2022届高考生物一轮复习第五单元遗传的基本规律与伴性遗传第17讲基因在染色体上伴性遗传学案 基因在染色体上的假说与证据1．萨顿的假说(1)研究方法：类比推理2)假说内容：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系如表所示： 类别项目 基因染色体生殖过程在杂交过程中保持完整性和独立性在配子形成和受精过程中，形态结构相对稳定存在体细胞成对成对配子成单成单续 表类别项目 基因染色体体细胞中来源成对基因，一个来自父方，一个来自母方一对同源染色体，一条来自父方，一条来自母方形成配子时非同源染色体上非等位基因自由组合非同源染色体自由组合[助学巧记] 萨顿假说，类比推理，结论正误，实验验证果蝇杂交，假说演绎，基因染(色)体，线性排列2．基因位于染色体上的实验证据(1)证明者：摩尔根2)研究方法：假说—演绎法3)研究过程①果蝇的杂交实验——问题的提出②实验分析a．F1全为红眼(红眼为显性)b．F2中红眼∶白眼＝3∶1(符合基因的分离定律)c．F2中白眼性状的表现总是与性别相关联③假设与解释——提出假设a．假设：控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。
b．用遗传图解进行解释(如图所示)④演绎推理，实验验证：进行测交实验亲本中的白眼雄蝇和F1中的红眼雌蝇交配→子代中雌性红蝇∶雌性白蝇∶雄性红蝇∶雄性白蝇＝1∶1∶1∶1⑤得出结论：控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上⑥基因与染色体的关系：一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列必修2 P30图2—11改编)如图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定的结果，下列有关该图说法正确的是( )A．控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B．控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C．黄身和白眼基因的区别是碱基的种类不同D．该染色体上的基因在果蝇的每个细胞中不一定都能表达答案：D 考向1 基因和染色体的关系1．(2018·昆明模拟)关于基因和染色体关系的叙述错误的是( )A．等位基因位于一对姐妹染色单体的相同位置上B．基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有许多个基因C．萨顿使用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说D．摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上答案：A2．科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为( )A．①假说—演绎法 ②假说—演绎法 ③类比推理B．①假说—演绎法 ②类比推理 ③类比推理C．①假说—演绎法 ②类比推理 ③假说—演绎法D．①类比推理 ②假说—演绎法 ③类比推理答案：C 考向2 基因在染色体上的实验3．(2018·河北唐山模拟)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，杂交实验如图。
请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为__________(填“纯合子”或“杂合子”)2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交，可确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体上还可利用上图中________(♀)×________(♂)，通过一次杂交实验作出判断3)该等位基因若位于X和Y染色体上__________(填“能”或“不能”)出现图中的杂交实验结果4)研究发现果蝇体内e和f是两个位于X染色体上的隐性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵将不能发育为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是__________的雌蝇，将该雌蝇与基因型为__________的雄蝇交配，即可达到目的解析：(1)裂翅(A)对非裂翅(a)为显性，F1出现了非裂翅雌果蝇，说明亲本中的裂翅果蝇是杂合子2)用一次杂交实验，确定该等位基因位于常染色体还是X染色体上，需要常染色体遗传的杂交结果与伴X遗传的杂交结果不一致可利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交，若是常染色体遗传，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代裂翅中只有雌性；也可以利用题图中的裂翅(♀)×裂翅(♂)杂交，若是常染色体遗传，后代非裂翅果蝇中雌、雄均有，若是伴X遗传，后代非裂翅全为雄性。
3)该等位基因若位于X和Y染色体的同源区段上，则P：裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1：裂翅(♀：XAXa)、裂翅(♂：XAYa)、非裂翅(♀：XaXa)、非裂翅(♂：XaYa)，比值为1∶1∶1∶1，因此能出现题图中的杂交实验结果4)果蝇由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能发育，因此在该果蝇的群体中，雌蝇的基因型为XEFXef、XEfXeF，雄蝇的基因型为XEFYXEFXef与XEFY交配，后代雌果蝇(XEFXef或XEFXEF)和雄果蝇(XEFY)均有；XEfXeF与XEFY交配，后代只有雌果蝇(XEFXeF或XEFXEf)综上分析：为了只得到雌性后代，通过育种需要得到X染色体上所含基因情况是XEfXeF的雌蝇，将该雌蝇与基因型为XEFY的雄蝇交配，即可达到目的答案：(1)杂合子 (2)裂翅 裂翅 (3)能(4)XEfXeF XEFY类比推理和假说—演绎法的比较(1)类比推理是根据两个或两类对象有部分属性相同，从而推出它们的其他属性也相同的推理并不是以实验为基础，推理与事实之间不具有必然性，结论不一定是正确的2)假说—演绎法是在观察基础上提出问题、作出假设、演绎推理、实验验证、得出结论，结论的得出以实验检验为依据，结果具有可靠性。
