2019年执业药师考试药学专业知识（一）真题及答案1.药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物消除按一级速率过程进行，静脉注射给药后进行血药 浓度监测，1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL，则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度 是A. 75mg/LB. 50mg/LC. 25mg/LD. 20mg/LE. 15mg/L答案：C2•关于药物动力学参数表观分布容积（V）的说法，正确的是（A）A. 表观分布容积是体内药量与血药浓度间的比例常数，单位通常是 L或L/KgB. 特定患者的表观分布容积是一个常数，与服用药物无关C. 表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积就越大D. 特定药物的表观分布容积是一个常数，所以特定药物的常规临床剂量是固定的E. 亲水性药物的表观分布容积往往超过体液的总体积答案：A3•阿司匹林遇湿气即缓缓水解，《中国药典）》规定其游离水杨酸的允许限度为 0.1%，适宜的包装与贮藏条件是（D）A. 避光，在阴凉处保存B. 遮光，在阴凉处保存C. 密闭，在干燥处保存D. 密封，在干燥处保存E. 熔封，在凉暗处保存答案：D4•在工作中欲了解化学药物制剂各剂型的基本要求和常规检査的有关内容，需查阅的是（ D）A. 《中国药典》二部凡例B. 《中国药典》二部正文C. 《中国药典》四部正文D. 《中国药典》四部通则E. 《临床用药须知》•专业资料.答案：D5•关于药典的说法，错误的是（D）A. 药典是记载国家药品标准的主要形式B. 《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量C. 《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版，英文缩写为 USP-NFD. 《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药E. 《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种6. 关于紫杉醇的说法，错误的是（C ）A. 紫杉醇是首次从美国西海岸的短叶红豆杉树皮 中提取得到的--个具有紫杉烯环的二萜类化合物B. 在其母核中的3，10位含有乙酰基C. 紫杉醇的水溶性大，其注射剂通常加入聚氧乙烯 麻油等表面话性剂D. 紫杉醇为广谱抗肿瘤药物E. 紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素 答案：C7. 器官移植患者应用兔疫抑制剂环抱素同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是A. 利福平与环抱素竞争与血浆蛋白结合B. 利福平的药酶诱导作用加快环抱素的代谢C. 利福平改变了环抱素的体内组织分布量D. 利福平与环抱素竞争肾小管分泌机制E. 利福平增加胃肠运动，使环抱素排泄加快答案：B&地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的原因是（D）A. 奥沙西泮的分子中存在酰胺基团B. 奥沙西泮的分子中存在烃基C. 奥沙西泮的分子中存在氟原子D. 奥沙西泮的分子中存在羟基E. 奥沙西泮的分子中存在氨基9. 胃排空速率加快时，药效减弱的药物是（C）A. 阿司匹林肠溶片B. 地西泮片C. 硫糖铝胶囊D. 红霉素肠溶胶囊E. 左旋多巴片10. 关于经皮给药制剂特点的说法，错误的是（B）A. 经皮给药制剂能避免口服给药的首过效应B. 经皮给药制剂起效快，特别适宜要求起效快的药物C. 经皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药顺应性D. 经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度E. 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和过敏反应11. 具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性，且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药物是A. 多潘立酮B. 西沙必利C. 伊托必利D. 莫沙必利E. 