山东农业大学2000级期终考试试题答案（A）教学班号 学号 姓名 班级专业课程环境监测课程代码:130030考试日期2003-12一、填空题（40分，每题2分）1. 优先污染物一般具有难以降解、在环境中有一定的积累水平、出现频率高等特点2. 河流监测断面一般要求设詈三种即控制断面、对照断面、削减断面断面；3. 若工厂排放一类污染物时，监测点应设置在车间或车间设施废水排放口处，这类污染 物主要有镉、汞、神、铅的无机化合物、六价铬、有机氯化合物和强致癌物质等4. 地表水综合水样是指在同一采样时间于不同采样点采集的瞬时水样的混合水样5. 采集测定挥发酚的水样时，在保存水样时加入硫酸铜主要目的是起生物抑物剂的作 用，抑制生物降解水中的酚6. 水样的消解有湿式消解法、干灰化法两类方法，消解的目的是破坏水中有机物、溶解 悬浮性固体，使各种价态的欲测元素转变为单一高价态或易于分离的无机化合物7. 酚酞酸度是指_以酚酞为指示剂，滴定水样测得的酸度，在pH值=8.3时变色，也称总 酸度：若水样中甲基橙碱度为零说明水样中只有氢氧化物8. 测定BOD时对稀释水的要求是有机物含量少，进行曝气使水中的溶解氧达到近饱和， 在使用前加少量的 FeCl3＞ MgCl2_＞ MgSO4等营#^和W酸^^冲液q^^水pH ^^ 7.2， BOD5应小于 0.2mg/L。
9. TOC的测定原理是将水样加入高温炉的石英管中，在900—950°C温度加热，以铂、 三氧化钻或三氧化二铭为催化剂，加热分解有机物为CO2，然后用红外线测试仪测定CO2 含量得总碳含量，要求总有机碳需将水样预先酸化后用氮气吹脱或将水样分别导入高温炉（900C ）和低温炉（150C ）然后将测得得总碳减无机碳得到总有机碳10. 噪声的测量中L10是指在测定时间内，10%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平 均峰值（1分），声功率是指 单位时间内，声源辐射的总声能11. 水中硝酸盐氮的测定方法主要有酚二磺酸分光光度法和戴氏合金法等12. 我国土壤常规监测项目中有机物主要有苯并芘、三氯乙醛和油类13. TSP与IP的区别 TSP是指大气中的总悬浮颗粒物：IP是指飘尘，颗粒的粒径小于 10 um的颗粒物14. 土壤样品采集深度：一般的污染情况调查为0-15cm或0-20厘米，如果要掌握污染 规律要采到2米15. 用HNO3—H2SO4消化测的土壤中砷为化合态:用0.5M的NaCO3提取测定的砷为游 离态16. 某人测得泰安市大气中的总氧化剂浓度为0.3mg/m3，氮氧化物的浓度为0.2mg/m3， 则该区域大气中光化学氧化剂的浓度为01mg/m3。
17 .固定大气污染源采样时要在烟道上打孔，打孔的原则是在满足要求的情况下测孔尽 量少，圆形烟道最少2个，最多8个18. 植物体内污染物的含量分布由高到低顺序一般为根 ＞茎＞ 叶＞穗＞ 壳〉种子19. 冲击式气泡吸收管不宜采集气态和蒸气态气体20. 若现场空气中污染物浓度不清楚时，采样量和采样时间应根据测量需要和最大污染 浓度出现的时间确定二、简答题（60分，）1. 高锰酸盐指数（酸性法）的测定过程（7分）答：取水样100ml于锥形瓶中f加H2SO45mlf混匀f加0.01mol/L KMnO4 10.00ml^ 沸水浴30minf加0.01mol/L草酸钠标液10m—褪色f用0.01mol/L的KMnO4标液回滴， 终点出现红色f无色，根据用量计算高锰酸盐指数2. 测定废水中简单氤化物水样的预处理方法（7分）答：在测定前，应将水样在酸性介质中进行蒸馏，使能形成氤化氢的氤化物蒸出，使 之与干扰组分分离，蒸馏方法为：在水样中加酒石酸和Zn（NO3）2,）进行蒸馏，使简单氤化物蒸出，用NaOH溶液吸收 3.CODcr的测定原理与过程（7分）答:在强酸性溶性中，加入重铬酸钾溶液氧化水样中的有机物，过量的重铬酸钾以试 铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标液滴定，根据其用量计算COD值过程：取水样20ml于锥 形瓶中f加0.4g HgSO4消除Cl-干扰f混匀f加K2Cr2O7f混匀f接上回流装置…自冷凝管 上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30mlf混匀f冷凝回流2hf冷却…自冷凝管上口加入20一 30ml水于反应液中f加试亚铁灵指示剂3滴一用（NH4） 2Fe（SO4）2标液回滴f终点由蓝绿 色变为红棕色为终点。
4. 简述漠化滴定法测定水样中挥发酚的原理，写出反应方程式（9分）答：原理：在水样中加入过量的漠，酚与漠反应生成三漠酚，进一步反应生成漠代三 漠酚，过量的漠与碘化钾反应生成游离碘漠代三漠酚也与碘化钾反应生游离碘用硫代硫 酸钠标准溶液滴定生成的碘，根据其用量计算以苯酚计的挥发酚的量反应方程式：C H OH+3Br f C H Br OH+3HBr6 5 2 6 2 3C H Br OH+Br fC H Br OBr+HBr62 3 2 62 3Br2+2KIfI2+2KBrC H Br OBr+KI+H Of C H Br OH+T+kBr62 3 2 62 3 22Na S O +I f2NaI+Na S O2 2 3 2 2 4 65. 土壤消化的作用（7分）答：①破坏或去除土壤中的有机物；② 溶解固体物质；③ 将不同形态的金属转化为同一可测态6. 固体废物对环境的污染主要表现在哪几个方面？答：①引起和导致死亡率增加；② 引起各种疾病增加；③ 降低对疾病的抵抗力；④ 在处理、运输、贮存、处置或其它过程不当时，对人体健康和环境造成现时的 或潜在的危害7. NO2的测定原理（7分）答：在大气采样时，用吸收液吸收气样中的NO2, NO2与吸收液反应生成亚硝酸和硝酸， 硝酸与对胺基苯磺酰胺发生重氮反应，生成重氮盐，再与萘基乙二胺偶然生成红色染料，颜 色的深浅与NO2的含量成正比，在长波与530nm处进行比色测定。