伴性遗传1．伴性遗传(1)概念：性染色体上的某些基因控制的性状与性别相关联的遗传方式2)遗传图解(以红绿色盲为例)(3)遗传病、遗传病类型和遗传特点[连一连]X、Y染色体同源区段与非同源区段的认识在X、Y的同源区段，基因是成对的，存在等位基因如XAYa、XaYA等，而非同源区段则相互不存在等位基因如XAYX、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别试分析同源区段上的基因控制的性状遗传与性别有关吗？答案：所以同源区段上的基因控制的性状遗传仍与性别相关 2．伴性遗传在实践中的应用(1)控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上2)杂交设计：选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交3)选择：从F1中选择表现型为非芦花的个体保留必修2 P37第一段文字改编)鸡的性别决定方式属于ZW型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，F1中雄性均为芦花性状，雌性均为非芦花性状据此推测错误的是( )A．控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B．雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大C．让F1中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种D．将F2中的芦花鸡雌雄交配，产生的F3中芦花鸡占3/4答案：C 考向1 性染色体与性别决定1．(2018·南昌模拟)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体解析：选B。
性染色体上的基因不是都与性别决定有关，如色盲基因，故A项错；性染色体上的基因都伴随性染色体的遗传而遗传，故B项对；生殖细胞中既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因，它们都选择性地表达，故C项错；在减Ⅰ时X和Y染色体分离，次级精母细胞中有的只含X染色体，有的只含Y染色体，故D项错2．(2018·安徽皖南八校联考)结合如表分析，相关叙述正确的是( )性别决定类型相对性状及基因所在位置果蝇XY型：XX(♀)、XY()红眼(W)、白眼(w)，X染色体上鸡 ZW型：ZZ()、ZW(♀)芦花(B)、非芦花(b)，Z染色体上A.红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼B．白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，子代中雌果蝇均为白眼，雄果蝇均为红眼C．芦花公鸡与非芦花母鸡交配，子代中公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花D．芦花母鸡与非芦花公鸡交配，子代中公鸡均为芦花，母鸡均为非芦花解析：选D红眼雌果蝇有两种基因型，即XWXW、XWXw，与白眼雄果蝇XwY杂交，子代中不可能出现雌果蝇均为红眼，雄果蝇均为白眼，A错误；白眼雌果蝇XwXw与红眼雄果蝇XWY杂交，子代中雌果蝇XWXw均为红眼，雄果蝇XwY均为白眼，B错误；芦花公鸡有两种基因型，即ZBZB、ZBZb，与非芦花母鸡ZbW交配，子代中不可能出现公鸡均为非芦花，母鸡均为芦花，C错误；芦花母鸡ZBW与非芦花公鸡ZbZb交配，子代中公鸡ZBZb均为芦花，母鸡ZbW均为非芦花，D正确。
XY型与ZW型性别决定的比较类型项目XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体XYZZ雄配子X、Y两种，比例为1∶1一种，含Z雌性个体XXZW雌配子一种，含XZ、W两种，比例为1∶1注：(1)无性别分化的生物，无性染色体之说2)性别并非均取决于性染色体，有些生物如蜜蜂、蚂蚁等，其性别取决于是否受精及食物营养等，而有些生物(如龟、鳄等)其性别与“环境温度”有关 考向2 伴性遗传及其特点3．(2015·高考全国卷Ⅱ)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是________________________________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
解析：(1)如果该等位基因位于常染色体上，根据常染色体上基因的传递规律，该女孩所含的2个显性基因A分别来自其父母，但因其外祖父母、祖父母基因型均为Aa，故其父母中的显性基因A均无法确定来源2)如果该等位基因位于X染色体上，根据性染色体上基因的传递规律，该女孩所含的XAXA基因分别来自其父母，其父亲的XA一定来自祖母，而Y一定来自祖父，故该女孩两个XA中的一个可以确定来源；其母亲的XA无法确定来源答案：(1)不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母其他合理答案也可)(2)祖母 该女孩的一个XA来自于父亲，而父亲的XA一定来自于祖母 不能人染色体的传递规律总结(1)男性X、Y的遗传规律：男性个体的X、Y染色体中，X染色体只能来自母亲，Y染色体则来自父亲；向下一代传递时，X染色体只能传给女儿，Y染色体只能传给儿子2)女性X、X的遗传规律：女性个体的X、X染色体中，一条X染色体来自母亲，则另一条X染色体来自父亲；向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。