甲氧氯普胺答案：C12. 下列药物合用时，具有增敏效果的是（C）A. 肾上腺素延长普鲁卡因的局麻作用时间B. 阿普洛尔与氢氯噻喃联合用于降压C. 罗格列酮与胰岛素合用提高降糖作用D. 克拉霉素和阿莫西林合用，增强抗幽门螺杆菌作用E. 链素可延长氯化琥珀胆碱的肌松作用时间13. 关于注射剂特点的说法，错误的是（B）A. 给药后起效迅速B. 给药方便，特别适用于幼儿C. 给药剂量易于控制D. 适用于不宜口服用药的患者E. 安全性不及口服制剂14. 增加药物溶解度的方法不包括（D）A. 加入增溶剂B. 加入助溶剂C. 制成共晶D. 加入助悬剂E. 使用混合溶剂15. 同一受体的完全激动药和部分激动药合用时，产生的药理效应是（B）A. 二者均在较高浓度时，产生两药作用增强效果B. 二者用量在临界点时，部分激动药可发挥最大激动效应C. 部分激动药与完全激动药合用产生协同作用D. 二者均在低浓度时，部分激动药拮抗完全激动药的药理效应E. 部分激动药与完全激动药合用产生相加作用16. 关于药物动力学中房室模型的说法，正确的是（A）A. 单室模型是指进入体循环的药物能很快在血液与各部位之间达到动态平衡B. 一个房室代表机体内一个特定的解剖部位 （组织脏器）C. 药物在同一房室不同部位与血液建立动态平衡的速率完全相等D. 给药后同一房室中各部位的药物浓度和变化速率均相等E. 双室模型包括分布速率较慢的中央室和分布较快的周边室17. 布洛芬的药物结构为（图）布洛芬 S型异构体的活性比R型异构体强28倍，但布洛芬通常以外 消旋体上市，其原因是（B）A. 布洛芬R型异构体的毒性较小B. 布洛芬R型异构体在体内会转化为S型异构体C. 布洛芬S型异构体化学性质不稳定D. 布洛芬S型异构体与R型异构体在体内可产生协同性和互补性作用E. 布洛芬S型异构体在体内比R型异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活，体内清除率大18. ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收，将其大部分制成前药，但也有非前药性的ACE抑制剂。
属于非前药型的ACE抑制剂是（A）A. 赖诺普利（图）B. 雷米普利（图）c. 依那普利（图）D. 贝那普利（图）E. 福辛普利（图）19. 在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（C）A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸氯胺酮C. 青霉素钠D. 盐酸氯丙嗪E. 硫酸阿托品20. 与药物剂量和本身药理作用无关，不可预测的药物不良反应的是（ D）A. 副作用B. 首剂效应C. 后遗效应D. 特异质反应E. 继发反应21. 艾司奥美拉卩坐（埃索美拉卩坐）是奥美拉卩坐的 S型异构体，其与R型构体之间的关系是（C）A. 具有不同类型的药理活性B. 具有相同的药理活性和作用持续时间C. 在体内经不同细胞色素酶代谢D. 一个有活性，另一个无活性E. 一个有药理活性，另一个有毒性作用22. 关于药品有效期的说法；正确的是（B）A. 根据化学动力学原理，用高温试验按照药物降解 1%所需的有效期（10%）B. 有效期可用加速试验预测，用长期试验确定C. 有效期按照药物降解50%所需时间进行推算（10%）D. 有效期按照10.1=0.1054/K公式进行推算，用影响因素试验确定E. 有效期按照10.9=0.693/K公式进行推算，用影响因素试验确定23. 长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。
这种现象称为（ C）A. 变态反应B. 药物依赖性C. 后遗效应D. 毒性反应E. 继发反应24. 关于药物效价强度的说法，错误的是（A）A. 药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较B. 比较效价强度时所指的等效反应一般采用 50%效应量C. 药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效剂量的比较D. 药物效价强度用于作用性质相同的药物之间的等效浓度的比较E. 引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大25. 关于片剂特点的说法，错误的是（B）A. 用药剂量相对准确，服用方便B. 易吸潮，稳定性差C. 幼儿及昏迷患者不易吞服D. 种类多，运输携带方便，可满足不同临床需要E. 易于机械化、自动化生产26. 不属于脂质体作用特点的是（B）A. 