8. 甲醛缓冲液吸收一盐酸副玫瑰苯胺比色法测定空气中SO2原理和注意事项（9分）答：原理：用甲醛缓冲液吸收气样中的SO2,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入 NaOH后加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰笨胺反应生成红色络合物，其颜色深 浅与SO2含量成正比，然后进行比色注意事项：①酸度，温度，显色时间影响显色反应：标准溶液与试样溶液操作条件应 保持一致②氮氧化物、臭氧、铁、镉、锰等金属离子对测定有干扰，采样后放置片刻，臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或减少部分金属离子的干扰一、填空题（40分，每题2分）1. 优先污染物一般具有难以降解、在环境中有一定的积累水平、出现频率高等特点（2分）2. 按照监测目的环境监测可分为监视性监测、特定目的监测、研究性监测三种3. 河流监测断面一般要求设置三种即控制断面、对照断面、削减断面断面:（2分）4. 综合水样是指在同一采样时间于不同采样点采集的瞬时水样的混合水样2分）平均比例混合水样是指 按废水流量的大小按比例取同一点不同时间的水样5. DO、TOD、LD50分别指溶解氧、总需氧量、半数致死浓度6. 噪声的测量中L1O是指在测定时间内，10%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均峰 值，等效连续声级是指测量时间内噪声能量的平均值。
7. 环境标准分为环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标 准样品标准、环保仪器设备标准等六类采集测定挥发酚的水样时，在保存水样时加入硫酸铜主要目的是起生物抑物剂的作用，抑 制生物降解水中的酚2分）8. SO2对植物的伤害主要发生在__吐_脉部位，斑块为—棕色9. 标准的配气方法主要包括静态配气法和动态配气法10. 我国土壤常规监测项目中有机物主要有苯并芘、三氯乙醛和DDT、六六六11. 土壤样品采集深度：一般的污染情况调查为0-15cm或0-20 （1分）厘米，如果要了解 污染规律要采到母质或2米（1分）12. 用HNO3—H2SO4消化测的土壤中神为化合态（1分）；用0.5M的NaCO3提取测定的砷为 游离态（1分）13. 三个声源作用于某点的声压级都为85dB，当声源都运行时该点总声压级为85+lg3 dB14. 固定大气污染源采样时要在烟道上打孔，打孔的原则是在满足要求的情况下测孔尽量少，（1分）圆形烟道在采样断面上一般设—个采样孔，采样点最小2个15.. 生物受污染的途径主要有表面附着、生物吸收和生物积累16. 从土壤吸收污染物的植物体内污染物的含量分布中高到低顺序一般为根〉茎＞叶＞穗 ＞壳＞种子。
17. 冲击式气泡吸收管宜采集气溶胶，不宜采集气态（1分）和蒸气态气体（1分）18. 若现场空气中污染物浓度不清楚时，采样量和采样时间应根据测量需要（1分）和最大 污染浓度出现的时间确定（1分）19. 若某水样2mL稀释到200mL刚好闻不到臭味，则该水样臭阈值为10020. 若某水样只含重碳酸盐，总碱度为200mg/L，则该水样的酚酞碱度为M甲基 橙碱度为200mg/Lo21. 测定水样中总氤化物预蒸馏的方法是加入磷酸与EDTA，调节pH值＜2，加 热蒸馏，馏出液用氢氧化钠溶液吸收22. 用相对比较法衡量大气采样效率时一般要求K值在90%以上，若K值过低 时应采取加大吸收液量或用其它吸收液等措施23 .有害固体废物的特性主要有易燃性、易爆性、腐蚀性、反应性、爆炸性 毒性、积累性、遗传变异、感染性、浸出毒性等24. 土壤污染监测的梅花形布点法适合于面积较小、地势平坦、土壤类型和污染 较均匀的田块25. TOC的测定中，无机含碳化合物的影响可采用加酸吹脱或采用含有两套测 定装置的仪器分别测定无机碳和有机碳的方法解决26. 挥发酚测定时预蒸馏的作用一是消除干扰二是可富集待测物;若水样中含有 油类物质时可采用蒸馏或萃取方法消除干扰。
27. 土壤中铜、镉的测定标准溶液配制时对试剂、酸、水的要求是要采也级纯 试剂，水采用高纯水28. 水的色度一般指其 色，水样浑浊时可采用过滤或离子交换等法处理，稀释 倍数法一般用于工业废水或污染较重的地表水样测定29. 浮标法测量河流流量的公式是Q=kvS30. 测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量时水样保存中加入HgCI2的作用是抑制微 生物氧化还原活动二、简答题(任选8题，共55分)1. 地表水监测断面的设置原则(1) 在监测断面布设前，应先摸清监测河段内水流出入情况；(2) 监测断面的布设是水体监测工作的重要环节，应有代表性，即能较真实、全 面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律；(3) 断面设置数量应根据掌握的水环境质量状况的实际需要，考虑对污染时空 分布和变化规律的控制，选择优化方案，力求以较少的断面、垂线和测点取得 代表性最好的样品4) 断面位置应避开死水区及回水区，尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平 稳、无急流湍滩且交通方便处2. BOD测定中接种稀释水的配制方法稀释水一般用蒸馏水配制，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气 2-8小时，使水中DO接近饱和，然后20°C下放置数小时。
