附录 XX-1资源条件1. 法律地位1.1 有明确的法律地位，可以独立承担民事责任的法人实体 能够独立、规范和公正地开展检验检测工作1.2 具有一定的规模A 申请核准的安全阀校验机构（以下简称申请单位）应同时具备 以下条件：（一）具有法定资格二）注册资金不低于100 万元三）有与安全阀使用单位签订的委托校验合同四）机构负责人应当熟悉特种设备相关的法律、法规和标准五）技术负责人、质量负责人（可由技术负责人兼任）应当是 具有助理工程师以上（含助理工程师）职称的工程技术人员，并且取 得口级安全阀维修人员资格证，从事特种设备相关工作3年以上，熟 悉特种设备行业的法律、法规、安全技术规范和标准，熟练掌握安全 阀校验技术，具有岗位需要的业务水平和组织能力六） 申请FD1项目，至少具有10名安全阀维修人员，其中口级 安全阀维修人员4名；I级安全阀维修人员6名；申请FD2项目，至少具有3名安全阀维修人员，其中口级安全 阀维修人员1名；I级安全阀维修人员2名七） 配备一定数量经过专业培训与校验工作相适应的辅助人员八） 安全阀校验机构仪器装置、场地和设施必备条件符合本细则附件1要求，且与检验工作量相适应九）具有与申请核准项目相适应的法律、法规、规章、安全技术规范、标准和图书资料，并为现行有效版本。
十）能够建立、实施、保持和持续改进安全阀校验机构质量管 理体系，对安全阀校验的过程实施质量控制，并形成质量体系文件 安全阀校验机构质量管理体系符合本细则附件3 要求附件1：安全阀校验机构仪器装置、场地和设施必备条件序项目名称核准条件和要求号FD2FD11专用厂房面积具备全年校验能力，面积不少于200m22校验校验工作区域标识校验用各工作区域有明显标识3丿房安全阀清洗、场地修理场所单独设立安全阀清洗、修理场所，其面积满足实际工作需要4空压机、储气罐存放间有专门房间单独存放5压力源及系统空压机至少1台（出口压力大于或者 等于2.5MPa，且大于或者等 于试校验安全阀整定压力 1.1-1.25 倍）至少1台（出口压力大于10MPa，且大于或者等于试校验安全阀整定压力 1.1 -1.25 倍）6水压试验泵至少1台（电动，出口压力大于或者等于2.5MPa,且大于至少1台（电动，出口压力大 于10MPa，且大于或者等于710111212瓶组蒸汽或氮气源储气罐低温校验介质储存容器除油器过滤器系统管道或者等于试校验安全阀整定压力1.1 -1.25倍）试校验安全阀整定压力1.1 -1.25 倍）至少1组，满足安全阀校验需要有可靠的蒸汽或氮气源，压力大于或者等于试校验安全阀整定压力1.1 -1.25倍至少1台，容积不小于1m3至少1台，压力与容积满足试校验安全阀的需要按照《安全阀安全技术监察规程》的要求配置按照《安全阀安全技术监察规程》的要求配置按照《安全阀安全技术监察规程》的要求配置14安全阀校验台至少2台，校验能力满足拟测安全阀设计参数，校验要求符合《安全阀安全技术监察规程》要求禁油安全阀校校验禁油安全阀一般应备有一台禁油校验台，若无禁油校验15验台台，必须满足脱脂要求安全阀校验台16每台校验台配一个容积不小于0.5m3的试验容器校验试验容器装置安全阀校验台17校验台上装有两块规格相同的压力表，其精度等级不应低于1.0级（低温试验的其中有一块精度等级不应低于0.5级）。
压力表压力表量程为安全阀试验压力的1.5 - 3.0倍，压力表应定期进行检定（检定周期为6个月）开启高度自动需要测量安全阀阀瓣是否开启时，应当配备开启高度自动测测量记录仪表量记录仪，序号项目名称核准项目的要求FD2FD119校验装置校验仪至少1台，仪器参数满足试校验安全阀需要20空气密圭寸试验装置有测量泄漏率要求的安全阀，察规程》附录F的要求配置按照《安全阀安全技术技术监有将安全阀连接在校验台上的工装具，包括螺纹连接、法兰21工装具连接、内置式连接等连接方式，其性能及数量适应校验工作任务22安全阀维修用研磨平台至少1个23安全阀维修工作台至少1个24维修工具台钳子至少1台25砂轮机至少1台26钻床至少1台安全阀校验维27修的扳手、工具、铅封工具按照工作量配置，满足安全阀校验需要及各类工器具28起重设备至少1台起重量不小于0.5t的起重机械29安全阀清洗机至少1台30以水为校吹水、烘干装置满足安全阀校验需要验介质的 相关 要求奥氏体不锈钢 安全阀校验用 水中的氯离子 含量不得超过25mg/l备注：1、蒸汽或氮气源可以替代空压机的，可不要求具备空压机条件2、校验安全阀没有禁油要求的，可不要求具备禁油校验台条件3、校验安全阀种类不包括低温安全阀的，则不要求相应设备。