具有靶向性和淋巴定向性B. 药物相容性差，只适宜脂溶性药物C. 具有缓释作用，可延长药物作用时间D. 可降低药物毒性，适宜毒性较大的抗肿瘤药物E. 结构中的双层膜有利于提高药物稳定性27. 器官移植患者应用免疫抑制剂环抱素，同时服用利福平会使机体出现排斥反应的原因是 （B）A. 利福平与环抱素竞争与血浆蛋白结合B. 利福平的肝药酶诱导作用加快环抱素的代谢C. 利福平改变了环抱素的体内组织分布量D. 利福平与环抱素竞争肾小管分泌机制E. 利福平增加胃肠运动，使环抱素排泄加快28. 关于克拉维酸的说法，错误的是（C）A. 克拉维酸是有B内酰胺环和氢化异唑环并合而成，环张力比青霉素大，更易开环 B•克拉维酸和阿莫西林组成的复方制剂，可使阿莫西林增效C. 克拉维酸可单独用于治疗耐阿莫西林细菌所引起的感染D. 克拉维酸与头抱菌素类抗生素联合使用时，可使头抱菌素类药物增效E. 克拉维酸是一种自杀性的酶抑制剂29. 根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是（A）A. 给药剂量过大B. 药物效能较高C. 药物效价较高D. 药物选择性较低E. 药物代谢较慢30. 依据药物的化学结构判断，属于前药型的B受体激动剂是（ A）A. 班布特罗（图）B. 沙丁胺醇（图）C. 沙美特罗（图）D•丙卡特罗（图）E•福莫特罗（图）31. 吗啡（图）可以发生和II相代谢反应是（B）A. 氨基酸结合反应B. 葡萄糖醛酸结合反应C. 谷胱甘肽结合反应D. 乙酰化结合反应E. 甲基化结合反应32. 将药物职称不同机型的目的和意义不包括（D）A. 改变药物的作用性质B. 调节药物的作用速度C. 降低药物的不良反应D. 改变药物的构型E. 提高药物的稳定性33. 分子中含有吲哚环和托品醇，对中暑和外周神经 5-HT3受体具有高学则行拮抗作用的药物是（A）A. 托烷司琼（图）B. 昂丹司琼（图）C•格拉司琼（图）D. 帕洛诺司琼（图）E. 阿扎司琼（图）34. 受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配题只换，体现的受体性质是（ A）A. 可逆性B. 选择性C. 特异性D. 饱和性E. 灵敏性35. 部分激动剂的特点是（D）A•与受体亲和力高，但无内在活性B. 与受体亲和力弱，但内在活性较强C•与受体亲和力和内在活性均较弱D•与受体亲和力高，但内在活性较弱E.对失活态的受体亲和力大于活化态36. 关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是（C）A. 药物警戒是药物不良反应监测的一项主要工作内容B. 药物不良反应监测对象包括质量不合格的药品C. 药物警戒的对象包括药物与其他化合物、药物与食物的相互作用D. 药物警戒工作咸鱼药物不良反应监测与报告之外的其他不良信息的收集与分析E. 药物不良反应监测的工作内容包括用药失误的评价37. 对肝微粒体酶活性具有抑制作用的药物是（B）A. 苯妥英钠B. 异烟肼C. 尼可刹米D. 卡马西平E. 水合氯醛38. 选择性C0X2抑制剂罗非昔产生心血不反应的原因是（C）A. 选择性抑制COX-2，同时也抑制COXB. 选择性抑制COX-2，但不能阻断前列环素（PGI2 ）的生成C. 阻断前列环素（PGI2 ）的生成，但不能血栓素（TXA2 ）的生成D. 选择性抑制COX-2，同时阻断前列环素（PGI2 ）的生成E. 阻断前列环素（PGI2 ）的生成，同时抑制血栓素（TXA2 ）的生成39. 儿童使用第一代抗组胺药时，相比成年人易产生……，该现象称为（ A）A. 高敏性B. 药物选择性C. 耐受性D. 依赖性E. 药物异型性40. 热源不具备的性质是（C）A. 水溶性B. 耐热性C. 挥发性D. 可被活性炭吸附E. 可滤性二、配伍题二、配伍选择题[41~43]A. 羧甲基纤维素B. 聚山梨酯80C. 硝酸苯汞D. 蒸馏水E. 硼酸醋酸可的松滴眼剂（混悬液）的处方组成包括醋酸可的松（微晶）、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧 甲基纤维素、蒸馏水等41. 处方中作为渗透压调节剂是（E）42•处方中作为助悬剂的是（A）43•处方中作为抑菌剂的是（C）[44~46]A. 膜动转运B. 简单扩散C. 主动转运，D. 滤过E. 易化扩散44. 脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差从膜的高浓度 -侧向低浓度-侧转运药物的方式是（B）45. 