临用前加 入少量氯化 钙、氯化铁、硫酸镁等营养溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用稀释水的pH 值应为 7.2，BOD V0.2mg/L接种稀释水是在稀释水中接种微生物，即在每升稀释水中加入生活污水 上层清 液1-10mL或表层土壤浸出液20-30mL或河水、湖水10-100mL，使pH=7.2, BOD 5 约在0.3-10mg/L之间为宜，配后立即使用3. CODcr的测定原理与过程7分)答：在强酸性溶性中，加入重铬酸钾溶液氧化水样中的有机物，过量的重铬酸钾以试 铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标液滴定，根据其用量计算COD值过程：取水样20ml于锥 形瓶中f加0.4g HgSO4消除Cl-干扰一混匀一加K2Cr2O7-混匀一接上回流装置…自冷凝管 上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30m—混匀一冷凝回流2h-冷却一自冷凝管上口加入20一 30ml水于反应液中一加试亚铁灵指示剂3滴一用(NH4)2Fe(SO4)2标液回滴一终点由蓝绿 色变为红棕色为终点4. 大气监测的布点方法与适用条件1).功能区布点法：多用于区域性常规监测先将监测区域划分为工业区、商业 区、居住区、工业和居住混合区、交通稠密区、清洁区等，再根据具体污染情况 和人力、物力条件，在各功能区分别设置相应数量的采样点。
2）.网格布点法：适用于污染源较分散的情况，如调查面源对城市环境规划和 管理有重要意义3）.同心圆布点法：适用于多个污染源组成的污染群，且大污染源较集中的地区对 调查点源较合适4）.扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区上风向应设对照点5. 土壤消化的作用7分）答：①破坏或去除土壤中的有机物；②溶解固体物质；③将不同形态的金属转化为同一可测态6. NOX的测定原理，测定NOX总量时为何要通过三氧化铬-砂子氧化管？（7分）答：在大气采样时，用吸收液吸收气样中的no2, no2与吸收液反应生成亚硝酸和硝酸， 硝酸与对胺基苯磺酰胺发生重氮反应，生成重氮盐，再与萘基乙二胺偶然生成红色染料，颜 色的深浅与NO2的含量成正比，在长波与530nm处进行比色测定采用使空气通过三氧化铬-砂子氧化管可将NO等氧化为NO2以便测定7. 噪声倍频程分析与噪声频谱分析的意义为了有针对性地采取噪声控制措施，需要分析构成噪声的各个频率成分人们采取了 将整个可听声音频划分成若干段的方法噪声控制中最常用的是分成10段，即22.5〜45Hz； 45〜90Hz；90〜180Hz；180〜355Hz；355〜710Hz；710〜1400Hz； 1400〜2800Hz； 2800〜5600Hz； 5600〜11200Hz； 11200〜22400Hz。
每段叫一个频带每一个频带的上限频率f上大约是下限 频率f下的1倍，故叫1倍频程频带-倍频程分析f上/f下二2n2分）为了表示方便，用中心频率f中代表某频带，如22.5〜45Hz频带用31.5Hz代表， 其它各倍频程频带中心频率依次是63、125、250、500、1000、2000、4000、8000、16000Hz1分）频谱分析的意义：由于声音不是单一频谱的纯音组成，而是由许多频率的声音组合而成，利 用频谱分析可找出多频声音的声压级，深入了解噪声污染源的特征，寻找主要噪声污染源， 为控制噪声提供依据2分）8. 甲醛缓冲液吸收一盐酸副玫瑰苯胺比色法测定空气中SO2原理和注意事项9分）答：原理：用甲醛缓冲液吸收气样中的so2,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入 NaOH后加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰笨胺反应生成红色络合物，其颜色深 浅与so2含量成正比，然后进行比色注意事项：①酸度，温度，显色时间影响显色反应：标准溶液与试样溶液操作条件应 保持一致②氮氧化物、臭氧、铁、镉、锰等金属离子对测定有干扰，采样后放置片 亥L臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或减少部分金属离子的干扰。
9. 硫酸盐化速率的测定原理与测定过程硫酸盐化速率是指大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度其测定方法有二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-铭酸钡分光光度法、碱片-离子色谱法 等原理：大气中的SO2、硫酸雾、硫化氢等与二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处 理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入氯化钡溶液，生成硫酸钡沉淀，用 重量法测定，结果以每日在100cm2二氧化铅面积上所含SO3的毫克数表示最低检出浓度 为 0.05[mgSO3/（100cm2 pbO/d）]测定过程：PbO2采样管的制备-采样（30天左右）-实验室测定测定时要准确测量PbO2涂 层的面积，然后将采样管放入烧杯中，用碳酸钠溶液淋洗涂层，洗涤液经搅拌放置后加热过 滤，滤液加入适量盐酸，加热驱尽CO2后，滴加BaCI2溶液，至BaSO4沉淀完全，用恒重 的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液中不含氯离子沉淀于105°C下烘干至恒重一、填空题（40分，每题2分）1. 优先污染物一般具有难以降解、在环境中有一定的积累水平、出现频率高等特点（2分）2. 按照监测目的环境监测可分为监视性监测、特定目的监测、研究性监测三种。
