在人体内的稳定性与成效ERER两种多糖合成途径的比较人类糖蛋白侧链多聚糖的成熟，涉及以下基因编码的酶系：MnsI：a-1,2-甘露糖苷酶 IMnsII：a-1,2-甘露糖苷酶 IIGnTI：-1,2-N-乙酰葡糖胺转移酶 IGnTII：-1,2-N-乙酰葡糖胺转移酶 IIGalT：-1,4-半乳糖苷转移酶SiaT：a-2,6-唾液酸苷转移酶巴斯德毕赤酵母细胞中不存在上述酶系。
巴斯德毕赤酵母糖链合成的人源化改造JC308 WTRDP750YSH557YSH597Y11430 WTYSH551Stephen R.Hamilton et al.Science 313.1441.2006敲除4个基因，摧毁巴斯德毕赤酵母原有的超糖基化系统：Doch1，Dpno1，Dmnn4B，Dbmt2导入9个基因，构建人的糖基化系统：UgnT：小鼠的UDP-N-乙酰葡糖胺转运蛋白 UgnT：克鲁维酵母的UDP-N-乙酰葡糖胺转运蛋白 MnsI：小鼠的a-1,2-甘露糖苷酶 I MnsII：果蝇的a-1,2-甘露糖苷酶 II GnTI：人的-1,2-N-乙酰葡糖胺转移酶 I GnTII：大鼠的-1,2-N-乙酰葡糖胺转移酶 II GalE：裂殖酵母的半乳糖差向异构酶 GalE：果蝇的UDP-半乳糖转运蛋白 GalT：人的-1,4-半乳糖苷转移酶YSH577rEPO巴斯德毕赤酵母糖链合成的人源化改造JC308 WTRDP750YSH557YSH597Y11430 WTYSH551Stephen R.Hamilton et al.Science 313.1441.2006YSH577rEPOJC308 WTRDP750-1,N-GlcNAc-1,4-GlcNAc-1,2-GlcNAc-1,4-Mana-1,6-Mana-1,3-Mana-1,2-Man-1,4-Gal巴斯德毕赤酵母糖链合成的人源化改造JC308 WTRDP750YSH557YSH597Y11430 WTYSH551Stephen R.Hamilton et al.Science 313.1441.2006YSH577rEPO再导入5个基因，构建末端唾液酸的添加系统：GNE：人的UDP-N-乙酰葡糖胺-2-差向异构酶/SPS：人的N-乙酰甘露糖胺丙酮酸-9-磷酸合成酶 CSS：人的CMP-唾液酸合成酶 CST：小鼠的CMP-唾液酸运输因子 ST：人的唾液酸转移酶与酵母II型转膜定位肽 遗憾的是，YSH577株并未像预期的那样在糖基末端有效添加唾液酸。
N-乙酰甘露糖胺激酶融合体巴斯德毕赤酵母糖链合成的人源化改造JC308 WTRDP750YSH557YSH597Y11430 WTYSH551Stephen R.Hamilton et al.Science 313.1441.2006YSH577rEPO改善唾液酸化反响的效率：优化GNE、SPS、CSS、CST基因的密码子；构建其它形式的唾液酸转移酶ST融合肽，发现来自小鼠-2,6-ST的催化功能域与酿酒酵母甘露糖基转移酶1将上述五个基因全部克隆在一个表达载体上，并用该表Mnt1的靶向信号肽相融合的嵌合体，特别有效；达载体转化YSH577株，获得YSH597株巴斯德毕赤酵母糖链合成的人源化改造JC308 WTRDP750YSH557YSH597Y11430 WTYSH551Stephen R.Hamilton et al.Science 313.1441.2006YSH577rEPOJC308 WTYSH597-1,N-GlcNAc-1,4-GlcNAc-1,2-GlcNAc-1,4-Mana-1,6-Mana-1,3-Mana-1,2-Man-1,4-Gala-2,6-SiaRDP750重组巴斯德毕赤酵母分泌的rEPO的鉴定JC308 WTRDP750YSH557YSH597Y11430 WTYSH551YSH577rEPO重组rEPO的HPLC图谱分析：重组巴斯德毕赤酵母分泌的rEPO的鉴定JC308 WTRDP750YSH557YSH597Y11430 WTYSH551YSH577rEPO重组rEPO的血细胞比容分析：YSH551株YSH597株注射第 8 天注射第15天H 酵母转录机器的基因工程综合改造6 外源基因在酵母中的表达 化石能源的日益消耗大大促进了可再生型生物燃料如乙醇等的开发与生产。