3)姐妹染色体组成分析：若一对夫妇生了两个女儿，则两个女儿中来自父亲的一条X染色体应是相同的，但来自母亲的一条X染色体不一定相同[变式1] (2018·武汉调研)某隐性遗传病表现为交叉遗传特点，一对夫妇中女性为该病患者，男性正常不考虑变异，下列叙述不正确的是( )A．父母双方均为该患病女性提供了致病基因B．这对夫妇的子代中女儿均正常，儿子均患病C．女儿与正常男性婚配，后代中患者均为男性D．儿子与正常女性婚配，后代中不会出现患者解析：选D由“交叉遗传”特点可推知该病为伴X隐性遗传病若致病基因用b表示，则女患者基因型为XbXb，女患者的致病基因来自父母双方，A正确；XbXb和XBY子代中女儿均正常(XBXb)，儿子均患病(XbY)，B正确；女儿(XBXb)与正常男性婚配(XBY)，后代中患者均为男性(XbY)，C正确；儿子(XbY)与正常女性婚配，若正常女性为携带者(XBXb)，则后代中会出现患者，D错误[变式2] (2018·江西吉安一中模拟)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示下列有关叙述错误的是( )A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性B．若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区(Ⅱ)上C．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病D．若某病是由位于非同源区段Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者解析：选C。
由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；由题图可知Ⅱ片段是X、Y的同源区段，因此在该部位会存在等位基因，B正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自于母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确 考向3 性染色体异常现象的分析4．(2018·海口高三调研)如图为红绿色盲遗传系谱图如果该夫妇染色体数目正常，且只有一方在减数分裂时发生异常若没有基因突变发生，则图中3号的出现原因不可能是( )A．初级卵母细胞减数第一次分裂异常B．次级卵母细胞减数第二次分裂异常C．初级精母细胞减数第一次分裂异常D．次级精母细胞减数第二次分裂异常解析：选D由图可知，图中1号的基因型为XbY，2号的基因型为XbXb，3号的基因型为XbXbY若是1号在减数分裂时发生异常，应是初级精母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分离；若是2号在减数分裂时发生异常，应是初级卵母细胞减数第一次分裂时同源染色体未分开，或次级卵母细胞减数第二次分裂，着丝点断裂后，两条子染色体移向了细胞一极。
5．(2018·陕西汉中高三模拟)已知含一条X染色体的果蝇(XY、XO)为雄性，含两条X染色体的果蝇(XX，XXY)为雌性，含三条X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死将白眼雌果蝇(XbXb)与红眼雄果蝇(XBY)杂交，后代中偶尔发现一只白眼雌果蝇和一只红眼雄果蝇，出现这种现象的原因是母本产生配子时两条X染色体未分离以下分析错误的是( )A．子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含4条X染色体B．母本两条X染色体未分离可能发生在初级卵母细胞中C．与异常卵细胞同时产生的3个极体中染色体数目都不正常D．子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体答案：C染色体变异后，仍然符合基因的分离定律和自由组合定律，可用遗传图解解决(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若a基因缺失，则变成XAXO×XAY→XAXA、XAY、XOXA、XOY2)染色体缺失：可用O代替缺失的染色体，然后分析遗传图解，如XAXa×XAY，若Xa缺失，则变成XAO×XAY→XAXA、XAY、OXA、OY 遗传系谱图的判断及概率计算1．确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。
如图12)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传2．确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如图22)“有中生无”是显性遗传病，如图33．确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)已确定是隐性遗传的系谱图①若女患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如图4②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如图52)已确定是显性遗传的系谱图①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如图6②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如图74．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定如图8最可能是伴X显性遗传图8 (2018·宁夏银川三校联考)如图是某遗传系谱图，Ⅰ1、Ⅲ7、Ⅲ9患有甲遗传病，Ⅰ2、Ⅲ8患有乙遗传病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知Ⅱ6不携带两病的致病基因，下列说法不正确的是( )A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病B．Ⅲ7的甲病基因来自于Ⅰ1C．Ⅱ4的基因型是BbXAXa，Ⅲ7的基因型是BbXaY或BBXaYD．如果Ⅲ8与Ⅲ9近亲结婚，则他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率为3/16解析：选D。
由Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ7、Ⅲ8可知，甲、乙都是隐性遗传病，乙为常染色体隐性遗传病，由于Ⅱ6不携带致病基因，所以甲为伴X染色体隐性遗传病，A正确；Ⅲ7的基因型为XaY，Xa来自Ⅱ4，Ⅱ4的Xa只能来自Ⅰ1，B正确；由于Ⅰ2是乙病患者，所以Ⅱ4的基因型为BbXAXa，Ⅱ3的基因型为BbXAY，可知Ⅲ7的基因型为BbXaY或BBXaY，C正确；Ⅲ8的基因型为bbXAX－，Ⅲ9的基因型为B－XaY(1/2BBXaY，1/2BbXaY)，子代患甲病的概率为1/2×1/2＝1/4，患乙病的概率为1/2×1/2＝1/4，同时患两病的概率为1/16，D错误快速突破遗传系谱题思维模型[变式1] (遗传系谱中遗传方式的判断及概率计算)(2018·山东日照模拟)如图为某家族的遗传系谱图，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%下列推断正确的是( )A．个体2的基因型是EeXAXaB．个体7为甲病患者的可能性是1/600C．个体5的基因型是aaXEXeD．个体4与2基因型相同的概率是1/3解析：选D根据1号与2号正常，其女儿5号患有甲病，可以判断甲病为常染色体隐性遗传病，则乙病为伴X染色体遗传病。
根据1号与2号正常，其儿子6号患有乙病，可进一步判断乙病为隐性遗传病个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe，个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，个体4的基因型是A_XEX－，与2基因型相同的概率是2/3×1/2＝1/3；男性人群中隐性基因a占1%，则A的基因频率为99%，人群中AA的基因型频率为(99%)2，Aa的基因型频率为2×99%×1%，3号的基因型为AA或Aa，其中Aa的可能性为2/101，4号为Aa的可能性为2/3，则个体7为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4＝1/303[变式2] (结合基因频率的人类遗传概率分析)某海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者，现有一个表现型正常，其双亲也正常，其弟弟是白化病并且为色盲患者的女性，与该岛一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩同时患两种病的概率为( )A．59/14 400 B．59/10 800C．1/183 D．1/732解析：选D由该女性“表现型正常，其双亲也正常，其弟弟是白化病并且为色盲患者”可推知该女性基因型就白化病而言为1/3AA、2/3Aa，就色盲病而言，为1/2XBXB、1/2XBXb(设相关基因分别用A、a，B、b表示)，该岛无亲缘关系的正常男性，其色觉基因型为XBY，白化病相关基因型中，Aa的概率为×100%，由该海岛人群中约3 600人中有一个白化病患者可求得a＝1/60，则A＝59/60，Aa＝＝2/61，则该女子与该正常男子结婚后所生男孩中aa的概率为2/61×2/3×1/4＝1/183，所生男孩中色盲的概率为1/2×1/2＝1/4，综合分析两病兼患的概率为1/183×1/4＝1/732。
[清一清]易错点1 误认为所有真核生物均有性染色体或误认为性染色体上的基因均与性别决定有关[点拨] (1)只有具性别分化(雌雄异体)的生物才有性染色体之分，如下生物无性染色体：①所有无性别之分的生物(如酵母菌等)均无性染色体②虽有性别之分，但雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如玉米、水稻等③虽有性别分化且为雌雄异体，但其雌雄性别并非取决于“染色体类型”而是取决于其他因素如蜜蜂、蚂蚁、龟等2)性染色体上的基因未必均与性别决定有关如色觉基因、某些凝血因子基因均位于X染色体上，而外耳道多毛基因则位于Y染色体上此外性染色体并非只存在于生殖细胞中易错点2 XY≠等位基因[点拨] (1)XY代表一对同源染色体并非代表等位基因2)Y上不存在控制色觉正常和红绿色盲的基因，并非没有其他基因易错点3 男孩患病概率≠患病男孩概率[点拨] (1)由常染色体上的基因控制的遗传病①患病概率与性别无关，不存在性别差异，因此，男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病男孩概率②“患病”与“男孩”(或女孩)是两个独立事件，因此需把患病概率×性别比例，即患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/22)由性染色体上的基因控制的遗传病致病基因位于性染色体上，它的遗传与性别连锁，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考虑女孩；“患病男孩”则是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率计算的范围不同。
即患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者的概率[判一判](1)摩尔根等人以果蝇为研究材料，通过统计后代雌雄个体眼色性状分离比，认同了基因位于染色体上的理论(2015·江苏卷，4B)( )(2)性染色体上的基因都与性别决定有关( )(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传( )(4)非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”( )(5)果蝇唾液腺细胞染色体上有许多宽窄不一的横纹，这些横纹便于在染色体上进行基因定位( )(6)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子( )(7)某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是1/8( )(8)一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常，一个色盲，则这对夫妇的基因型不可能是XbY、XbXb( )(9)一对等位基因(Aa)如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关( )(10)若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效应，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状的个体存在( )答案：(1)√ (2)× (3)√ (4)√ (5)√ (6)× (7)√ (8)√ (9)× (10)√ (2017·高考全国卷Ⅰ)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅下列叙述错误的是( )A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB．F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体解析：选BF1雄蝇中有1/8为白眼残翅(bbXrY)，1/8＝1/4×1/2，可推出亲本的基因型为BbXRXr、BbXrY，A正确；F1中出现长翅雄蝇的概率为3/4(长翅)×1/2(雄性)＝3/8，B错误；亲本雌蝇产生XR和Xr两种配子，亲本雄蝇产生Xr和Y两种配子，在雌、雄亲本产生的配子中Xr均占1/2，C正确；白眼残翅雌蝇的基因型为bbXrXr，减数分裂形成的极体的基因型可为bXr，D正确 (2016·高考全国卷Ⅱ)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制，且对于这对性状的表现型而言，G对g完全显性受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死用一对表现型不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型据此可推测：雌蝇中( )A．这对等位基因位于常染色体上，G基因纯合时致死B．这对等位基因位于常染色体上，g基因纯合时致死C．这对等位基因位于X染色体上，g基因纯合时致死D．这对等位基因位于X染色体上，G基因纯合时致死解析：选D。
因为子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，可推测该性状可能为伴X遗传又据题干可知，亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配，可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY，理论上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死，可推测XGY的个体致死，从而出现子一代中雌∶雄＝2∶1由此可推测XGXG雌性个体致死 (2016·高考上海卷)如图显示某种鸟类羽毛的毛色(B、b)遗传图解，下列相关表述错误的是( )A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花解析：选D由遗传图解可知，芦花性状杂交，子代出现非芦花性状，说明非芦花性状为隐性性状，雌雄鸟的表现型比例不同，属于伴Z遗传，亲代基因型为ZBZb(♂)和ZBW(♀)，A、B正确；非芦花雄鸟ZbZb和芦花雌鸟ZBW的子代雌鸟基因型为ZbW，表现为非芦花性状，C项正确；由于芦花雄鸟基因型有两种：ZBZb、ZBZB，其与非芦花雌鸟ZbW交配产生的子代雄鸟中表现型既有非芦花又有芦花，D项错误 (2016·高考浙江卷)如图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2的致病基因位于1对染色体上，Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1对染色体上，这2对基因均可单独致病。
Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因不考虑基因突变下列叙述正确的是( )A．Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色体隐性遗传病B．若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C．若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的概率为1/4D．若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，该女孩的1条X染色体长臂缺失，则该X染色体来自母亲解析：选D根据图分析判断：“无中生有为隐性遗传病，女患者的父和子都患病为伴X隐性遗传病”，又因为Ⅱ3为患病女性，但其父亲Ⅰ3和儿子Ⅲ1都正常，则Ⅱ3和Ⅱ6所患先天聋哑遗传病为常染色体隐性遗传病，A错误；若Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2不患病的原因是母亲没有传递给她致病基因，但父亲的致病基因随着性染色体X传了下来，B错误；根据题干“Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因，Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因”(Ⅱ2的致病基因用a表示，Ⅱ3的致病基因用b表示)，若Ⅱ2所患的是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ2的基因型为aaBB，Ⅱ3的基因型为AAbb，则Ⅲ2的基因型为AaBb，与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的基因型为A_bb、aaB_、aabb，概率为3/16＋3/16＋1/16＝7/16，C错误；因Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因，所以若Ⅱ2与Ⅱ3生育了1个先天聋哑女孩，且因1条X染色体长臂缺失而患病，则该女孩的致病基因只能来自Ⅱ2，且Ⅱ2所患的是伴X染色体隐性遗传病，父亲给其一条含致病基因的X染色体，母亲给其一条无致病基因的X染色体，该女孩患病则来自母亲的1条X染色体长臂因缺失无法表达，从而只表现来自父方的致病基因从而患病，D正确。
(高考全国卷Ⅱ)山羊性别决定方式为XY型下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者 已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：(1)据系谱图推测，该性状为________(填“隐性”或“显性”)性状2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是________(填个体编号)3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是__________________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是________(填个体编号)解析：(1)由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状2)若控制该性状的基因仅位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)应该不表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ43)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(XaY)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。