3. 河流监测断面一般要求设置三种即控制断面、对照断面、削减断面断面:（2分）4. 综合水样是指在同一采样时间于不同采样点采集的瞬时水样的混合水样2分）平均比例混合水样是指 按废水流量的大小按比例取同一点不同时间的水样5. DO、TOD、LD50分别指溶解氧、总需氧量、半数致死浓度6. 噪声的测量中L1O是指在测定时间内，10%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均峰 值，等效连续声级是指测量时间内噪声能量的平均值7. 环境标准分为环境质量标准、污染物排放标准、环境基础标准、环境方法标准、环境标 准样品标准、环保仪器设备标准等六类采集测定挥发酚的水样时，在保存水样时加入硫酸铜主要目的是起生物抑物剂的作用，抑制生物降解水中的酚2分）8. SO2对植物的伤害主要发生在__吐_脉部位，斑块为—棕色9. 标准的配气方法主要包括静态配气法和动态配气法10. 我国土壤常规监测项目中有机物主要有苯并芘、三氯乙醛和DDT、六六六11. 土壤样品采集深度：一般的污染情况调查为0-15cm或0-20 （1分）厘米，如果要了解 污染规律要采到母质或2米（1分）12. 用HNO3—H2SO4消化测的土壤中神为化合态（1分）；用0.5M的NaCO3提取测定的砷为 游离态（1分）。
13. 三个声源作用于某点的声压级都为85dB，当声源都运行时该点总声压级为85+lg3 dB14. 固定大气污染源采样时要在烟道上打孔，打孔的原则是在满足要求的情况下测孔尽量少，（1分）圆形烟道在采样断面上一般设—个采样孔，采样点最小2个15.. 生物受污染的途径主要有表面附着、生物吸收和生物积累16. 从土壤吸收污染物的植物体内污染物的含量分布中高到低顺序一般为根〉茎＞叶＞穗 ＞壳＞种子17. 冲击式气泡吸收管宜采集气溶胶，不宜采集气态（1分）和蒸气态气体（1分）18. 若现场空气中污染物浓度不清楚时，采样量和采样时间应根据测量需要（1分）和最大 污染浓度出现的时间确定（1分）19. 若某水样2mL稀释到200mL刚好闻不到臭味，则该水样臭阈值为10020. 若某水样只含重碳酸盐，总碱度为200mg/L，则该水样的酚酞碱度为M甲基 橙碱度为200mg/Lo21. 测定水样中总氤化物预蒸馏的方法是加入磷酸与EDTA，调节pH值＜2，加 热蒸馏，馏出液用氢氧化钠溶液吸收22. 用相对比较法衡量大气采样效率时一般要求K值在90%以上，若K值过低 时应采取加大吸收液量或用其它吸收液等措施23 .有害固体废物的特性主要有易燃性、易爆性、腐蚀性、反应性、爆炸性 毒性、积累性、遗传变异、感染性、浸出毒性等。
24. 土壤污染监测的梅花形布点法适合于面积较小、地势平坦、土壤类型和污染 较均匀的田块25. TOC的测定中，无机含碳化合物的影响可采用加酸吹脱或采用含有两套测 定装置的仪器分别测定无机碳和有机碳的方法解决26. 挥发酚测定时预蒸馏的作用一是消除干扰二是可富集待测物;若水样中含有 油类物质时可采用蒸馏或萃取方法消除干扰27. 土壤中铜、镉的测定标准溶液配制时对试剂、酸、水的要求是要采也级纯 试剂，水采用高纯水28. 水的色度一般指其 色，水样浑浊时可采用过滤或离子交换等法处理，稀释 倍数法一般用于工业废水或污染较重的地表水样测定29. 浮标法测量河流流量的公式是Q=kvS30. 测定氨氮、硝酸盐氮、化学需氧量时水样保存中加入HgCI2的作用是抑制微 生物氧化还原活动二、简答题(任选8题，共55分)1. 地表水监测断面的设置原则(1) 在监测断面布设前，应先摸清监测河段内水流出入情况；(2) 监测断面的布设是水体监测工作的重要环节，应有代表性，即能较真实、全 面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律；(3) 断面设置数量应根据掌握的水环境质量状况的实际需要，考虑对污染时空 分布和变化规律的控制，选择优化方案，力求以较少的断面、垂线和测点取得 代表性最好的样品。
4) 断面位置应避开死水区及回水区，尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平 稳、无急流湍滩且交通方便处2. BOD测定中接种稀释水的配制方法稀释水一般用蒸馏水配制，先通入经活性炭吸附及水洗处理的空气，曝气 2-8小时，使水中DO接近饱和，然后20°C下放置数小时临用前加 入少量氯化 钙、氯化铁、硫酸镁等营养溶液及磷酸盐缓冲溶液，混匀备用稀释水的pH 值应为 7.2，BOD V0.2mg/L接种稀释水是在稀释水中接种微生物，即在每升稀释水中加入生活污水 上层清 液1-10mL或表层土壤浸出液20-30mL或河水、湖水10-100mL，使pH=7.2, BOD 5 约在0.3-10mg/L之间为宜，配后立即使用3. CODcr的测定原理与过程7分)答：在强酸性溶性中，加入重铬酸钾溶液氧化水样中的有机物，过量的重铬酸钾以试 铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标液滴定，根据其用量计算COD值过程：取水样20ml于锥 形瓶中f加0.4g HgSO4消除Cl-干扰一混匀一加K2Cr2O7-混匀一接上回流装置…自冷凝管 上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30m—混匀一冷凝回流2h-冷却一自冷凝管上口加入20一 30ml水于反应液中一加试亚铁灵指示剂3滴一用(NH4)2Fe(SO4)2标液回滴一终点由蓝绿 色变为红棕色为终点。
