第一节第一节 红外基本原理红外基本原理Basic principle of IR第二节第二节 红外吸收光谱仪器红外吸收光谱仪器 Infrared absorption spectrophotometer第三节第三节 红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构IR and molecular structure第四节第四节 红外光谱应用红外光谱应用Application of Infrared spectrograph 第五节第五节 激光拉曼光谱激光拉曼光谱Laser Raman spectrometry红外吸收光谱分析法红外吸收光谱分析法 Infrared absorption spectroscopy(IR)环境监测与分析之七环境监测与分析之七红外光谱红外光谱分子的振动能级（量子化）：分子的振动能级（量子化）：E振振=（V+1/2）h V：化学键的化学键的 振动频率；振动频率；：振动量子数振动量子数双原子分子的简谐振动及其频率双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧第一节第一节 红外光谱分析基本原理红外光谱分析基本原理Basic principle of IR辐射辐射分子振动能级跃迁分子振动能级跃迁红外光谱红外光谱官能团官能团分子结构分子结构近红外区近红外区中红外区中红外区远红外区远红外区能级跃迁产生：振能级跃迁产生：振-转光谱转光谱 任意两个相邻的能级间的能量差为：任意两个相邻的能级间的能量差为：kkckhhE13072112 K化学键的力常数，与键能和键长有关，化学键的力常数，与键能和键长有关，为双原子的为双原子的折合质量折合质量 =m1m2/（m1+m2）发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。
折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征表表 某些键的伸缩力常数（毫达因某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）埃）键类型键类型 C C C=C C C 力常数力常数 15 17 9.5 9.9 4.5 5.6峰位峰位 4.5 m 6.0 m 7.0 m 化学键键强越强（即键的力常数化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区例题例题:由表中查知由表中查知C=C键的键的K=9.5 9.9,令其为令其为9.6,计算波数值计算波数值正己烯中正己烯中C=C键伸缩振动频率实测值为键伸缩振动频率实测值为1652 cm-1116502126913071307211cm/.kkcv Condition of Infrared absorption spectroscopy 满足两个条件：满足两个条件：(1)(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)(2)辐射与物质间有相互偶合作用辐射与物质间有相互偶合作用对称分子：对称分子：没有偶极矩，辐没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活射不能引起共振，无红外活性。
性如：如：N2、O2、Cl2 等非对称分子：非对称分子：有偶极矩，红有偶极矩，红外活性偶极子在交变电场中的偶极子在交变电场中的作用示意图作用示意图三、分子中基团的基本振动形式三、分子中基团的基本振动形式 Basic vibration of the group in molecular1 1两类基本振动形式两类基本振动形式伸缩振动伸缩振动 亚甲基：亚甲基：变形振动变形振动 亚甲基亚甲基伸缩振动伸缩振动 甲基：甲基：变形振动变形振动 甲基甲基对称对称s s(CH(CH3 3)1380)1380-1-1 不不对称对称asas(CH(CH3 3)1460)1460-1-1对称对称 不对称不对称s s(CH(CH3 3)asas(CH(CH3 3)2870 2870-1-1 2960 2960-1-1例水分子例水分子（非对称分子）（非对称分子）峰位、峰数与峰强峰位、峰数与峰强（1）峰位）峰位 化学键的力常数化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。
反之，出现在低波数区（高波长区）2）峰数）峰数 峰数与分子自由度有关无瞬间偶基距变峰数与分子自由度有关无瞬间偶基距变化时，无红外吸收化时，无红外吸收例例2CO2分子分子（有一种振动无红外（有一种振动无红外活性）活性）（4）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基）由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；频峰；（5）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，）由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；倍频峰；（3）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相）瞬间偶基距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；差越大（极性越大），吸收峰越强；（CH3）1460 cm-1，1375 cm-1CH3）2930 cm-1，2850cm-1C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC四、红外吸收峰强度四、红外吸收峰强度 Intensity of Infrared absorption bend 问题问题：C=O 强；强；C=C 弱；为什么？