由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为XAXa，肯定为杂合子因此系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是杂合子答案：(1)隐性 (2)Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4(3)Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4 Ⅲ2 (2017·高考全国卷Ⅱ)人血友病是伴X隐性遗传病现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕回答下列问题：(1)用“”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况2)小女儿生出患血友病男孩的概率为____________；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出血友病基因携带者女孩的概率为________3)已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为________；在女性群体中携带者的比例为________。
解析：(1)系谱图见答案通常系谱图中必须给出的信息包括：性别、性状表现、亲子关系、世代数以及每个个体在世代中的位置2)由于血友病为伴X隐性遗传病，假如致病基因用a表示，则小女儿的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫的基因型为XAY，故其后代为患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8假如这两个女儿的基因型相同，则小女儿的基因型确定为XAXa，其后代为血友病基因携带者女孩(XAXa)的概率为1/43)男性患者的基因型为XaY，其在男性群体中的基因型频率为1%，故Xa的基因频率也为1%，XA的基因频率为99%已知男性群体和女性群体的Xa基因频率相等，根据血友病的基因频率和基因型频率，可知其遵循遗传平衡，所以女性群体中携带者的比例为2×1%×99%＝1.98%答案：(1)(2)1/8 1/4 (3)0.01 1.98%[课时作业]1．萨顿依据“基因和染色体行为存在着明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是( )A．基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B．非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C．作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和独立性，染色体在配子形成和受精过程中也有相对稳定的形态结构解析：选C。
基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中都保持完整性、独立性；基因、染色体在体细胞中都成对存在，在配子中都单一存在；成对的基因和同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的2．(2018·山东德州重点中学月考)红眼长翅的雌雄果蝇相互交配，子一代表现型及比例如表，设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b亲本的基因型是( )表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇55018000雄蝇27010028090A.AaXBXb、AaXBY B．BbXAXa、BbXAYC．AaBb、AaBb D．AABb、AaBB解析：选B先分析眼色遗传，子代雌蝇全为红眼，雄蝇中红眼∶白眼＝1∶1，说明红眼是显性性状，A、a基因位于X染色体上，亲本基因型为XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均约为3∶1，说明B、b基因位于常染色体上，长翅为显性性状，亲本基因型均为Bb综上分析，B项正确3．某种犬的毛色由位于X染色体上的B和b基因控制，XB表现为黑色，Xb表现为白色，XBXb表现为灰色，下列说法中不正确的是( )A．雌性和雄性个体的基因型分别有3种、2种B．白色雌性个体与黑色雄性个体杂交，后代中不会出现黑色个体C．灰色个体与黑色个体杂交，后代中雄性个体不可能为白色D．灰色与白色个体杂交，后代可能有3种颜色答案：C4．如果通过比较DNA的碱基序列，确认某岛的村民与我国汉族人是否有亲缘关系。
最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )A．核糖体 B．X染色体C．Y染色体 D．线粒体解析：选C男性能够将其Y染色体传递给子孙，若不考虑基因突变，这些村民后代中Y染色体上的DNA分子应保持不变5．鸟类的性别决定为ZW型某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )A．甲为AAbb，乙为aaBBB．甲为aaZBZB，乙为AAZbWC．甲为AAZbZb，乙为aaZBWD．甲为AAZbW，乙为aaZBZB解析：选B根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZbZb和aaZBW，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；故B正确6．(2018·上海浦东新区质检)人类性染色体上存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示下列有关叙述错误的是( )A．Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性B．Ⅱ片段上的基因能发生交叉互换C．Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性D．性染色体上的所有基因都能控制性别解析：选D。
Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病属于伴X染色体隐性遗传病，该种病的男性患者明显多于女性患者，A正确Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上存在等位基因，即在减数分裂时会发生交叉互换，B正确Ⅲ片段上的基因只存在于Y染色体上，因此患者全为男性，C正确性染色体上的基因并不都决定性别，例如X染色体上的色盲基因，D错误7．某种XY型性别决定的雌雄异株植物有蓝花和紫花两种表现型，由两对等位基因A和a(位于常染色体)、B和b(位于X染色体)共同控制，已知其紫花形成的生物化学途径如图所示现用蓝花雄株(aaXBY)与某紫花雌株杂交，F1中的雄株全为紫花雄性中XBY、XbY为纯合子下列分析正确的是( )A．某紫花雌株基因型为AAXBXBB．图中紫花形成过程说明基因可直接控制生物性状C．F1的雌株中50%表现型为蓝花D．该蓝花雄株与另一杂合紫花的后代中1/4为纯合子解析：选D由题意和题图可知，紫花的基因型是A_XbXb 和A_XbY，其余都是蓝花，A错误；由题图可知，紫花的形成过程是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而控制紫色花的形成，B错误；aaXBY与基因型为AAXbXb杂交，F1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表现型为全部蓝花，C错误；该蓝花雄株(aaXBY)与另一杂合紫花(AaXbXb)的后代中纯合子aaXbY占1/2×1/2＝1/4，D正确。
8．(2018·山东菏泽高三模拟)若控制草原野兔某相对性状的基因B、b位于X染色体上，其中某种基因型的雄性胚胎致死现将捕捉到的一对雌雄草原野兔杂交，F1代雌雄野兔数量比为2∶1，则以下相关叙述正确的是( )A．若致死基因为b，则F1代雌兔有2种基因型、2种表现型B．若致死基因为B，则F1代雌兔有1种基因型、1种表现型C．若致死基因为B，则F1代草原野兔随机交配，F2代存活的个体中隐性性状占6/7D．若致死基因为b，则F1代草原野兔随机交配，F2代雌兔中的显性个体∶隐性个体＝3∶1答案：C9．如图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是( )A．Ⅱ3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：选B色盲是伴X染色体隐性遗传病用基因B、b表示Ⅱ5患病，其基因型为XbY，由此推出其父母的基因型分别是XBY和XBXb，再推出Ⅱ3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以Ⅱ3与正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8Ⅱ4的基因型是XBY，与正常女性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若女性不是携带者，则后代正常。
10．某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因下列推断正确的是( )A．Ⅱ2基因型为XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ2基因型为XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ1基因型为XA1XA1的概率是1/8解析：选DⅡ2的两条X染色体一条来自Ⅰ1，另一条来自Ⅰ2，所以Ⅱ2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A错误；由于Ⅲ1的X染色体来自Ⅱ2，且Ⅱ2产生XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ1基因型为XA1Y的概率是1/2，B错误；Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ2的两条X染色体一条来自Ⅱ3，另一条来自Ⅱ4(XA2Y)，由于Ⅱ4产生的含X染色体的配子仅XA2一种，Ⅱ3产生2种含X染色体的配子，其中含XA1配子的概率为1/2，所以Ⅲ2的基因型为XA1XA2的概率为1×1/2＝1/2，C错误；Ⅲ1产生的含X染色体的配子有3种可能性，其中含XA1配子的概率为1/2，Ⅱ3产生的配子含有XA1的概率为1/2，所以Ⅲ2产生的配子含XA1的概率为1/4，所以Ⅳ1的基因型为XA1XA1的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。
11．(2018·河北石家庄调研)如图表示果蝇体细胞的染色体，请回答下列问题：(1)美国生物学家摩尔根以果蝇为实验材料，运用__________法(研究方法)，将红眼与白眼基因与图中染色体__________(填序号)联系起来，证明了基因位于染色体上2)果蝇的体色有灰体和黑檀体(由基因A、a控制)，若多对纯合灰体雌果蝇与黑檀体雄果蝇交配，子一代均为灰体，将子代的雌果蝇与其亲本雄果蝇回交，后代灰体和黑檀体两种果蝇的比例为1∶1，则由此不能确定基因A、a一定位于常染色体上，理由是与F1回交的亲本雄果蝇的基因型可能为____________________3)进一步实验发现A、a位于3、4号染色体上，现有一对红眼(B)灰体果蝇交配，其子代中出现了一只性染色体组成为XXY的白眼黑檀体果蝇这只异常果蝇的产生是由于亲本__________(雌、雄)果蝇在减数第__________次分裂时染色体不分离所致解析：(1)摩尔根以果蝇为实验材料，运用假说—演绎法，证明红眼基因与白眼基因位于图中1号染色体上2)灰体与黑檀体交配，子一代均为灰体，说明灰体由A控制，黑檀体由a控制当基因A、a位于常染色体上，亲本雄果蝇为aa，可满足条件。