借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的方式是 （C）46. 借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物的方式是 （E）[47~49]A. 阿司匹林B. 磺胺甲嗯唑C. 卡托普利D. 奎尼丁E. 两性霉素B47. 可引起急性肾小管坏死的药物是（E）48. 可引起中毒性表皮坏死的药物是（B）49. 可引起尖端扭转性室性心动过速的药物是 （D）[50~51]A. A类反应（扩大反应）B. D类反应（给药反应）C. E类反应（撤药反应）D. C类反应（化学反应）E. H类反应（过敏反应）50. 按药品不良反应新分类方法，不能根据药理学作用预测，减少剂量不会改善症状的不良反应属于（E）51. 按药品不良反应新分类方法，取决于药物的化学性质、严重程度与药物的浓度而不是剂量有关的不 良反应属于（D）[52~54]A潜溶剂B助悬剂C防腐剂D助溶剂E增溶剂的息52. 苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（C）53. 碘化钾在碘酊中作为（D）54. 为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（A）[55~56]A. 注册商标B. 商品名C. 品牌名D. 通用名E. 别名55. 药品名称“盐酸小檗碱”属于（D）56. 药品名称〃盐酸黄连素〃属于（E）[57~59]A. 效价B. 治疗量C. 治疗指数D. 阈剂量E. 效能57. 产生药理效应的最小药量是（D）58•反映药物安全性的指标是（C）59. 反映药物最大效应的指标是（E）[60-62]A. 氯苯那敏B. 普罗帕酮C. 扎考必利D. 氯胺酮、E. 氨已烯酸60. 对映异构体中一个有活性，一个无活性的手性药物是 (E)61. 对映异构体之间具有相同的药理作用，但强弱不同的手性药物是 (A)62. 对映异构体之间具有相同的药理作用和强度器的手性药物是 (B)[63~64]A. 半衰期(t 1/2)B. 表观分布容积(V)C. 药物浓度-时间曲线下面积(AUC)D. 清除率(CI)E. 达峰时间(tmax)63. 某药物具有非线性消除的药动学特征，其药动学参数中，随着给药剂量增加而减小的是 (A64. 反映药物在体内吸收速度的药动学参数是 (E[65~66]A. 59.0%B. 236.0%C. 103.2%D. 42.4%E. 44.6%某临床试验机构进行某仿制药品剂的生物利用度评价试验，分别以原研片剂和注射剂为参比制剂。
该药物符合线性动力学特征，单剂量给药，给药剂量分别为口服片剂 lOOmg、静脉注射剂25mg，测得24名健康志愿者平均药时曲线下面积(AUC0 ft)数据如下所示65.该仿制药品剂的绝对生物利用度是(A)66.该仿制药品剂的相对生物利用度是(C)[67~69]A. 继发反应B. 耐受性C. 耐药性D. 特异质反应E. 药物依赖性67.由药物的治疗作用引起的不良后果(治疗矛盾)、称为(A)68. 重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象称为 （B）69. 精神活性药物在滥用的情况下，机体出现的一种特殊精神状态和身体状态称为 （E）[70~71]A静脉注射B直肠给药C皮内注射D皮肤给药E 口服给药70. 用于导泻时硫酸镁的给药途径是（E）71. 用于治疗急、1重症患者的最佳给药途径是（A）[72-73]A. 去甲肾上腺素B. 华法林C. 阿司匹林D. 异丙肾上腺素E. 甲苯磺丁脲72. 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶吟肝脏毒性的药物是 （C）73. 可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢增加其血中浓度的药物是 （A）[74~76]A血浆蛋白结合率B血脑屏障C肠肝循环D淋巴循环E胎盘屏障74. 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响药物代谢和排泄的因素是（A）75. 影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影响药物分布的因素是 （D）76. 减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度时间曲线上产生双峰现象的因素是 （C）[77~78]A. 病例对照研究B. 随机对照研究C. 队列研究D. 病例交叉研究E. 描述性研究77. 