4、 同时申请FD1、FD2项目的，通用设备不需要分别配置5、 核准范围不含校验，不要求校验仪附录 XX-2 安全阀校验机构许可鉴定评审质量管理体系的基本要求及基本构成安全阀校验机构应按照法规、规章、标准和《特种设备检验检测机构质量管理体系要求》(TSG Z7003-2004),结合本单位实际情况建立、实施、保持并且持续改进与其校验活动相适应的质量管理体系一、质量体系文件应包括以下内容：1．形成文件的质量方针和质量目标；2．质量手册；3 •符合《特种设备检验检测机构质量管理体系要求》(TSG Z7003-2004 )的程序文件；4．校验机构为确保其校验过程的有效组织、实施和控制所需的文件，例如作业指导文件、质量计划、记录表格等；二、质量手册至少应包括以下内容：1．质量体系的适用范围；2．校验机构基本情况概述；3．校验范围；4．校验机构对国家质量监督检验检疫总局和地方质量技术监督部门（以下 简称政府质检部门）和客户的义务和服务的承诺；5．组织机构图；6．技术负责人、质量负责人以及对校验工作有影响的相关人员的职责和权 限；7．质量管理体系中各质量要素的原则性描述及其之间相互关系的描述；8 •引用的程序文件（程序文件的范围应覆盖TSG Z7003-2004《特种设备 检验检测机构质量管理体系要求》并满足校验业务开展和校验安全的需要，其数 量以及简繁程度应根据校验机构的性质、规模和工作范围而确定）。
三、程序文件（管理制度）程序文件至少应包括以下内容：1、 文件管理程序2、 记录管理程序3、 管理评审管理程序4、 培训管理程序5、 校验管理程序6、 设备仪器、计量器具管理程序7、服务管理程序8、内部审核管理程序9、来样管理程序10、校验安全管理程序11、不符合控制程序12、纠正与预防措施管理程序13、投诉与抱怨管理程序14、采购和供应品管理程序15、接受安全监察管理程序五、作业指导文件 通用工艺、操作规程、岗位责任制、质量计划等1、通用工艺应按校验项目、范围逐项编制2、操作规程根据本单位校验项目和仪器设备情况制定相应的操作规程3、责任人员岗位责任制4、质量计划（针对具体项目的校验工艺规程）5、校验过程控制样表附录 XX -3 安全阀校验机构许可鉴定评审现场鉴定评审时需要准备的材料. 通用部分1 质量保证手册 供有效期内的不同版本）；2 程序文件 提供有效期内的不同版本）；3 部门及各类人员岗位职责4 检验工艺文件5 相关管理制度或规定6 记录表格及填写说明7 设备操作规程二. 资源条件评审相关资料1 成立单位批文2 环保及消防证明3 营业执照（原件）4 机构代码证书（原件）每组 1 本 （换证许可要提每组 1 本 （换证许可要每组 1 本每组 1 本每组 1 本每组 1 本每组 1 本5 试检验评价报告、申请单位的许可、认证等各类资格证 件（原件）6 申请单位职工名单、聘用人员合同及工资单7 专业技术人员名单及技术档案：学历、所学专业、技术 职称、检验检测资格、所在部门、职务8 技术负责人、质量负责人、各责任师任命书9 机构负责人、技术负责人、质量负责人、各责任师、专 业技术人员等相关人员的学历、技术职称证（原件）10 各检验检测人员、特种设备作业人员档案及证书（原件）11 场地、设施条件统计表12 土地使用证、房屋产权证、租赁合同或国有资产使用证明 资料等（原件）13 固定资产账目14 设备清单、自有产权证明15 检测仪器台账16 仪器设备租赁合同17 