冻干重组人脑利钠肽（新活素）市场调研报告2011-1-61市场概况 31.1 冻干重组人脑利钠肽的概述 31.2 抗心力衰竭药物的市场概述 31.3 龙头企业分析 32产品分析 42.1 冻干重组人脑利钠肽的药学特性 42.1.1 作用机制 42.1.2 药理毒理 52.1.3 药代动力学 52.1.4 药物相互作用 52.1.5 临床应用 52.2 处方分析 62.3 医保情况 72.4 生产厂家和申报情况 72.4.1 生产厂家 72.4.2 注册申报情况 82.5 价格 82.5.1 物价 82.5.2 中标价 93销售建议及评估 113.1 冻干重组人脑利钠肽的产品优势 113.2 销售建议及策划 113.3 评估 111市场概况1.1冻干重组人脑利钠肽的概述充血性心力衰竭（congestive heart failure, CHF）是临床上的常见病近年来，随着经济发 展，人群平均寿命延长，充血性心力衰竭（CHF）越来越成为危害人们健康的常见病、多发 病冻干重组人脑利钠肽（Lyophilized recombinant human brain natriuretic peptide，商品名： 新活素）：是一种人工合成的内源性激素，系以大肠杆菌为生产菌种，利用脱氧核糖核酸 （DNA）基因重组技术生产的高纯度注射用灭菌粉末。
具有扩张血管，利尿利钠，有效降低 心脏前后负荷，抑制RAAS和交感神经系统等作用，可以有效改善充血性心力衰竭患者的血 流动力学障碍1.2抗心力衰竭药物的市场概述美国著名的心脏病学者E Braunwald在2003年提出：“心力衰竭，21世纪最重要的心血 管病症心力衰竭，心脏病最后的大战场”高度概括了我们所面临的心力衰竭诊治的挑战 近20年来对神经内分泌的过度激活在心衰的病理生理进展中所起的重要作用有了充分的认 识，治疗方法也发生了革命性转变血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、受体拮抗剂、醛固 酮拮抗剂等已被广泛应用尽管如此心力衰竭（简称心衰）仍有很高的致残率和死亡率人们 期待着疗效更加确切迅速、副作用小，能够延缓心衰不断恶化的新药的出现基因重组人脑 利钠肽（简称脑钠肽）是近年来美国FDA批准的唯一的抗急性心衰新药目前心力衰竭的患病率正逐年升高，我国成年人中约有超过 400万心衰患者据 《Marketlet ter》报道，一份调查报告称，世界充血性心力衰竭治疗药物市场将以年均10.9% 的速度增长，由目前的32亿美元增加到2005年的60亿美元我国充血性心衰药物的用药 金额约40亿导致这种快速增长的主要原因是，CHF病人和新药的增多1.3龙头企业分析成都诺迪康成都诺迪康是西藏药业控股的子公司，公司所持有“新活素”（冻干重组人脑利钠肽） 获国家食品药品监督管理局批准颁发的生物制品一类新药证书。
新活素”主要是用于抢救 和治疗心衰病人其机理是通过扩张周阻力血管，消除水、钠潴留，从而降低心脏的前、后 负荷，减少心脏泵血的阻力，达到改善心脏功能的效果，其临床成功率在9 7%左右病人 在用药后15分钟即可显现效果，据专家介绍，在24小时之内，有间隙地注射2—3支“新 活素”，可达到大大缓减病人心衰竭的效果，从而将患者从死亡线上救活目前世界上只有美国和中国成功研制出了 “新活素”美国研制成功“新活素”的为“S Cios ”公司，此前美国强生公司花24亿美元将“ scios ”整体收购，强生公司是 全球另一家生产“新活素”的公司西藏药业为了保护自己的新药产品，按国家有关规定， 申请并获批了该药品的5年监测期，即在5年之内国家食品药品监督管理局不批准其它企业 生产和进口，也就是说在5年之内西藏药业的“新活素”将垄断中国市场据介绍，美国的 “新活素”市场售价大致为一支3 80美元西藏药业的“新活素”一支今后售价也是一个 利润很高的药品据了解，我国目前心衰患者为400 500万人左右，市场空间可想而知2产品分析2.1冻干重组人脑利钠肽的药学特性2.1.1作用机制脑利钠肽(B - t ype natriuretic peptide ,BNP)是人体分泌的一种内源性利钠肽，为各种病 理因素导致心功能受损时心室产生的一种代偿性心脏保护因子。