对比暴露或不暴露于某药品的两组患者，采用前瞻性或回顾性研究方法观察或验证药品不良反应的发生率或疗效，这种研究方法属于（C）78. 对比患有某疾病的患者组与未患此病的对照组，对某种药物的暴露进行回顾性研究，找出两组对 该药物的差异，这种研究方法属于（A）[79-81]A. 别嘌醇B. 非布索坦C. 苯溴马隆D. 丙磺舒E. 秋水仙碱79. 抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加急尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制本品的排尿酸作用的药物是 （D）80. 从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱， 能抑制细胞有丝分裂，有-定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在息痛风急症时使用的药物是 （E）81. 通过抑制黄嘌吟氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌哈的药物是 （A）[82~84]A. 防腐剂B. 增溶剂C. 潜溶剂D. 助悬剂E. 助溶剂82. 为了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶剂作为（D）83. 苯扎溴铵在外用液体制剂中作为（B）84. 碘化钾在碘酊中作为（A）[85~87]A. 液状石蜡B. 交联聚维酮（PVPP）C. 四氟乙烷（HFA-134a）D. 乙基纤维素（EC）E. 聚山梨酯8085拋射剂是气雾剂喷射药物的动力，常用作拋射剂的是（C）86. 口服片剂的崩解是影响其体内吸收的中药过程，常用作片剂崩解剂的是⑻,常用作栓剂吸收促87. 发挥全身治疗作用的栓剂处方中往往需要加入吸收促进剂以增加药物的吸收进剂的是（E）[88~90]A. 265nmB. 273nmC. 271nmD. 245nmE. 259nm布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液的紫外吸收光谱如下图所示88•在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除 23mn外最大吸收波长是（A）89:在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，肩峰的波长是（E90. 在布洛芬溶液的紫外吸收光谱中，除245m外，最小吸收波长是（C）[91~93]A. pKaB. ED50C. LD50D. IgPE. HLB91. 用于评价药物急性毒性的参数是（C）92. 用于评价药物脂溶性的参数是（D）93. 用于评价表面活性剂性质的参数是（E）[94-96]A. 卤素B. 羟基系C:硫醚D. 酰胺基E. 烷基94. 在分子中引入可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性的基团是（B）95. 含有孤对电子、在体内可氧化成亚砜或砜的基团是 （C）96. 可影响分子间的电荷分布、脂溶性及药物作用时间的吸电子基团是 （A）[97~98]A. 注射用水B. 矿物质水C. 饮用水D. 灭菌注射用水E. 纯化水97•在制剂制备中，常用作注射剂和滴眼剂溶剂的是《A）98. 在临床使用中，用作注射用无菌粉末溶剂的是（D）[99~100]A. 阿卡波糖B. 西格列汀C. 格列美脲D. 瑞格列奈E. 艾塞那肽99. 与二甲双胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂是 （D）100. 与二甲双胍合用能增加降血糖作用的 a-葡萄糖苷酶抑制剂是（A）三、综合分析选择题（一）《羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶 ，是调血脂药物的重要作用靶 点，HMG-CoA还原障指制剂的基本结构如下：HMGCoA还原酶抑制剂分子中都含有3,5二羟基羧酸的药效团，有时3,5-二羟基羧酸的5-位羟基会与 羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。