4. 大气监测的布点方法与适用条件1).功能区布点法：多用于区域性常规监测先将监测区域划分为工业区、商业 区、居住区、工业和居住混合区、交通稠密区、清洁区等，再根据具体污染情况 和人力、物力条件，在各功能区分别设置相应数量的采样点2）.网格布点法：适用于污染源较分散的情况，如调查面源对城市环境规划和 管理有重要意义3）.同心圆布点法：适用于多个污染源组成的污染群，且大污染源较集中的地区对 调查点源较合适4）.扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区上风向应设对照点5. 土壤消化的作用7分）答：①破坏或去除土壤中的有机物；② 溶解固体物质；③ 将不同形态的金属转化为同一可测态6. NOX的测定原理，测定NOX总量时为何要通过三氧化铬-砂子氧化管？（7分）答：在大气采样时，用吸收液吸收气样中的no2, no2与吸收液反应生成亚硝酸和硝酸， 硝酸与对胺基苯磺酰胺发生重氮反应，生成重氮盐，再与萘基乙二胺偶然生成红色染料，颜 色的深浅与NO2的含量成正比，在长波与530nm处进行比色测定采用使空气通过三氧化铬-砂子氧化管可将NO等氧化为NO2以便测定7. 噪声倍频程分析与噪声频谱分析的意义。
为了有针对性地采取噪声控制措施，需要分析构成噪声的各个频率成分人们采取了 将整个可听声音频划分成若干段的方法噪声控制中最常用的是分成10段，即22.5〜45Hz； 45〜90Hz；90〜180Hz；180〜355Hz；355〜710Hz；710〜1400Hz； 1400〜2800Hz； 2800〜5600Hz； 5600〜11200Hz； 11200〜22400Hz每段叫一个频带每一个频带的上限频率f上大约是下限 频率f下的1倍，故叫1倍频程频带-倍频程分析f上/f下二2n2分）为了表示方便，用中心频率f中代表某频带，如22.5〜45Hz频带用31.5Hz代表， 其它各倍频程频带中心频率依次是63、125、250、500、1000、2000、4000、8000、16000Hz1分）频谱分析的意义：由于声音不是单一频谱的纯音组成，而是由许多频率的声音组合而成，利 用频谱分析可找出多频声音的声压级，深入了解噪声污染源的特征，寻找主要噪声污染源， 为控制噪声提供依据2分）8. 甲醛缓冲液吸收一盐酸副玫瑰苯胺比色法测定空气中SO2原理和注意事项9分）答：原理：用甲醛缓冲液吸收气样中的so2,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入 NaOH后加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰笨胺反应生成红色络合物，其颜色深 浅与so2含量成正比，然后进行比色。
注意事项：①酸度，温度，显色时间影响显色反应：标准溶液与试样溶液操作条件应 保持一致②氮氧化物、臭氧、铁、镉、锰等金属离子对测定有干扰，采样后放置片 亥L臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或减少部分金属离子的干扰9. 硫酸盐化速率的测定原理与测定过程硫酸盐化速率是指大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度其测定方法有二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-铭酸钡分光光度法、碱片-离子色谱法 等原理：大气中的SO2、硫酸雾、硫化氢等与二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶液处 理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入氯化钡溶液，生成硫酸钡沉淀，用 重量法测定，结果以每日在100cm2二氧化铅面积上所含SO3的毫克数表示最低检出浓度 为 0.05[mgSO3/（100cm2 pbO/d）]测定过程：PbO2采样管的制备-采样（30天左右）-实验室测定测定时要准确测量PbO2涂 层的面积，然后将采样管放入烧杯中，用碳酸钠溶液淋洗涂层，洗涤液经搅拌放置后加热过 滤，滤液加入适量盐酸，加热驱尽CO2后，滴加BaCI2溶液，至BaSO4沉淀完全，用恒重 的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液中不含氯离子。
沉淀于105°C下烘干至恒重一、 填空题（40分，每题2分）1. 优先污染物一般具有难以降解、在环境中有一定的积累水平、出现频率高等特点2. 河流监测断面一般要求设置三种即控制断面、对照断面、削减断面断面：3. 若工厂排放一类污染物时，监测点应设置在车间或车间设施废水排放口处，这类污染 物主要有镉、汞、神、铅的无机化合物、六价铭、有机氯化合物和强致癌物质等4. 地表水综合水样是指在同一采样时间于不同采样点采集的瞬时水样的混合水样5. 采集测定挥发酚的水样时，在保存水样时加入硫酸铜主要目的是起生物抑物剂的作 用，抑制生物降解水中的酚6. 水样的消解有湿式消解法、干灰化法两类方法，消解的目的是破坏水中有机物、溶解 悬浮性固体，使各种价态的欲测元素转变为单一高价态或易于分离的无机化合物7. 酚酞酸度是指以酚酞为指示剂，滴定水样测得的酸度，在pH佰=8.3时变色，也称总 酸度：若水样中甲基橙碱度为零说明水样中只有氢氧化物8. 测定BOD时对稀释水的要求是有机物含量少，进行曝气使水中的溶解氧达到近饱和， 在使用前加少量的 FeCl3＞ MgCl2＞ MgSO4等营＞^和WW^^冲液o^^水pH ^^ 7.2， BOD5应小于 0.2mg/Lo9. TOC的测定原理是将水样加入高温炉的石英管中，在900—950C温度加热，以铂、 三氧化钻或三氧化二铭为催化剂，加热分解有机物为CO2,然后用红外线测试仪测定CO2 含量得总碳含量，要求总有机碳需将水样预先酸化后用氮气吹脱或将水样分别导入高温炉（900C ）和低温炉（150C ）然后将测得得总碳减无机碳得到总有机碳。