然而，大规模发酵生产燃料乙醇的关键是酵母对高浓度乙醇和葡萄糖的耐受性长期以来，人们普遍关注的是对乙醇生物合成基因和耐受基因的遗传操作，这些努力虽然取得了显著的进步，但似乎触及了极限基因工程改进能否突破这一极限呢？Hal Alper等人提出的所谓转录机器综合基因操作战略Global transcription machineryengineering，gTME让我们看到了新的希望酿酒酵母转录机器的定向改造在酿酒酵母中，乙醇生物合成基因与其他看家基因一样，由RNA聚合酶 II 负责转录RNA聚合酶 II 系统包含 75 种一般转录因子或共激活因子，其中最关键的是TFIID复合物，包含TATA-BOX结合蛋白TBP，由基因 SPT15 编码及其及 14 种激活因子TAFs有证据显示，TATA-BOX结合蛋白的突变会改变RNA聚合酶对启动子的特异性识别性质，进而影响众多不同基因的表达谱这便是转录机器综合基因操作战略的Hal Alper et al.Science 314.1565.2006理论根底TATA-BOXTBPTAFsTFIID complex酿酒酵母转录机器的定向改造 Hal Alper et al.Science 314.1565.2006利 用 易 错 P C R 技 术 构 建SPT15的突变文库，转入酿酒酵母标准单倍体BY4741株，该单倍体含有内源性野生型的SPT15染色体拷贝。
然后在逐次提高的高浓度乙醇和葡萄糖存在下筛选耐受突变株当筛选压力增加到6%的乙醇和120g/L的葡萄糖时，获得spt15-300突变株，它相对野生株的耐受倍数达13倍酿酒酵母转录机器的定向改造 Hal Alper et al.Science 314.1565.2006利 用 易 错 P C R 技 术 构 建SPT15的突变文库，转入酿酒酵母标准单倍体BY4741株，该单倍体含有内源性野生型的SPT15染色体拷贝然后在逐次提高的高浓度乙醇和葡萄糖存在下筛选耐受突变株spt15-300突变株即使在15%的乙醇存在下，也显示出比对照野生株高出近1倍的耐受性spt15-300突变株的鉴定 Hal Alper et al.Science 314.1565.2006具有优良特性的spt15-300突变株包含三个突变位点，它们均集中在TBP的重复序列2结构域中实验结果显示，任何单一或两两组合位点的突变，都不能产生显著的成效，巴斯德毕赤酵母TATA-BOX结合蛋白变体Spt15-300Repeat Element 1Repeat Element 2Helix 2Helix 2F177SY195HK218R突变的相对累积效应1.00.80.60.40.20.0这充分说明三联突变的重要性。
spt15-300突变株的鉴定 Hal Alper et al.Science 314.1565.2006转录谱分析结果说明，在无压力的条件下，spt15-300突变株相对于野生株，展示出数百个基因不同程度的表达，但大多集中在氧化复原酶、胞质蛋白质、氨基酸代谢、电子传递链等功能范 围 内突 变株中表达最高的12个基因，如果被单独敲除，那么由spt15-300突变造成的优势全部丧失spt15-300突变株的鉴定 Hal Alper et al.Science 314.1565.2006spt15-300突变株乙醇发酵的性能参数性能参数突变株野生株改善效果起始干细胞重量DCW，g/L最终干细胞重量DCW，g/L体积生产率g/L h-1比生产率g/DCW h-1转化率6-12 h乙醇与生物量比值理论值为0.41g/g4.064.106.465.39+20%2.031.20+69%0.310.22+41%0.360.32+14%0.400.35+15%98%86%E 酵母的表达系统6 外源基因在酵母中的表达C 酵母的载体系统B 酵母的宿主系统A 酵母作为表达外源基因受体的特征F 利用重组酵母生产乙肝疫苗D 酵母的转化系统G 酵母糖蛋白生产的人源化改造H 酵母转录机器的基因工程综合改造64252515O。