HMG-CoA还原酶抑制剂会弓丨起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应，临床使用时需监护除发生“拜斯 亭事件”的药物以外，其他上市的HMG-CoA还原酶抑制剂并未发生严重不良事件综合而言，获益远大于 风险101. 含有环A基本结构，临床上用于治疗咼胆固醇血症和混合型咼脂血症的天然的前药型 HMG-CoA还原酶抑制剂是（A）A. 洛伐他汀B. 普伐他汀C. 辛伐他汀D. 阿托伐他汀E. 氟伐他汀102•含有环B基本结构，水溶性好，口服吸收迅速而完全，临床上具有调血脂作用，还具有抗动脉粥样 硬化的作用，可用于降低冠心病发病率和死亡率的第④个全合成的含3,5-二羟基羧酸药效团的 HMG-COA还原酶抑制剂的是（A）A. 氟伐他汀B. 辛伐他汀C. 普伐他汀D. 阿托伐他汀E. 洛伐他汀103. 因弓丨起危及生命的横纹肌溶解副作用，导致“拜斯亭事件”发生而撤出市场的HMG-COA还原酶抑 制剂的是（C）A. 氟伐他汀B. 普伐他汀C. 西立伐他汀D. 瑞舒伐他汀E. 辛伐他汀（二）阿司匹林（结构图）是常用的解热镇痛药，分子星弱酸性，pKa=3.49血浆蛋白结合率低；水解后的水杨 酸盐蛋白结合事为65%~90%，血药浓度高时，血浆蛋白结合率相应降低。
临床选药与药物剂量有关，小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，较大剂量发挥 解热镇痛作用，大剂量则具有抗炎抗风湿作用不同剂量阿可匹林（0.25g,1.0g和1.5g）的消除曲线如下图104. 根据上述信息，关于阿司匹林结构特点的说一法，正确的是 （B）A. 分子中的羟基和乙酰氧基处于对位时，可使抗炎活性增强B. 其水解产物的分子中含有酚羟基，在空气中久置，易被氧化成能型有色物质，而使阿司匹林变色C. 分子中的羧基与抗炎活性大小无关D. 分子中的羧基可与三价铁离子反应显色E•分子中的羧基易与谷胱甘肽结合，可耗竭肝内胱甘肱，引起肝坏死105. 药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收根据上述信息，在 pH为1.49的胃液中的阿司匹林吸收情况是（A）A. 在胃液中几平不解离，分子型和离子型的比例约为100:1,在胃中易吸收B. 在胃液中不易解离，分子型和离子型的比例约为1:16在胃中不易吸收C. 在胃液中易解离，分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收D. 在胃液中几乎全部呈解离型，分子型和离子型的比例约为1:100,在胃中不易吸收E. 在胃液中几乎全部不易解离，分子型和离子型的比例约为10:1,在胃中不易吸收106. 临床上阿司匹林多选用肠溶片，根据上述信息分析，其原因主要是（D）A. 阿司匹林在胃中几乎不吸收，主要在肠道吸收B. 阿司匹林在胃中吸收差需要包肠溶衣控制药物在小肠 •上部崩解和释放C. 阿司匹林在肠液中几乎全部呈分子型，需要包肠溶衣以防止药物在胃内分解失效D. 阿司匹林易发生胃肠道反应，制成肠溶片以减少对胃的刺激E. 阿司匹林主要在小肠下部吸收，需要控制药物107. 根据上述信息，阿司匹林在体内代谢的动力学过程表现为 （D）A. 小剂量给药时表现为一级动力学消除，动力学过程呈现非线性特征B. 小剂量给药时表现为零级动力学消除，增加药量，表现为一级动力学消除C. 小剂量给药表现为一-级动力学消除，增加剂量呈现典型酶饱和现象，平均稳态血药浓度与剂量成正 比D. 大剂量给药初期表现为零级动力学消除，当体内药量降到一定程度后，又表现为一-级动力学消除E. 大剂量、小剂量给药均表现为零级动力学消除，其动力学过程通常用米氏方程来表征（三）某临床试验机构进行罗红霉素片仿制药的生物等效性评价试验 ，单剂量（250mg）给药。
经24名健康志愿者试验,测得主要药动学参数如下表所示经统计学处理,供试制剂的相对生物利用度为105.9%;供试制剂与参比制剂的Cmax和AUC0- 几何均 值比的90%置信区间分别在82%~124% 和 93%~115% 范围内108. 根据上述信息，关于罗红霉素片仿制药生物等效性评价的说法，正确的是 （B）A. 供试制剂的相对生物利用度为105.9%，超过100%，可判定供试制剂与参比制剂生物不等效B. 根据AUC0-8二和Cmax的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效C. 根据tmax和11/2的试验结果，可判定供试制剂与参比制剂生物等效D. 供试制剂与参比制剂的Cmax均值比为97.0%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效E:供试制剂与参比制剂的tmax均值比为91.7%,判定供试制剂与参比制剂生物不等效109. 