10. 噪声的测量中L10是指在测定时间内，10%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平 均峰值，声功率是指 单位时间内，声源辐射的总声能11. 水中硝酸盐氮的测定方法主要有酚二磺酸分光光度法和戴氏合金法等12. 我国土壤常规监测项目中有机物主要有苯并芘、三氯乙醛和油类13. TSP与IP的区别 TSP是指大气中的总悬浮颗粒物：IP是指飘尘，颗粒的粒径小于 10 “m的颗粒物14. 土壤样品采集深度：一般的污染情况调查为0-15cm或0-20厘米，如果要掌握污染 规律要采到2米o15. 用HNO3—H2SO4消化测的土壤中神为化合态:用0.5M的NaCO3提取测定的砷为游 离态16. 某人测得泰安市大气中的总氧化剂浓度为0.3mg/m3，氮氧化物的浓度为0.2mg/m3， 则该区域大气中光化学氧化剂的浓度为01mg/m317 .固定大气污染源采样时要在烟道上打孔，打孔的原则是在满足要求的情况下测孔尽 量少，圆形烟道最少2个，最多8个18. 植物体内污染物的含量分布由高到低顺序一般为根 ＞茎＞ 叶＞穗＞ 壳〉种子19. 冲击式气泡吸收管不宜采集气态和蒸气态气体20. 若现场空气中污染物浓度不清楚时，采样量和采样时间应根据测量需要和最大污染 浓度出现的时间确定。
二、 简答题（60分）1. 高锰酸盐指数（酸性法）的测定过程答：取水样100ml于锥形瓶中^加（H3） H2SO45mlf混匀f加0.01mol/L KMnO4 -0.00mlf 沸水浴 30minf 加 0.01mol/L 草酸钠标液 10ml—褪色f 用 0.01mol/L 的 KMnO4 标液回滴，终点出现红色f根据用量计算高锰酸盐指数2. 测定废水中简单氤化物水样的预处理方法答：在测定前，应将水样在酸性介质中进行蒸馏，使能形成氤化氢的氤化物蒸出，使 之与干扰组分分离，蒸馏方法为：在水样中加酒石酸和Zn(NO3)2,进行蒸馏，使简单氤化物蒸出，用NaOH溶液吸收3. CODcr的测定原理与过程答：在强酸性溶性中，加入重铬酸钾溶液氧化水样中的有机物，过量的重铬酸钾以试 铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标液滴定，根据其用量计算COD值过程：取水样20ml于锥 形瓶中f加0.4g HgSO4消除Cl-干扰f混匀f加K2Cr2O7f混匀f接上回流装置…自冷凝管 上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30mlf混匀f冷凝回流2hf冷却…自冷凝管上口加入20一 30ml水于反应液中f加试亚铁灵指示剂3滴一用(NH4)2Fe(SO4)2标液回滴f终点由蓝绿 色变为红棕色为终点。
4. 简述漠化滴定法测定水样中挥发酚的原理，写出反应方程式答：原理：在水样中加入过量的漠，酚与漠反应生成三漠酚，进一步反应生成漠代三 漠酚，过量的漠与碘化钾反应生成游离碘漠代三漠酚也与碘化钾反应生游离碘用硫代硫 酸钠标准溶液滴定生成的碘，根据其用量计算以苯酚计的挥发酚的量反应方程式：C H OH+3Br f C H Br OH+3HBr6 5 2 6 2 3C H Br OH+Br fC H Br OBr+HBr62 3 2 62 3Br2+2KIfI2+2KBrC H Br OBr+KI+H Of C H Br OH+T+kBr62 3 2 62 3 22Na S O +I f2NaI+Na S O2 2 3 2 2 4 65. 土壤消化的作用答：①破坏或去除土壤中的有机物；② 溶解固体物质；③ 将不同形态的金属转化为同一可测态6. 固体废物对环境的污染主要表现在哪几个方面？答：①引起和导致死亡率增加；② 引起各种疾病增加；③ 降低对疾病的抵抗力；④ 在处理、运输、贮存、处置或其它过程不当时，对人体健康和环境造成现时的 或潜在的危害7. NO2的测定原理答：在大气采样时，用吸收液吸收气样中的NO2, NO2与吸收液反应生成亚硝酸和硝酸， 硝酸与对胺基苯磺酰胺发生重氮反应，生成重氮盐，再与萘基乙二胺偶然生成红色染料，颜 色的深浅与NO2的含量成正比，在长波与530nm处进行比色测定。
8. 甲醛缓冲液吸收一盐酸副玫瑰苯胺比色法测定空气中SO2原理和注意事项答：原理：用甲醛缓冲液吸收气样中的SO2,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入 NaOH后加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰笨胺反应生成红色络合物，其颜色深 浅与SO2含量成正比，然后进行比色注意事项：①酸度，温度，显色时间影响显色反应：标准溶液与试样溶液操作条件应 保持一致②氮氧化物、臭氧、铁、镉、锰等金属离子对测定有干扰，采样后放置片 亥L臭氧自行分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或减少部分金属离子的干扰概念题（15分，每个3分）1. 声强与声强级单位时间内通过垂直于声波传播方向单位面积的声能量Ll=10lg（I/Io）2. 臭阈值:用无臭水稀释水样，当稀释到刚能闻出臭味时的稀释倍数称为一一3. 总不可滤残渣：即SS,指通过过滤后留在滤器上的固体物质在103°C-105°C 烘干并称至恒重的物质量4. TSP与IP TSP是指大气中的总悬浮颗粒物（一般指粒径小于100U m）； IP是指飘尘， 颗粒的粒径小于10U m的颗粒物5. 回收率与空白试验：回收率指加标试样测定值减去试样测定值除以加标量称 100%。
