药品不良反应上报存在的问题及解决办法摘要】药品不良反应报告制度实施以来，在基层医院药品不良反应上报工作是 实实在在开展了，并取得了很好的效果使得医务人员在药品不良反应方面的知 识及对不良反应的重视程度得到了很大的提高，对基层医院合理用药及用药安全 得到了很大的帮助，但在实际工作中也存在许许多多小漏洞和不足，通过对日常 上报工作的分析反馈来解决存在的问题关键词】药品不良反应问题 解决方法【中图分类号】R197.32【文献标识码】A【文章编号】2095-1752 （2012）26- 0033-02随着我国《药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》的颁布实 施，作为基层乡镇卫生院，上报药品使用过程中出现的不良反应是义不容辞的责 任我院是一所一级甲等综合卫生院，住院及门诊的量都比较大，我院自成立药 品不良反应监测小组以来，从上到下坚持药品不良反应（ADR）报告制度，开展 药品不良反应的咨询工作，经过 6 年多的工作，无论从质量上还是数量上都取得 了长足的进步，通过抽取我院药品不良反应上报表及现场检查发现情况进行分析 研究，现将具体存在的问题及解决的办法分析如下：1 目前 ADR 报告存在问题和原因的分析1.1 药品不良反应概念的理解不清楚药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法用量下，出现的与用药目的 无关的或意外的有害反应［1］。
它不包括无意或故意超剂量用药引起的反应以及服 用假药、劣药、过期失效药等用药不当引起的反应因为作为上报 ADR 主体的医 生护士大部分都认为出现了不良反应就是符合法定的不良反应上报的范围，所以 经过小组专职人员分析后有一些都不属于药品不良反应上报的范围1.2 上报表格内容存在缺失现象在上交的 ADR 报告表中，缺损的内容出现最多是：患者基本信息、怀疑药品 信息等，在患者基本信息中主要是病历号、联系方式、年龄，这些的缺项可带来 ADR 追溯工作的困难；怀疑药品信息主要是商品名、批号，医院内存在有相同通 用名不同商品的药品，缺失现象主要是监测点人员责任心及工作态度问题了1.3药品不良反应（ADR）上报数量不足根据国家ADR监测中心调查显示，全国住院患者中发生ADR 10%〜20%,因ADR死亡者0.24%〜2.9%，因ADR住院者0.3%〜5%［2］而我院的上报数量与此 相比稍显不足，产生上述原因主要是：某些医务人员对 ADR 监测重视不够；某些 医务人员因滥用药引起ADR，害怕报告可能带来不必要的调查和牵连；也有部分 医务人员认为报告仅在于怀疑，加重了医疗任务；药师下临床及用药咨询不够1.4 药品不良反应产生过程的描述及处理比较简单。
临床实践证明，影响 ADR 的原因很多，患者使用某一药物引起的新的症状并 非全有药物引起的其本身疾病的发展也可以出现此表现故因果关系的评价是信 息可靠程度评价的重要内容［3］通过检查发现许多上报的表格中对于药品不良反 应产生过程及处理描写简单，少的只有 40 个字左右，寥寥几句怎能够把前后经 过详细描述清楚产生的主要原因是对 ADR 监测工作的重要性和必要性认识不足 填报时敷衍了事，而且临床医生护士缺乏相关的基础知识，对 ADR 的类型、因果 关系评价认识不足导致的1.5 ADR 监测制度缺陷医院未将 ADR 监测工作纳入医疗常规工作及质量控制的内容之中，日常缺乏 检查常规机制，缺乏考核指标未建立奖惩制度，说到底还是医院上下对ADR监 测工作的不重视制度的缺陷导致工作流程的不合理，医生、护士、药师及专兼 职人员的职责和相互关系没有理顺， ADR 的工作没有做到全院职工参加以及工作 的经常化1.6 有意义、新的、严重的不良反应很少 日常所收集的报告大部分多以一般和已知的 ADR 报告为主，真正有警戒信号 提取意义的报告数量较少，以2005 年为例，所收集的报告中新的、新的严重的 和严重的ADR报告仅占5.33%,与国际标准的N 30%［4］。