工装、模具、样板清单三 质量管理评审相关资料1 现行有效文件清单（包括相关法规、标准目录）及发放 记录2 质量保证手册、相关程序文件、作业指导书、各项管理 制度、设备操作规程3 各种报告格式、记录表格及填写说明4 管理体系文件的发放、回收、销毁记录5 内部审核的执行文件及记录（管理评审）6 不合格品的处理执行文件及记录7 纠正与预防执行文件及记录8 质量改进执行文件及记录9 质量会议记录10 合同评审见证材料11 长期合同供应方评价见证材料12 分包方评价、分包方资格证明（复印件）13 人员培训和管理资料（培训计划、考核及学习记录、证 书）14 仪器设备台帐、仪器设备鉴定（校准）计划、鉴定证书、校准报告和核准记录、仪器设备自校准和比对记录15 通用工艺文件16 焊接工艺评定清单和档案（有要求时）17 材料采购批准文件、质量证明书18 材料的验收、复验、保管、发放、回收的见证资料及台账19 各类信息记录及处理情况（包括用户及产品质量反馈处 理等）20 意见书及回执、处理结果见证资料21 历次换证情况见证22 有关变更备案见证四 检验安全质量评审相关资料1 检验明细表2 检验质量档案3 检验工艺传递过程见证资料4 与抽查检验品有关的检测工艺、检测记录、检测报告。
5 各工序质量检查记录6 与抽查检验品有关的不合格处理见证材料7 试检验评价报告附录 XX-4 安全阀校验机构许可鉴定评审现场鉴定评审记录表表一 检验单位资源条件审核记录分 类审核点许可条件中资源条件要求审核记录按许可条件评定符合有 缺陷不 符合不 适用1法 人主体合法企业具有独立的法人资格或已取 得所在地合法注册；能够独立、规 范和公正地开展检验检测工作必 备 条 件23规 模人数签有正式全职聘用劳动合同的员 丄不少于6人4检验资产总值不低于40万兀5数据交换系统建立了满足特种设备动态监督管 理要求的检验数据交换系统6机构负责人是专业技术人员，有较强的管理水 平和组织领导能力，熟悉校验行业 的法律法规和检验业务7专业技术力量技术负责人有相关专业工程师资格，熟悉安全 阀行业的法律、法规、安全技术规 范、标准和检验业务，具有岗位需 要的业务水平和组织能力检8质量负责人有相关专业助理工程师或者相关 项目检验员以上资格，熟悉质量管 理工作，具有岗位需要的业务水平 和组织能力验能力9检验员与申请项目相适应的检验员分别 不少于3人10辅助人员11仪器设备具有与申请核准项目相适应的检 验仪器设备，具体要求见1412场地设施有与检验规模相适应的检验场所， 检验场所应满足有关环境保护和 消防的相关要求。
13法规标准有满足以下 要求的法规、 标准：具有与申请核准项目相适应的法 律、法规、安全技术规范、标准及 图书资料，安全技术规范、标准应 当有颁布的正式版本分类检 验 人 员 资 格 及 数 量、检 验 仪 器 设 备14续表审核点(1)检验员3 名；⑵相关专 业工程师或 压力容器检 验师1名许可条件中资源条件要求(5)机械平面度检测仪审核记录(1)安全阀校验台(压力表 精度1.0级以上)2台；申请校验的，应配备具 有自动记录功能的安全阀 定压仪1台⑵能提供稳定气源的装 置；(3)容积不小于1m3的储气 罐；(4)安全阀研磨机2台(其 中1台具备研磨DN250以上 安全阀的能力)；按许可条件评定符合有 缺陷不 符合不 适用评审结论表二 安全阀检验单位质量管理体系评审记录分 类审核点许可条件中质量管理体系要求审核记录按许可条件评定符合有 缺陷不 符合不 适用气瓶检验单位质量管理体系要求1516171819编制的基本要求总的要求检验检测机构应该按照本要求建 立、实施、保持并且持续改进与其 检验检测活动相适应的质量管理 体系体系文件应该传达至有关人 员，并且被其理解、获取和执行质量管理体系应该文件化，并且达 到确保检验检测质量和检验检测 过程安全所需要的程度。