当基因A、a位于X染色体上，亲本雄果蝇为XaY或XaYa，也可满足条件3)一对红眼灰体果蝇基因型为AaXBXb和AaXBY，后代白眼黑檀体果蝇基因型为aaXbXbY，产生的原因为雌果蝇的XBXb在减数第一次分裂正常分离，而XbXb在减数第二次分裂时染色体不分离所致答案：(1)假说—演绎 1(2)aa或XaY(XaYa)(三个全写出也可)(3)雌 二(Ⅱ，2均可)12．(2018·宁夏大学附属中学月考)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，(甲病由A、a控制，乙病由B、b控制)系谱如图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式是__________________________________________2)乙病的遗传方式不可能是____________________________________________3)如果Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请回答：①Ⅱ5在甲病方面的基因型是__________②双胞胎中男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__________，女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是__________。
解析：(1)据不患甲病的Ⅰ3号和Ⅰ4号生下患甲病的Ⅱ8号女孩，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传2)据图可知：患乙病的男性亲本和不患乙病的女性亲本的后代男性均患乙病，女性不患病，则可判断乙病不可能是伴X染色体显性遗传3)①用A和a表示甲遗传病的基因，用B和b表示乙遗传病的基因，由于甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，且Ⅱ4、Ⅱ6不携带致病基因，对甲病而言，Ⅱ4和Ⅱ6个体的基因型均为AA，Ⅱ3和Ⅱ5个体的基因型均为AA或Aa②据上题男孩(Ⅳ1)患甲病的概率为1/3×1/3×1/4＝1/36，由于乙病呈现父亲患病儿子一定患病，父亲不患病儿子不患病的形式，则乙病最可能的遗传方式是伴Y染色体遗传，又Ⅲ2(男性)患乙病，则男孩(Ⅳ1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率为1/36×1＝1/36女孩不可能患乙病，故女孩(Ⅳ2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是0答案：(1)常染色体隐性遗传(2)伴X染色体显性遗传(3)①AA或Aa ②1/36 013．假设一对夫妇生育的7个儿子中，3个患有血友病(H－h)，3个患有红绿色盲(E－e)，1个正常下列示意图所代表的细胞中，最有可能来自孩子母亲的是( )答案：B14．(2018·北京通州模拟)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。
下列说法正确的是( )A．雌猫和雄猫的体色分别各有3种B．玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C．只有用黑猫和黄猫杂交，才能最大比例的获得玳瑁猫D．为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫解析：选C根据题意分析已知雌猫的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表现型有3种，而雄猫的基因型只有XBY和XbY，所以表现型只有2种，A错误；玳瑁猫(XBXb)与黄猫(XbY)杂交，后代中玳瑁猫XBXb占25%，B错误；用黑色雌猫(XBXB)和黄色雄猫(XbY)杂交或者黄色雌猫(XbXb)和黑色雄猫杂交(XBY)都可得到1/2的玳瑁猫，比例是最大的，C正确；玳瑁猫只有雌性，只保留玳瑁猫不能繁殖，必需和其他体色的猫杂交才能得到，D错误15．(2018·菏泽模拟)已知G6PD(葡萄糖6磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达如图家族中Ⅱ3携带FA贫血症基因(有关基因用D、d表示)，请回答下列问题：(1)Ⅱ4基因型为________，研究发现Ⅱ4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症，其原因最可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体________。
2)Ⅲ10的基因型为________，若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是________3)若每10 000人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是________解析：(1)由Ⅱ3和Ⅱ4婚配后的子代Ⅲ7患FA贫血症知FA贫血症为隐性遗传病，又因为Ⅱ3携带FA贫血症基因，故此遗传病为常染色体隐性遗传病由于Ⅲ7 患两种遗传病而Ⅱ4正常，所以Ⅱ4的基因型为DdXAXa由题意知，G6PD缺乏症是由X染色体上的显性基因控制的，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血，Ⅱ4体内含有致病基因，但是大部分红细胞中G6PD活性正常，结合题干信息可以推断，最可能的原因是G6PD缺乏症基因所在的X染色体失活2)由遗传系谱图可知，Ⅲ8患有G6PD缺乏症，但是双亲正常，且有一个患两种病的兄弟，因此基因型为DdXAXa的概率是2/3，DDXAXa的概率是1/3，Ⅲ10的基因型为ddXAY，因此Ⅲ8与Ⅲ10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是1/2×2/3＝1/33)人群中每10 000人中有一人患FA贫血症，则可知人群中d的基因频率是1/100，D的基因频率是99/100，则表现型正常的人群中，携带者的概率为2/101，Ⅱ6的基因型为Dd，那么两人生下患FA贫血症孩子的概率＝2/101×1/4＝1/202。
答案：(1)DdXAXa 失活 (2)ddXAY 1/3 (3)1/202。