根据上述信息，如果某患者连续口服参比制剂罗红霉素片，每天3次（每8h —次），每次250mg,用 药多天达到稳态后每个时间间隔（8h）的AUC0= 为64.8mg.h/L,该药的平均稳态血药浓度为（B）A. 2.7mg/LB. 8.1mg/LC. 3.86mg/LD. 11.6mg/LE. 44.9mg/L110. 根据上题信息，如果该患者的肝肾功能出现障碍，其药物清除率为正常入的1/2，为达到相，同稳 态血药浓度，每天给药3次，则每次给药剂量应调整为（C）A. 500mgB. 250mgC. 125mgD. 200mgE. 75mg四、多项选择题111药用辅料的作用有（ABCDE）A. 使制剂成型B. 使制备过程顺利进行C. 降低药物毒副作用D. 提高药物疗效E. 提高药物稳定性112.原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有 （ABCE）A. 舍曲林B. 文拉法辛C. 氟西汀D. 帕利哌酮E. 阿米替林（药时曲113 •硝酸甘油可以制成多种剂型，进而产生不同的吸收速度、起效时间、达峰时间和持续时间 线、相关参数如下）。
有图关于该药物不同剂型特点与用药注意事项的说法各正确的有 （ABDE）A. 舌下片用于舌下含服，不可吞服B. 舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作C. 缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢D. 贴片药效持续时间长，适用于稳定性心绞痛的长期治疗E. 舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢114. 使用包合技术可以（ABCE）A. 提高药物的溶解度B. 掩盖药物的不良气味C•使液体药物固体化，减少挥发成分的损失D. 增加药物的刺激性E. 提高药物稳定性115. 阿司匹林药品质量标准收载的内容中，属于鉴别项的有 （ABCDE）A•本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解B. 本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或无水乙醚中微溶，C. 取本品约0.1g,加水10ml,煮沸，放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色D. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱C集5图）一致E. 炽灼残渣不得过0.1% （通则0831）116. 可作为药物作用靶点的内源性生物大分子有 （ABCDE）A. 酶B. 核酸C. 受体D. 离子通道E. 转运体117. 地尔硫革（结构式）体内主要代谢反应有（ABE）A. N-脱甲基B. O-脱甲基C. S-氧化D. C-氧化E. 脱乙酰基118. 致依赖性药物包括（ABCD）A. 可待因系B. 地西泮C. 氯胺酮D. 哌替啶E. 普仑司特119. 关于糖皮质激素的说法，正确的有（ABDE）A. 糖皮质激素的基本结构是含有二酮和 11,17a,21 -三羟基（或11-羰基、17a,21-二羟基）的孕甾烷B. 糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别 ，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用京如可产生钠潴留而发生水肿等副作用C. 在糖皮质激素甾体的6a-和9a-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不。
增加.D. 可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素E. 在可的松和氢化可的松的1位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体 的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用120. 属于药理性拮抗的药物相互作用有（ABCDE）A.肾上腺素拮抗组胺的作用治疗过敏性休克B. 普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，B受体激动作用消失C. 间羟胺对抗氯丙嗪弓|起的体位性低血压D. 克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用E. 三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象。