空白试验；指用蒸馏水（纯水）代替水样所加试剂与操作步骤与试样测定J完^全 3致o一、填空题（30分，1-19题每题1.5分,20-22题每题0.5分）1. 优先污染物一般具有难以降解、在环境中有一定的积累水平、出现频率高等特点2. 河流监测断面一般要求设置三种即控制断面、对照断面、削减断面断面；3. 若工厂排放一类污染物时，监测点应设置在车间或车间设施废水排放口处，这类污染物主 要有镉、汞、神、铅的无机化合物、六价铭、有机氯化合物和强致癌物质等4. 平均比例混合水样是指 按废水流量的大小按比例取同一点不同时间的水样 按比例混合所得水样5. 采集测定挥发酚的水样时，在保存水样时加入硫酸铜主要目的是起生物抑物剂的作用，抑 制生物降解水中的酚保存含有氰化物的水样时一般加入NaOH,调节pH值为 2左右6. 水样的消解有湿式消解法、干灰化法两类方法，消解的目的是破坏水中有机物、溶解悬浮 性固体，使各种价态的欲测元素转变为单一高价态或易于分离的无机化合物7. 甲基橙酸度是指_采用甲基橙为指示剂用氢氧化钠滴定水样所测酸度—，此 时的pH值为3.4；若水样中酚酞碱度为零说明水样中只含有重碳酸盐8. 测定BOD时对稀释水的要求是有机物含量少，进行曝气使水中的溶解氧达到近饱和，在 使用前加少量的FeCl3、MgCl2、MgSO4等营养盐和磷酸盐缓冲液。
释释水pH值为7.2, BOD5 应小于0.2mg/L9. TOC的测定原理是将水样加入高温炉的石英管中，在900—950C温度加热，以铂、三氧, 化钻或三氧化二铭为催化剂，加热分解有机物为CO2，然后用红外线测试仪测定2 含量 得总碳含量，要求总有机碳需将水样预先酸化后用氮气吹脱或将水样分别导入高温炉（900C ）和低温炉（150C ）然后将测得得总碳减无机碳得到总有机碳10. 噪声的测量中L50是指 在测定时间内，50%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平均峰 值（1分），等效连续声级是指等效连续声级是指测量时间内噪声能量的平均值11. 无氨水制备方法为加入硫酸调节pH值V2蒸馏即得，实验用纯水可采用 蒸馏法、离 子交换法等方法制备12. 烟气中的水蒸气测定方法主要有 重量法和 冷凝法 法13. 标准的配气方法主要包括静态 配气法和动态配气法14. 我国土壤常规监测项目中有机物主要有苯并芘、三氯乙醛和油类15. 土壤样品采集深度：一般的污染情况调查为0-15cm或0-20厘米，如果要掌握污染规律 要采到2米或采到母质层16. DO、TOD、LD10分别指 溶解氧、总需氧量、绝对致死剂量 。
17. 某人测得泰安市大气中的总氧化剂浓度为0.3mg/m3，氮氧化物的浓度为0.2mg/m3，则该 区域大气中光化学氧化剂的浓度为0.3-0.269*0.2mg/m318. 固定大气污染源采样时要在烟道上打孔，打孔的原则是在满足要求的情况下测孔尽量少， 圆形烟道最少1个，最多8个19. 环境标准分为环境质量标准、污染物排放标准、环境方法标准、环境基础标准、 环境标准样品标准、环保仪器设备标准 等六类.20. 植物体内污染物的含量分布中高到低顺序一般为根 ＞茎＞ 叶＞穗＞ 壳〉种子21. 冲击式气泡吸收管不宜采集气态和蒸气态气体22. 土壤污染监测的梅花形布点法适合于面积较小、地势平坦、土壤类型和污染 较均匀的田块二、简答题（30分）1. 高锰酸盐指数（酸性法）的测定过程（6分）答：取水样100ml于锥形瓶中f加H2SO45mlf混匀f加0.01mol/L KMnO4 10.00ml^ 沸水浴30minf加0.01mol/L草酸钠标液10m—褪色f用0.01mol/L的KMnO4标液回滴， 终点出现红色f无色，根据用量计算高锰酸盐指数2. 地表水监测断面的设置原则（6分）（1） 在监测断面布设前，应先摸清监测河段内水流出入情况；（2） 监测断面的布设是水体监测工作的重要环节，应有代表性，即能较真实、全 面地反映水质及污染物的空间分布和变化规律；（3） 断面设置数量应根据掌握的水环境质量状况的实际需要，考虑对污染时空 分布和变化规律的控制，选择优化方案，力求以较少的断面、垂线和测点取得 代表性最好的样品。
4） 断面位置应避开死水区及回水区，尽量选择河段顺直、河床稳定、水流平 稳、无急流湍滩且交通方便处3.CODcr的测定原理（写出反应式）（6分）答：在强酸性溶性中，加入重铬酸钾溶液氧化水样中的有机物，过量的重铬酸钾以试 铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标液滴定，根据其用量计算COD值过程：取水样20ml于锥 形瓶中f加0.4g HgSO4消除Cl-干扰f混匀f加K2Cr2O7f混匀f接上回流装置…自冷凝管 上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30mlf混匀f冷凝回流2hf冷却…自冷凝管上口加入20一 30ml水于反应液中f加试亚铁灵指示剂3滴一用（NH4） 2Fe（SO4）2标液回滴f终点由蓝绿 色变为红棕色为终点4. 硫酸盐化速率的测定原理与测定过程（9分）硫酸盐化速率是指大气中含硫污染物演变为硫酸雾和硫酸盐雾的速度其测定方法有二氧化铅-重量法、碱片-重量法、碱片-铬酸钡分光光度法、碱片-离子色谱 法等原理：大气中的SO2、硫酸雾、硫化氢等与二氧化铅反应生成硫酸铅，用碳酸钠溶 液处理，使硫酸铅转化为碳酸铅，释放出硫酸根离子，再加入氯化钡溶液，生成硫酸钡沉 淀，用重量法测定，结果以每日在100cm2二氧化铅面积上所含SO3的毫克数表示。
最低 检出浓度为 0.05[mgSO3/（100cm2 pbO/d）]测定过程：PbO2采样管的制备-采样（30天左右）-实验室测定测定时要准确测量PbO2 涂层的面积，然后将采样管放入烧杯中，用碳酸钠溶液淋洗涂层，洗涤液经搅拌放置后加热 过滤，滤液加入适量盐酸，加热驱尽CO2后，滴加BaCI2溶液，至BaSO4沉淀完全，用恒 重的玻璃砂芯坩埚过滤，并洗涤至滤液中不含氯离子沉淀于105°C下烘干至恒重5. 测定废水中简单氤化物水样的预处理方法（6分）答：在测定前，应将水样在酸性介质中进行蒸馏，使能形成氤化氢的氤化物蒸出，使 之与干扰组分分离，蒸馏方法为：在水样中加酒石酸和Zn（NO3）2,）进行蒸馏，使简单氤化物蒸出，用NaOH溶液吸收 四、论述题（25分）1 .大气监测的布点方法与适用条件8分）1） .功能区布点法：多用于区域性常规监测先将监测区域划分为工业区、商业 区、居住区、工业和居住混合区、交通稠密区、清洁区等，再根据具体污染情况 和人力、物力条件，在各功能区分别设置相应数量的采样点2） .网格布点法：适用于污染源较分散的情况，如调查面源对城市环境规划和 管理有重要意义3） .同心圆布点法：适用于多个污染源组成的污染群，且大污染源较集中的地区。