弱；为什么？吸收峰强度吸收峰强度跃迁几率跃迁几率偶极矩变化偶极矩变化吸收峰强度吸收峰强度 偶极矩的平方偶极矩的平方偶极矩变化偶极矩变化结构对称性；结构对称性；对称性差对称性差偶极矩变化大偶极矩变化大吸收峰强度大吸收峰强度大符号：符号：s(强强)；m(中中)；w(弱弱)红外吸收峰强度比紫外吸收峰小红外吸收峰强度比紫外吸收峰小23个数量级；个数量级；红外光谱图：红外光谱图：纵坐标为吸收强度，纵坐标为吸收强度，横坐标为波长横坐标为波长（m）和波数和波数1/单位：单位：cm-1可以用峰数，峰位，可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。
峰形，峰强来描述应用：有机化合物的结构解析应用：有机化合物的结构解析定性：基团的特征吸收频率；定性：基团的特征吸收频率；定量：特征峰的强度；定量：特征峰的强度；红外光谱与有机化合物结构红外光谱与有机化合物结构一、仪器类型与结构一、仪器类型与结构 Types and structure of instruments两种类型：色散型两种类型：色散型 干涉型（傅立叶变换红外光谱仪）干涉型（傅立叶变换红外光谱仪）第二节第二节 红外吸收光谱仪器红外吸收光谱仪器 Infrared absorption spectrophotometer1.内部结构内部结构Nicolet公司的公司的AVATAR 360 FT-IR2.傅里叶变换红外光谱仪结构框图傅里叶变换红外光谱仪结构框图干涉仪干涉仪光源光源样品室样品室检测器检测器显示器显示器绘图仪绘图仪计算机计算机干涉图干涉图光谱图光谱图FTS3.傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点傅立叶变换红外光谱仪的原理与特点 光源发出的辐射经干涉仪转变为干涉光，通光源发出的辐射经干涉仪转变为干涉光，通过试样后，包含的光信息需要经过数学上的傅立过试样后，包含的光信息需要经过数学上的傅立叶变换解析成普通的谱图。
叶变换解析成普通的谱图特点：特点：(1)扫描速度极快扫描速度极快(1s)；适合仪器联用；适合仪器联用；(2)不需要分光，信号强，灵敏度很高；不需要分光，信号强，灵敏度很高；(3)仪器小巧仪器小巧傅里叶变换红外光谱仪工作原理图傅里叶变换红外光谱仪工作原理图 迈克尔干涉仪工作原理图迈克尔干涉仪工作原理图 4.色散型红外光谱仪主要部件色散型红外光谱仪主要部件(1)光源光源 能斯特灯：氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成能斯特灯：氧化锆、氧化钇和氧化钍烧结制成的中空或实心圆棒，直径的中空或实心圆棒，直径1-3 mm，长长20-50mm；室温下，非导体，使用前预热到室温下，非导体，使用前预热到800 C；特点：发光强度大；寿命特点：发光强度大；寿命0.5-1年；年；硅碳棒：两端粗，中间细；直径硅碳棒：两端粗，中间细；直径5 mm，长长20-50mm；不需预热；两端需用水冷却；不需预热；两端需用水冷却；(2)单色器单色器 光栅；傅立叶变换红外光谱仪不需要分光；光栅；傅立叶变换红外光谱仪不需要分光；(3)检测器检测器 真空热电偶；不同导体构成回路时的温差电现象真空热电偶；不同导体构成回路时的温差电现象涂黑金箔接受红外辐射；涂黑金箔接受红外辐射；傅立叶变换红外光谱仪采用热释电傅立叶变换红外光谱仪采用热释电(TGS)和碲镉和碲镉汞汞(MCT)检测器；检测器；TGS：硫酸三苷肽单晶为热检测元件；极化效应硫酸三苷肽单晶为热检测元件；极化效应与温度有关，温度高表面电荷减少与温度有关，温度高表面电荷减少(热释电热释电)；响应速度快；高速扫描；响应速度快；高速扫描；二、制样方法二、制样方法 Sampling methods1）气体）气体气体池气体池2）液体：）液体：液膜法液膜法难挥发液体（难挥发液体（BP80 C）溶液法溶液法液体池液体池溶剂：溶剂：CCl4，CS2常用。