与特异性A型利钠肽受体结合，激活与之偶联的鸟苷酸环化酶，提高靶器官(心、肺、肾 等)细胞内环磷酸鸟苷(cGMP)的浓度，作为第二信使发挥广泛的生物学效应，逆转心力衰 竭病理进程：①激活血管内皮蛋白激酶G(P KG),发挥均衡的扩血管作用②作用于肾脏的 滤过重吸收全过程，产生协调的利尿作用，不影响电解质平衡③开放心肌细胞线粒体膜上 的土 T Pa道，触发细胞内线粒体应激信号瀑布，产生应激性细胞保护作用，增强心肌抗缺血缺 氧能力作为内源性活性因子，多环节逆转心血管疾病的共同病理生理过程(心脏重塑)，全面启 动心脏保护机制：①抑制转化生长因子(TGF - 0)诱导的纤维化基因、炎症因子基因的表达 上调，并直接抑制心肌纤维母细胞繁殖分化和胶原合成，增加心肌组织弹性，阻抑心肌纤维 化进程②促进细胞外间质金属蛋白酶(MMPs)的活性，调控MMPs的组织型抑制物 (TIMPs)的释放，加速对细胞间质胶原纤维的降解，恢复正常心脏组织细胞构成③通过丝 裂素原激活的蛋白激酶(MAP Ks)途径和细胞外信号调节酶(ER K)途径，抑制纤维化基因 表达和纤维母细胞的增殖分化，降低室壁僵硬度降低交感神经兴奋性，拮抗肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的激活和抑制内皮 素-1的分泌，从而拮抗神经内分泌系统的过度激活所产生的心脏毒性作用。
冻干重组人脑 利钠肽与内源性利钠肽具有相同的氨基酸序列及生物活性和立体空间结构，因此具有相同的 4作用机制2.1.2药理毒理均衡扩张动脉和静脉，降低肺循环阻力（PCWP）、体循环阻力（SVRS）和心脏前后负荷, 迅速缓解呼吸困难和全身症状，无耐药性；中度利尿排钠，降低循环容量负荷，增加肾脏滤过 率，不增加肾脏负担；全面拮抗交感神经系统（Sympat heticnervous system , SNS）、RAAS、 内皮素、加压素过度激活产生的心脏毒性，降低水钠潴留，抗血管收缩，延缓心脏重塑；阻止 心肌增生肥厚和间质纤维化，延缓心脏重塑，降低远期死亡率;无正性肌力和正性心率作用，不 增加心肌氧耗，无致心律失常的作用2.1.3药代动力学本品人体药动学在国内尚无系统的研究资料在人体内，脑利钠肽以如下3种独立机制 从循环系统中清除（按重要性排序）：（1）通过与清除性受体结合随后进入细胞内并被溶酶体 中的蛋白酶水解2）被内肽酶如在血管内皮上的中性内肽酶所水解切割3）通过肾脏滤 过清除（＜ 2 %）2.1.4药物相互作用重组人脑利钠肽（包括国内和国外的同类产品）曾与利尿药、地高辛、口服血管紧张素 转换酶抑制剂、抗凝药、口服的硝酸盐类药物、他汀类药物、第3类抗心律失常药、0-受 体拮抗药、多巴酚丁胺、钙通道拮抗药、血管紧张素II受体拮抗药以及多巴胺合用，尽管未 进行特定的对血流动力学参数影响的评价，但无证据显示存在任何临床意义的血流动力学 参数的相互影响。
除观察到口服血管紧张素转换酶抑制剂的同时应用冻干重组人脑利钠肽出 现症状性低血压的发生率升高外，还未观察到其他的药物相互作用现象的发生本品未排斥 利尿药使用目前还未评价过其与静脉注射用扩血管药物如硝酸甘油、硝普钠、米力农或静 脉注射的血管紧张素转换酶抑制剂合用的情况2.1.5临床应用治疗急性失代偿性心力衰竭：（1）迅速降低PCWP，降低心脏前后负荷，疗效优于硝酸 甘油对照组，且无耐药性的产生，安全性好2）利尿排钠，降低心脏容量负荷3）降低心律 失常发生率与多巴酚丁胺比较，脑利钠肽可明显降低严重室性心律失常的发生率4）逆 转心脏重塑5）缩短住院时间，降低远期死亡率此外其还可用于治疗急性冠脉综合征（ACS） 合并心功能全的患者，辅助心脏导管和心胸外科手术2.2处方分析通用名重组人脑利钠肽其他名称冻干重组人脑利钠肽，新活素，布罗纳泰英文名称Lyophilized Recombinant Human Brain Natriuretic Peptide汉语拼音dong gan chong zu ren nao li na tai分子式C143H?44N50O4?S4 分子量3464Da性状及组成白色粉末。
每瓶冻干制剂中含有：主要活性成分：0.5mg重组人脑利钠肽、非 活性成分：8mg甘露醇、1.73mg磷酸氢二钠、0.93mg磷酸二氢钠、9mg氯化钠适应症本品适用于患有休息或轻微活动时呼吸困难的急性失代偿心力衰竭患者的静脉 治疗按NYHA分级大于II级注意事项一般注意事项：应该适当预防本品在采用注射方式给药时可能有过敏等反应的发生目前还没 有在采用重组人脑利钠肽治疗时出现严重的过敏反应发生的报道不建议那些 不适合使用扩血管药物的患者如：那些有严重瓣膜狭窄、限制性或阻塞性心肌 病、限制性心包炎、心包填塞或其它心输出依赖静脉回流或被怀疑存在心脏低 充盈压的患者（见禁忌症）肾功能：在一些敏感人群中，重组人脑利钠肽可 能对肾脏功能有影响在那些肾脏功能可能依赖于肾素-血管紧张素-醛固酮系 统的严重心衰患者，采用重组人脑利钠肽的治疗可能引起高氮血症急性肾衰 和需要进行肾透析时，请监测血液生化指标，特别是血清肌酐升高情况心血管： 在国外进行的VMAC试验和在国内进行的临床试验，采用重组人脑利钠肽治疗均 有低血压的发生当出现低血压时，重组人脑利钠肽治疗组症状性低血压的持 续时间（平均2.2小时）比硝酸甘油治疗组更长（平均0.7小时）。