检验检测机构应该描述内部组织 的职责和隶属关系，如果检验检测 机构为母体组织的部分，还应该 描述检验检测机构在其母体组织 中的地位和在质量管理、检验检测 过程控制以及支持服务方面的关 系检验检测机构应当有措施保证其 管理层和员工不受任何对检验检 测的服务质量和检验检测结果有 不良影响的、来自内外部的不正当 的商业、财务和其他方面的压力和 影响检验检测机构应该确保对检验检 测过程中获得的商业、技术信息保 密，使这些商业、技术信息的所有 权受到保护202122文 件 要 求质量管理 体系文件 应包括：1.形成文件的质量方针和质 量目标；注：总体目标应该以文件形式 写入质量方针声明，质量方针声明 应该由最高管理者授权发布2•质量手册；3•本要求所规定的程序文件；续表二分 类审核点许可条件中质量管理体系要求审核记录按许可条件评定符合有 缺陷不 符合不 适用气瓶检验单位质量管理体系2324文 件 要 求质量管理 体系文件 应包括：4.检验检测机构为确保其检 验检测过程的有效组织、实施和控 制所需的文件，例如作业指导书、 管理制度、记录表格等；注：指导书一般包括：检验检测细 贝L检验检测方案、仪器设备操作 规程、仪器设备核查规程等。
5.文件管理：与检验检测有关的外来文件， 例如法规、技术规范、标准、政府 相关部门的文函通知以及客户图 纸、资料等注：文件可以采用任何形式或者类型的媒体25262728293031质 量 手 册检验检测 机（构应当 编制和保 持质量手 册，质量手 册应该包 括（但不限 于）：1.体系的适用范围；2.检验检测机构基本情况概述；3.检验检测范围；4.检验检测机构对政府特种设备 安全监督管理部门和客户的义务 和服务的承诺；5.组织机构图；6.技术负责人、质量负责人以及 对检验检测质量有影响的相关人 贝的职责和权限；7.体系各质量要素的原则性描述 及其之间相互关系的描述；328.引用的程序文件续表二分 类审核点许可条件中质量管理体系要求审核记录按许可条件评定符合有 缺陷不 符合不 适用检验单位质量管 理体系33三程序文件程序文件的范围应该覆盖本要 求，其框架层次以及简繁程度应 该根据检验检测机构的性质、规 模和工作范围而确定34353637383940四文件控制检验检 测机构应当 控制本要求 所覆盖的所 有文件（内部 或者外部 的），诸如质 量手册、程序 文件、作业指 导书;采用的 法规、技术规 范、标准；客 户提供的图 纸、资料；使 用的软件等。
记录是一种 特殊类型的 文件,应当依 据6.8的要求 进行控制应该建立质 量管理体系 运行所需要 文件的控制 程序，以确 保：1.文件发布前由授权人员审查并 且得到批准，确保文件是充分与 适宜的；2.必要时，对文件进行评审与更 新，并且再次批准如果可行， 更改的或者新的内容应该在文件 或者相应的附件中予以标明；3.文件的更新和修订状态应该得 到识别，及时从所有使用场所撤 出无效或者作废的文件，以防止 非预期使用无效或者作废的文 件；4.检验检测机构运作起重要作用 的所有作业场所，都能够得到相 关文件的有效版本；5.文件应当保持清晰、易于识别；6.外来文件应该得到识别，并且 控制其发放；7.对保存在计算机系统中的文件 的控制也应该达到以上要求要素控制管理职责；资源配置、管理及技术支持；检验检测实施；质量管理体系分析与改进要素控制是否符合要求评审结论：审查员： 日期：表三 检验工作质量分 类审核点许可条件中质量管理体系要求审核记录按许可条件评定符合有 缺陷不 符合不 适用41检验记录是否完整、是否及时填写42检验工艺流程是否合理43检验所用的量具、压力表等是否在效 验有效期4445气压试验的试验压力、保压时间是否 满足标准、规范的要求46应做的检验项目是否都完成【检验准 备、外观检验、检验后处理】47现场检杳和资料 审杳4849对判废的安全阀是否填写《判废通知 书》，判废依据是否准确5051是否按时向当地监察机构上报检验数 据52申请首次核准和增项核准的机构，按 照规定开展了申请核准项目的试检验 工作，并且试检验工作督察指导单位 认为其检验能力能够满足检验工作的 需要评审结论:日期:审查员:。