我院收集的不良反应报 告中基本上都是一般的和已知的不良反应，主要是临床医生对药品引起的新的不 良反应不够敏感2 解决的方法和措施2.1加大ADR基础知识的培训和宣传力度⑴积极开展培训和宣传工作实施ADR监测管理工作是贯彻《药品管理法》 具体体现，也是基层医院服务群众的具体体现；针对医院ADR监测存在的问题， 积极开展培训和宣传工作，必要时可以反复进行培训，使得广大医务人员在思想 上、行动上保持一致⑵认真收集和规范填写ADR报告表并及时上报要求医务人员应及时填报每 一个ADR报告，并以规范化的格式和要求填写，有任何不清楚的地方请随时与专 职人员取得联系，确保每一份报告符合上报要求⑶强化医师、护士的药物安全性意识医师、护士直接接触病人，掌握ADR 的第一手材料定期对医师、护士进行培训，介绍ADR监测、防范方法等方面的 知识，提高医师、护士的药物安全性意识和参与度，有利于ADR监测工作的开展2.2 加强监测制度的建设 医院药事管理委员会是药品管理的最高机构，在药事管理委员会的领导下， 设立 ADR 监测小组，由分管院长和医务、药剂、医师、护师等人员组成，负责 ADR 监测的相关工作配备相关设备等，日常工作应由药剂科负责，必须配备 1- 2名专职人员，才能更有利于ADR工作扎实有效开展；应逐步修订完善ADR监察 报告制度，明确ADR监测是什么、为什么要做、做什么、怎么做，以及医、药、 护、监测员的ADR监察职责和相互关系；采取"医、药、护”共同合作开展监测工 作，医院所有的人员均有义务报告ADR信息，通过宣传鼓励患者自愿报告ADR。
建立奖惩机制，对于工作做得好的应进行奖励，而对监测工作敷衍了事的应进行 处罚，而且应建立常规运行机制，才能使工作进入良性循环2.3充分发挥药师在ADR报告与监测中的作用根据美国相关资料分析，在致死性ADR中67%是可以防止的，其中57%可通 过临床药师的工作加以防止；在致残的ADR中，有84%是可以防止的，其中41% 可通过临床药师的工作加以预防［5］⑴通过药师深入临床和门诊药学服务，能够更好地为临床服务,加强与医师、 病人之间的沟通，让药学服务真正发挥纽带作用，更好地开展ADR监测工作⑵药师通过下临床和门诊药学服务，及时、正确的为临床提供用药知识,帮助医 护人员和病人解决一些用药问题，取得临床医务人员对药师的信任,使得他们愿意 上报 ADR 病例⑶药师通过下临床和门诊药学服务，直接与病人接触、沟通交流，能及时获 得 ADR 信息,为安全用药提供保障⑷药师下临床和门诊药学服务，能在第一时间协助医务人员和病人解决ADR 事件，及时监测到 ADR3 结语推动医院ADR监测关键在找准切入点，充分发挥药师在药学服务的作用，参 与各个环节的具体ADR监测工作提高和增强医护人员对ADR监测工作意识， 通过加强 ADR 监测宣传、培训工作，提高医务人员 ADR 的认知度。
注意针对不 同环节采取有效方法和措施，找准切入点达成共识，容易推动 ADR 监测工作，减 少 ADR 的漏报率，保障临床安全、合理用药参考文献[1] 国家食品药品监督局•药品不良反应报告与监测管理办法（S）, 2004[2] 曹立亚•我国的药品不良反应监测概况[C]•中国药师周大会报告论文集，2005： 155[3] 王晓瑜、杜文民、王宏敏、徐建龙药品不良反应报告中存在的问题及改进建议[C].上海 医药，（2006） 05[4] 中国药业编辑部我国药品不良反应报告大幅增加但差距仍很大[J].中国药业，2005,14（ 9 ） :80⑸周筱青，周钱•我国开展ADR监测工作取得的成绩、存在的误区亟待解决的问题[J].中国药 房， 2004， 15（3）： 138。