因此，在 采用重组人脑利钠肽治疗时，应该密切监视血压当低血压发生时，应该降低 给药剂量或停止给药基线期血压＜100mmHg的患者出现低血压的发生率更高， 因此，在这类患者中采用重组人脑利钠肽治疗应更加谨慎当重组人脑利钠肽 与其它可能造成低血压的药物合用时，低血压的发生率可能增加过敏试验： 目前在国内外的临床试验中均未发生过有关本品的过敏反应报道，并在上市后 的实际应用中也没有对患者进行过敏试验实验室检查：在临床试验中，仅发 现过1例患者有一过性血肌酐升高的现象对死亡率的影响:与最重要的对照药 硝酸甘油比较，本品也表现出与国外品大致相同的趋势对于死亡率的影响尚待临床进一步研究药物滥用和依赖：目前国内外均未专门进行过这方面的研究不良反应重组人脑利钠肽给药最常见的的不良反应为低血压，其它不良反应多表现为头痛、恶心、室速、血肌酐升高等给药说明【孕妇及哺乳期妇女用药】目前国内外均未进行过重组人脑利钠肽在动物发育和生殖毒性方面的研究，也 并不知道采用重组人脑利钠肽对怀孕妇女进行治疗时是否产生胎儿毒性或影响 生殖功能因此，只有当医生判断采用重组人脑利钠肽的治疗所产生的益处大 于对胎儿的风险时，才能使用。
目前也未知这种药物是否从人类乳汁中分泌 因此，在采用重组人脑利钠肽对哺乳期妇女治疗时，应慎重使用禁忌症禁用于对重组人脑利钠肽中的任何一种成分过敏的患者和有心源性休克或收缩 压＜90mmHg的患者应避免在被怀疑有或已知有低心脏充盈压的患者中使用重 组人脑利钠肽用法与用量【使用方法】采用按负荷剂量静脉推注本品，随后按维持剂量进行静脉滴注推荐的常用剂量】本品首先以1.5p g/kg静脉冲击后，以0.0075p g/kg/min的速度连续静脉滴注剂量范围负荷量：1.5p g・kg-l制剂与规格【规格】0.5mg/支贮藏】2-8°C条件下保存最佳，在不超过30°C的室温贮藏，有效期内稳定性未发现明显变化应避光保存包装】1支/盒有效期】18个月2.3医保情况冻干重组人脑利钠肽尚未进入各级医保目录2.4生产厂家和申报情况2.4.1生产厂家冻干重组人脑利钠肽目前只有国内的两个生产厂家，还没有进口药物被批准进入国内表1冻干重组人脑利钠肽生产厂家批准文号产品名称生产单位剂型规格批准日期国药准字S20050053冻干重组人脑利钠肽苏州苏兰生物医药科技开发有限公司注射剂0.5mg（500 RU）2005-05-19国药准字S20050033冻干重组人脑利钠肽成都诺迪康生物制药有限公司冻干粉针剂0.5mg/支2005-04-112.4.2注册申报情况冻干重组人脑利钠肽目前只有3家企业申报，成都诺迪康，苏州兰鼎和西藏华西药业。
表2冻干重组人脑利钠肽的注册申报情况受理号药品名称申请类型企业名称办理状态状态开始 时间CYSB0800210冻干重组人脑利钠肽补充申请成都诺迪康生物制约有限公司制证完毕一已发批件四川省EG581042951CN2009-7-1317:46:32CXSB0800066重组人脑利钠肽补充申请苏州兰鼎生物制药有限公司制证完毕一已发批件江苏省EF002428945CS2010-3-413:43:00X0405473冻干重组人脑利钠肽新药成都诺迪康生物制约有限公司已发批件西藏自治区2005-4-198:34:46CSL00065冻干重组人脑利钠肽新药西藏华西药业集团有限公司已发批件137080057012001-12-112.5价格2.5.1物价成都诺迪康在四川省物价定的最低，为1136元；在重庆，湖南和湖北三个省物价定的 最高，为1480元表3冻干重组人脑利钠肽的物价情况区域剂型规格包装价格企业备注黑龙江注射剂0.5mg1,300.00成都诺迪康生物制约有执行日期限公司2009-03-20重庆市注射剂0.5mg（冻干 粉）1,480.00成都诺迪康生物制药企业定价湖南省冻干粉0.5mg1,480.00成都诺迪康生物制约有 限公司公报 2009.11 期，公示日期 20090907广西冻干粉 针剂0.5mg*11,233.20成都诺迪康生物制约有 限公司采购零售价， 商品名新活 素四川省冻干粉 针0.5mg/支*11,136.00成都诺迪康生物制药有 限公司商品名新活 素湖北冻干粉 针剂0.5mg1,480.00成都诺迪康生物制约有 限公司鄂市药行情 [2008]0110 号，登记时 间 2008-2-27安徽冻干粉0.5mg1,220.00成都诺迪康生物制药有 限公司企业自主定 价2.5.2中标价苏州苏兰没有中标，成都诺迪康在24个省中标，中标规格是0.5mg，剂型是冻干粉针 剂。