常用3)固体固体:研糊法（液体石腊法）研糊法（液体石腊法）KBR压片法压片法薄膜法薄膜法三、联用技术三、联用技术 Hyphenated technologyGC/FTIR（气相色谱红外光谱联用）气相色谱红外光谱联用）LC/FTIR（液相色谱红外光谱联用）液相色谱红外光谱联用）PAS/FTIR（光声红外光谱）光声红外光谱）MIC/FTIR（显微红外光谱）显微红外光谱）微量及微区分析微量及微区分析一、红外吸收光谱的特征性一、红外吸收光谱的特征性 Group frequency in IR 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现的化学键振动频率振动频率基团特征频率（特征峰）；例：基团特征频率（特征峰）；例：2800 3000 cm-1 CH3 特征峰；特征峰；1600 1850 cm-1 C=O 特征峰；特征峰；基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化：CH2COCH2 1715 cm-1 酮酮CH2COO 1735 cm-1 酯酯CH2CONH 1680 cm-1 酰胺酰胺第三节第三节 红外光谱与分子结构红外光谱与分子结构IR and molecular structure红外光谱信息区红外光谱信息区常见的有机化合物基团频率出现的范围：常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：依据基团的振动形式，分为四个区：(1)4000 2500 cm-1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区三键，累积双键伸缩振动区(3)1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区双键伸缩振动区(4)1200 670 cm-1 XY伸缩，伸缩，XH变形振动区变形振动区二、分子结构与吸收峰二、分子结构与吸收峰 Molecular structure and absorption peaks1 XH伸缩振动区（伸缩振动区（4000 2500 cm-1）（1）OH 3650 3200 cm-1 确定确定 醇、酚、酸醇、酚、酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。
吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽注意区分注意区分NH伸缩振动：伸缩振动：3500 3100 cm-1（3）不饱和碳原子上的）不饱和碳原子上的=CH（CH）苯环上的苯环上的CH 3030 cm-1 =CH 3010 2260 cm-1 CH 3300 cm-1（2）饱和碳原子上的）饱和碳原子上的CH3000 cm-1 以上以上 CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动对称伸缩振动 CH2 2930 cm-1 反对称伸缩振动反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动对称伸缩振动 CH 2890 cm-1 弱吸收弱吸收3000 cm-1 以下以下2 叁键（叁键（C C）伸缩振动区伸缩振动区 （2500 1900 cm-1）在该区域出现的峰较少；在该区域出现的峰较少；（1）RC CH （2100 2140 cm-1）RC CR （2190 2260 cm-1）R=R 时，无红外活性时，无红外活性（2）RC N （2100 2140 cm-1）非共轭非共轭 2240 2260 cm-1 共轭共轭 2220 2230 cm-1 仅含仅含C、H、N时：峰较强、尖锐；时：峰较强、尖锐；有有O原子存在时；原子存在时；O越靠近越靠近C N，峰越弱；峰越弱；3 双键伸缩振动区（双键伸缩振动区（1900 1200 cm-1）（1）RC=CR 1620 1680 cm-1 强度弱，强度弱，R=R（对称）时，对称）时，无红外活性。
无红外活性2）单核芳烃）单核芳烃 的的C=C键伸缩振动（键伸缩振动（1626 1650 cm-1）苯衍生物的苯衍生物的C=C 苯衍生物在苯衍生物在 1650 2000 cm-1 出现出现 C-H和和C=C键的面内键的面内变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置20001600（3）C=O（1850 1600 cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐饱和醛饱和醛(酮酮)1740-1720 cm-1；强、尖；不饱和向低波移动；强、尖；不饱和向低波移动；醛，酮的区分？醛，酮的区分？酸酐的酸酐的C=O 双吸收峰：双吸收峰：18201750 cm-1，两个羰基振动偶合裂分；，两个羰基振动偶合裂分；线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强；线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强；环形结构：低波数峰强；环形结构：低波数峰强；羧酸的羧酸的C=O 18201750 cm-1，氢键，二分子缔合体；氢键，二分子缔合体；4.XY，XH 变形振动区变形振动区 1650 cm-1 指纹区指纹区(1350 650 cm-1),较复杂。
