验收员培训试题 - 药品质量验收、养护试卷 姓名: 部门: 岗位: 分数: 每题4分 ，总分100分 1、《药品经营质量管理标准》的缩写代码是———〔 〕 A、GLP B、GSP C、GAP D、GMP 2、企业应装备符合GSP规定条件的____质量验收人员，负责对购进及销后退回，药品______进展质量验收( ). A、专职 每月一次 B、兼职 逐批 C、专职 逐批 D、 兼职 每月一次 3、验收记录应保存至超过药品有效期_____，但不得少于_____ ) A、两年 三年 B、一年 三年 C、一年 两年 D、两年 两年 4、药品应进展内、外包装检查，其中内包装检查内容是_____( ). A、容器应用合理、清洁、枯燥、无破损 B、封口严密 C、包装印字应明晰，瓶签粘贴结实 D、以上均是 5、中药蜜丸蜡壳须注明_____〔 〕 A、药品名称 B、有效期 C、有效成份 D、批号 6、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明____三项 ) A、品名、有效期、批号 B、品名、规格、消费日期 C、品名、规格、批号 D、品名、贮藏条件、批号 7、进口药品应附有_____说明书。
) A、中文 B、英文 C、产地国语言 D、以上均不是 8、药品的每个整件包装中，应有____，其内容包括药品的通用名称、规格、消费批号、包装人、检验部门和检验人员签章等 ) A、产品合格证 B、厂方检验单 C、入库准许证 D、以上均不是 9、质量验收人员将药品连同入库凭证交______核实后，办理入库手续 ) A、仓库质检部门 B、仓库验收部门 C、仓库质检部门负责人 D、仓库保管员 10、、企业应设置_____库〔区〕用于存放待验药品 ) A、发货 B、待验 C、不合格 D、待发 11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有消费企业同批号药品的_____〔 〕 A、质量报告单 B、入库检验书 C、检验报告书 D、产品合格证 12、每件包装中抽取_____最小包装样品验收整件样品的抽取，按药品堆码情况，以____的堆码层次相应位置随机抽取〔 〕 A、至少3件 前下、中侧、后上 B、至少2件 前上、中侧、后下 C、至少3件 前上、中侧、后下 D、至少2件 前下、中侧、后上 13、特殊管理药品应_____验收并验收到最小包装 ) A、双人 B、单人 C、四人 D、三人 14、所有销后退回的药品，应由验收员凭销售部门开具的____收货。
对退回的药品，验收员严格按照原发货记录，按购进药品的验收程序____验收 ) A、进货凭证 逐批 B、退货凭证 集中 C、销后退回通知书 逐批 D、进货凭证 集中 15、对仓管员通知验收的销后退回的不合格药品,验收员还应____ ) A、只要通知仓管员移至不合格区即可 B、拒收 填报\拒收通知书\C、通知质管员复查核实确认 填制\不合格药品确认表\ D、只要通知仓管员登记入不合格台帐就可 16、所有销后退回的拆零药品，验收员对退回的药品,____验收检查 ) A、 逐批 B、抽样按比例 C、每一最小包装单位 D、每一最小销售单位 17、进口药品的验收根据____验收检查 ) A、 同国产药品 B、进口注册证 口岸通关单 C、进口注册证, 口岸通关单 或口岸药检所检验报告书 D、检验报告书 18、国产人血白蛋白等生物制品的验收根据____ ) A、 同国产药品 B、生物制品药品消费企业的检验报告书 C、药检所的检验报告书 D、国家指定药检所的\生物制品批检验合格报告书\19、对药品外观性状的检查那么必须抽取规定数量的样品后,在____验收检查。
) A、验收养护室内进展 B、 待验区进展C、就地进展 D、药品所在区位进展 20、 药品质量检查验收应在到货二日内完成因特殊情况(如周末、节假日、或某些必需的资料不全)不能按时验收的,应按药品的性能要求存放在相应的待验区,以确保药品质量本\验收\系指:( ) A、二日内必须一定要验收合格入库 B、 二日内可不验收,存待验区C、二日内验收，假如不符合验收条件：验收根据缺乏,缺相关资料手续，不要做其他记录，继续存待验区 D、二日内验收，假如不符合验收条件：验收根据缺乏，缺相关资料手续，继续存待验区 ，做所有应该做的相关的记录 21、不可存放在一般药品待验区的药品是：( ) A、只有须冷藏的药品 B、 只有二类精神药品C、只有蛋白同化类药品 D、含ABC所指的所有药品 22、药品到货后，本公司仓管员凭供货方随货同行核对后，____ ) A、报由采购中心与供货方确认核实，验收员凭采购中心与供货方已经确认的签章和记录方可验收 B、验收员凭仓管员打印的本公司“药品入库凭证” 就可验收C、凭采购中心的“药品购进记录”就可验收 D凭采购中心的“药品采购合同\就可验收 23、不可存放在一般药品不合格区的药品是。
) A、过期的二类精神药品 B、过期的须冷藏的药品 C、蛋白同化类药品及肽类激素 的不合格品 D、所有的不合格药品都可以存放在同一的不合格区内 24、注射剂按____抽样检查可见异物 A、200瓶 B、50瓶 C20瓶 D、10瓶 25、药品仓库内的相对湿度为 ( ) A 、45％～75％ B 、65％～75％ C、 45％～65％ 考试大 D、 30％～45％ E 、30％～75％ 26、 对药品库房温、湿度进展记录应该 A、每2小时一次 B、每5小时一次 C、每日2次 D、每日1次 E、每2日-次 附答案 答案： 1B 2C 3B 4D 5A 6A 7A 8A 9D 10B 11C 12C 13A 14C 15C 16C 17C 18D 19A 20D 21D 22A 23A 24C 25A 26A 第 6 页 共 6 页。