其中在2009年天津的中标价最高，1390.95元；在2009年广东的中标价最低，1017.85 元成都诺迪康在新疆、山东、江西和海南4个省的零售价最高，1480元；在四川的零售 价最低，1136元表4冻干重组人脑利钠肽的中标价和零售价时间区域剂型规格生产企业投标企业投标价零售价2009黑龙江冻干粉针0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生物制药有限公司1102.862008吉林冻干粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司M省隆泰药 业有限责任公 司128014722009辽宁注射剂（冻干粉 针剂）0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生物制药有限公司1187.511187.5082009北京冻干粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生物制药有限公司12221405.32009天津冻干粉针剂0.5mg/支成都诺迪康生物制约有限公司国药控股天津有限公司1390.952010河北冻干粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司1172.81247.82009内蒙古粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生物制药有限公司12302008陕西冻干粉0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司国药集团西北医药有限公司陕西新特药品分公司124513202009山西粉针剂（冻 干粉）0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司国药控股山西有限公司117012452009甘肃冻干粉针0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生 物制药有限公 司12422006宁夏冻干粉0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司甘肃健友药业有限公司122014032009青海冻干粉针剂0.5mg*1支/支成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生 物制药有限公 司1243.92007新疆注射剂500mg成都诺迪康生物制约有限公司新疆九州通医 药有限公司1222.6114802007山东冻干粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司山东海王银河 医药有限公司122214802010河南粉针0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司11082008湖北粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生物制药有限公司1052.832009江西粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司1105.4714802008四川冻干粉针0.5mg/支成都诺迪康生物制约有限公司1061.2811362010云南冻干粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生物制药有限公司1179.1672006贵州冻干粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司2009广西冻干粉针剂0.5mgX 1成都诺迪康生物制约有限公司成都诺迪康生物制药有限公司1158.22009广东注射用无 菌粉末（冻干粉针）0.5mg/支成都诺迪康生物制约有限公司1017.852007浙江冻干粉针剂0.5mg成都诺迪康生物制约有限公司浙江英特药业有限责任公司2008海南冻干粉针剂0.5mg*1支/支成都诺迪康生物制约有限公司海南裕康药业有限公司1298.2414803销售建议及评估3.1冻干重组人脑利钠肽的产品优势冻干重组人脑利钠肽是利用基因重组技术，通过扩张血管阻力，能降低水钠潴留，从而 降低心脏前后负荷，减少心脏的泵血阻力，改善心脏功能的蛋白质类药物。
阻止心肌增生肥 厚和间质纤维化，延缓心脏重塑，降低远期死亡率，无正性肌力和正性心率作用，不增加心 肌氧耗，无致心律失常的作用主要治疗充血性心力衰竭（CHF），属于治疗治疗充血性心 力衰竭（CHF）的抢救用药3.2销售建议及策划目前冻干重组人脑利钠肽没有进入2009国家医保，有必要推动冻干重组人脑利钠肽进 国家和地方医保3.3评估由于“新活素”有疗效快、成功率高的特点，又是用于抢救病人的国家一类新药，市场 推广前景较好，目前垄断国内市场，有代理的价值此前，该一类新药已在北京协和医院、 北大第一医院、华西医院等12个全国重点临床研究基地顺利完成了临床试验，有重点临床 医院的示范和名医生的认可，该新药销售起来应该比一般处方药快。