较复杂C-H，N-H的变形振动；的变形振动；C-O，C-X的伸缩振动；的伸缩振动；C-C骨架振动等精细结构的区分骨架振动等精细结构的区分顺、反结构区分；顺、反结构区分；基团吸收基团吸收带数据带数据基基团团吸吸收收带带数数据据r，（反反）r r活活泼泼氢氢不不饱饱和和氢氢饱饱和和氢氢三三键键双双键键伸伸缩缩振振动动变变形形振振动动含含氢氢化化学学键键特特征征吸吸收收带带（伸伸缩缩振振动动）指指纹纹吸吸收收带带伸伸缩缩振振动动变变形形振振动动常见基团的红外吸收带常见基团的红外吸收带特征区特征区指纹区指纹区500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HC NC=NS-HP-HN-O N-NC-FC-XO-HO-H（氢键）氢键）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HC CC=C1 1内部因素内部因素（1）电子效应）电子效应a诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）诱导效应：吸电子基团使吸收峰向高频方向移动（兰移）三、影响峰位变化的因素三、影响峰位变化的因素 molecular structure and absorption peaks化学键振动频率不仅与其性质有关，还受分子内部结构和外化学键振动频率不仅与其性质有关，还受分子内部结构和外部因素影响。
相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上部因素影响相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上R-COR C=0 1715cm-1 ;R-COH C=0 1730cm-1；R-COCl C=0 1800cm-1 ;R-COF C=0 1920cm-1 ;F-COF C=0 1928cm-1 ;R-CONH2 C=0 1920cm-1 ;共轭效应共轭效应COH3CCH3COCH3COCH3CO1715168516851660cm-1cm-1cm-1cm-1（）空间效应（）空间效应C H3060-3030 cm-12900-2800 cm-1C HC HC HC H1576cm-11611cm-11644cm-11781cm-11678cm-11657cm-11651cm-12222空间效应：场效应；空间位阻；环张力空间效应：场效应；空间位阻；环张力2.2.氢键效应氢键效应 (分子内氢键；分子间氢键分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产生极明显影：对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动响，使伸缩振动频率向低波数方向移动OCH3OCOH3CHHO3705-31252835O-H伸 缩 cm-1 cm-1RHNORNHOHHC=ON-HN-H伸缩伸缩变形游离氢键16903500165034001620-15901650-1620 cm-1 cm-1 cm-1 cm-1四、不饱和度四、不饱和度 degree of unsaturation定义：定义：不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的不饱和度是指分子结构中达到饱和所缺一价元素的“对对”数。
如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为数如：乙烯变成饱和烷烃需要两个氢原子，不饱和度为1计算：计算：若分子中仅含一，二，三，四价元素（若分子中仅含一，二，三，四价元素（H，O，N，C），），则可按下式进行不饱和度的计算：则可按下式进行不饱和度的计算：=（2+2n4+n3 n1）/2 n4，n3 ，n1 分别为分子中四价，三价，一价元素数目分别为分子中四价，三价，一价元素数目作用：作用：由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，由分子的不饱和度可以推断分子中含有双键，三键，环，芳环的数目，验证谱图解析的正确性芳环的数目，验证谱图解析的正确性例：例：C9H8O2 =（2+2 9 8）/2=6第五节第五节 激光拉曼光谱激光拉曼光谱Laser Raman spectrometryRayleigh散射：散射：弹性碰撞；无能弹性碰撞；无能量交换，仅改变量交换，仅改变方向；方向；Raman散射：散射：非弹性碰撞；方非弹性碰撞；方向改变且有能量向改变且有能量交换；交换；Rayleigh散射散射Raman散射散射E0基态，基态，E1振动激发态；振动激发态；E0+h 0，E1+h 0 激发虚态；激发虚态；获得能量后，跃迁到激发虚态获得能量后，跃迁到激发虚态.（1928年印度物理学家年印度物理学家Raman C V 发现；发现；1960年快速发展）年快速发展）h E0E1V=1V=0h 0h 0h 0h 0+E1+h 0E0+h 0h(0-)激发虚态激发虚态基本原理基本原理1.1.RamanRaman散射散射Raman散射的两种散射的两种跃迁能量差：跃迁能量差：E=h(0-)产生产生stokes线；强线；强；基态分子多；基态分子多；E=h(0+)产生反产生反stokes线；线；弱；弱；Raman位移：位移：Raman散射光与入散射光与入射光频率差射光频率差；ANTI-STOKES 0-RayleighSTOKES 0+0h(0+)E0E1V=1V=0E1+h 0E2+h 0 h h 0h(0-)2.Raman位移 对不同物质：对不同物质：不同；不同；对同一物质：对同一物质：与入射光频率无关与入射光频率无关；表征分；表征分子振子振-转能级的特征物理量；定性与结构分析的依据转能级的特征物理量；定性与结构分析的依据；Raman散射的产生：光电场散射的产生：光电场E中，分子产生诱中，分子产生诱导偶极距导偶极距 =E 分子极化率；分子极化率；3.3.红外活性和拉曼活性振动红外活性和拉曼活性振动红外活性振动红外活性振动 永久永久偶极矩；极性基团；偶极矩；极性基团；瞬间偶极矩；非对称分子；瞬间偶极矩；非对称分子；红外活性振动红外活性振动伴有伴有偶极矩变化的振动可以产生红外吸收谱带偶极矩变化的振动可以产生红外吸收谱带.拉曼活性振动拉曼活性振动 诱导诱导偶极矩偶极矩 =E 非极性基团，对称分子；非极性基团，对称分子；拉曼活性振动拉曼活性振动伴随有极化率变化的振动。
伴随有极化率变化的振动对称分子对称分子：对称振动对称振动拉曼活性拉曼活性不对称振动不对称振动红外活性红外活性 Eeer4.4.红外与拉曼谱图对比红外与拉曼谱图对比红外光谱：基团；红外光谱：基团；拉曼光谱：分子骨架测定；拉曼光谱：分子骨架测定；红外与拉曼谱图对比红外与拉曼谱图对比 对称中心分子对称中心分子CO2，CS2等，选律不相容等，选律不相容无对称中心分子（例如无对称中心分子（例如SO2等），三种振动既是红外活等），三种振动既是红外活性振动，又是拉曼活性振动性振动，又是拉曼活性振动5.5.选律选律SCSSCSSCS 1 2 3 4拉曼活性拉曼活性红外活性红外活性红外活性红外活性振动自由度：振动自由度：3N-4=4拉拉曼光谱曼光谱源于极化率变化源于极化率变化红外光谱红外光谱源于偶极矩变化源于偶极矩变化6.拉曼光谱与红外光谱分析方法比较拉曼光谱与红外光谱分析方法比较拉拉曼曼光光谱谱红红外外光光谱谱光光谱谱范范围围40-4000Cm-1光光谱谱范范围围400-4000Cm-1水水可可作作为为溶溶剂剂水水不不能能作作为为溶溶剂剂样样品品可可盛盛于于玻玻璃璃瓶瓶，毛毛细细管管等等容容器器中中直直接接测测定定不不能能用用玻玻璃璃容容器器测测定定固固体体样样品品可可直直接接测测定定需需要要研研磨磨制制成成 KBR 压压片片二、拉曼光谱的应用二、拉曼光谱的应用 Applications of Raman spectroscopy 由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种结构信息：由拉曼光谱可以获得有机化合物的各种结构信息：2）红外光谱中，由）红外光谱中，由C N，C=S，S-H伸缩振动产生的谱带一伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。
般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带3）环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带环状化合物的对称呼吸振动常常是最强的拉曼谱带1）同种分子的非极性键）同种分子的非极性键S-S，C=C，N=N，C C产生强拉曼产生强拉曼谱带，谱带，随单键随单键双键双键三键谱带强度增加三键谱带强度增加4）在拉曼光谱中，在拉曼光谱中，X=Y=Z，C=N=C，O=C=O-这类键的对这类键的对称伸缩振动是强谱带，反这类键的对称伸缩振动是弱谱带称伸缩振动是强谱带，反这类键的对称伸缩振动是弱谱带红外光谱与此相反红外光谱与此相反5）C-C伸缩振动在拉曼光谱中是强谱带伸缩振动在拉曼光谱中是强谱带6）醇和烷烃的拉曼光谱是相似的：）醇和烷烃的拉曼光谱是相似的：I.C-O键与键与C-C键的力常键的力常数或键的强度没有很大差别数或键的强度没有很大差别II.羟基和甲基的质量仅相差羟基和甲基的质量仅相差2单位III.与与C-H和和N-H谱带比较，谱带比较，O-H拉曼谱带较弱拉曼谱带较弱2941，2927cm-1 ASCH22854cm-1 SCH21029cm-1 （C-C）803 cm-1环呼吸环呼吸 1444，1267 cm-1 CH23060cm-1 r-H)1600,1587cm-1 c=c)苯环苯环1000 cm-1环呼吸环呼吸787 cm-1环变形环变形1039,1022cm-1单取代单取代三、激光三、激光Raman光谱仪光谱仪 Laser Raman spectroscopy激光光源激光光源：He-Ne激光器，波长激光器，波长632.8nm；Ar激光器，激光器，波长波长514.5nm，488.0nm；散射强度散射强度 1/4 单色器单色器：光栅，多单色器；光栅，多单色器；检测器检测器：光电倍增管，光电倍增管，光子计数器；光子计数器；FT-Raman spectroscopy光源：光源：Nd-YAG钇铝石榴石激光器（钇铝石榴石激光器（1.064 m）；）；检测器：检测器：高灵敏度的铟镓砷探头；高灵敏度的铟镓砷探头；特点：特点：（1）避免了荧光干扰；）避免了荧光干扰；（2）精度高；）精度高；（3）消除了瑞利谱线；）消除了瑞利谱线；（4）测量速度快。
测量速度快傅立叶变换拉曼光谱仪傅立叶变换拉曼光谱仪演讲完毕，谢谢观看！。