对调查 点源较合适4） .扇形布点法：适用于孤立的高架点源，且主导风向明显的地区上风向应设对照点 本题总分7分，答出四种布点方法得3分，答出各种方法适用范围得4分主要意思答对即 可得2分2. 甲醛缓冲液吸收-盐酸副玫瑰苯胺比色法测定SO2原理和注意事项8分） 答：原理：用甲醛缓冲液吸收气样中的SO2,生成稳定的羟基甲磺酸加成化合物，加入NaOH 后加成化合物分解，释放出的SO2与盐酸副玫瑰苯胺反应生成红色络合物，其颜色深浅与 SO2含量成正比，然后进行比色注意事项：①酸度，温度，显色时间影响显色反应：标准溶液与试样溶液操作条件应保持一 致②氮氧化物、臭氧、铁、镉、锰等金属离子对测定有干扰，采样后放置片刻，臭氧自行 分解，在溶液中加入磷酸和CDTA可消除或减少部分金属离子的干扰1. 简述漠化滴定法测定水样中挥发酚的原理，写出反应方程式与计算公式9 分）答：原理：在水样中加入过量的漠，酚与漠反应生成三漠酚，进一步反应生成漠代三 漠酚，过量的漠与碘化钾反应生成游离碘漠代三漠酚也与碘化钾反应生游离碘用硫代硫 酸钠标准溶液滴定生成的碘，根据其用量计算以苯酚计的挥发酚的量反应方程式：C H OH+3Br ^C H Br OH+3HBr6 5 2 6 2 3C H Br OH+Br ^C H Br OBr+HBr62 3 2 62 3Br2+2KI-】2+2KBrC H Br OBr+KI+H O^C H Br OH+T+kBr62 3 2 62 3 22Na SO+I.^2NaI+Na SO.2 2 3 2 2 4 6计算公式；（V1-V2）c15.68*1000/V1. 优先污染物一般具有难以降解、在环境中有一定的积累水平、出现频率高等特点。
2. 河流监测断面一般要求设置三种即控制断面、对照断面、削减断面断面；3. 若工厂排放一类污染物时，监测点应设置在车间或车间设施废水排放口处，这类污染 物主要有镉、汞、砷、铅的无机化合物、六价铬、有机氯化合物和强致癌物质等4. 地表水综合水样是指在同一采样时间于不同采样点采集的瞬时水样的混合水样5. 采集测定挥发酚的水样时，在保存水样时加入硫酸铜主要目的是起生物抑物剂的作 用，抑制生物降解水中的酚6. 水样的消解有湿式消解法、干灰化法两类方法，消解的目的是破坏水中有机物、溶解 悬浮性固体，使各种价态的欲测元素转变为单一高价态或易于分离的无机化合物7. 酚酞酸度是指以酚酞为指示剂，滴定水样测得的酸度，在pH值=8.3时变色，也称总 酸度；若水样中甲基橙碱度为零说明水样中只有氢氧化物8. 测定BOD时对稀释水的要求是有机物含量少，进行曝气使水中的溶解氧达到近饱和， 在使用前加少量的FeCl3、MgCl2、MgSO4等营养盐和磷酸盐缓冲液释释水pH值为7.2, BOD5应小于 0.2mg/L9. TOC的测定原理是将水样加入高温炉的石英管中，在900—950°C温度加热，以铂、 三氧化钻或三氧化二铭为催化剂，加热分解有机物为CO2,然后用红外线测试仪测定CO2 含量得总碳含量，要求总有机碳需将水样预先酸化后用氮气吹脱或将水样分别导入高温炉（900C）和低温炉（150C）然后将测得得总碳减无机碳得到总有机碳。
10. 噪声的测量中L10是指在测定时间内，10%的时间超过的噪声级，相当于噪声的平 均峰值，声功率是指 单位时间内，声源辐射的总声能11. 水中硝酸盐氮的测定方法主要有酚二磺酸分光光度法和戴氏合金法等12. 我国土壤常规监测项目中有机物主要有苯并芘、三氯乙醛和油类13. TSP与IP的区别 TSP是指大气中的总悬浮颗粒物（一般指粒径小于100U m）： IP是 指飘尘，颗粒的粒径小于10U m 的颗粒物14. 土壤样品采集深度：一般的污染情况调查为0-15cm或0-20厘米，如果要掌握污染 规律要采到2米或采到母质层15. 三个声源作用于某点的声压级都为85dB，当声源都运行时该点总声压级为85+10lg3 dB16. 某人测得泰安市大气中的总氧化剂浓度为0.3mg/m3，氮氧化物的浓度为0.2mg/m3， 则该区域大气中光化学氧化剂的浓度为0.3-0.269*0.2mg/m317 .固定大气污染源采样时要在烟道上打孔，打孔的原则是在满足要求的情况下测孔尽 量少，圆形烟道最少1个18. 植物体内污染物的含量分布由高到低顺序一般为根＞茎＞叶〉穗＞壳＞种子19. 冲击式气泡吸收管不宜采集气态和蒸气态气体。
20. 若现场空气中污染物浓度不清楚时，采样量和采样时间应根据测量需要和最大污染 浓度出现的时间确定21. 土壤污染监测的梅花形布点法适合于面积较小、地势平坦、土壤类型和 污染较均匀的田块22. TOC的测定中，无机含碳化合物的影响可采用加酸吹脱或采用含有两套 测定装置的仪器分别测定无机碳和有机碳的方法解决二、简答题（56分）1. 高锰酸盐指数（酸性法）的测定过程答：取水样100ml于锥形瓶中一加（H3） H2SO45mlf混匀f加0.01mol/L KMnO4 -0.00ml—沸水浴 30min—加 0.01mol/L 草酸钠标液 10ml—褪色一用 0.01mol/L 的 KMnO4 标液回滴，终点出现红色f根据用量计算高锰酸盐指数2. 测定废水中简单氤化物水样的预处理方法答：在测定前，应将水样在酸性介质中进行蒸馏，使能形成氤化氢的氤化物蒸出，使 之与干扰组分分离，蒸馏方法为：在水样中加酒石酸和Zn(NO3)2,进行蒸馏，使简单氤化物蒸出，用NaOH溶液吸收3. CODcr的测定原理与过程答：在强酸性溶性中，加入重铬酸钾溶液氧化水样中的有机物，过量的重铬酸钾以试 铁灵为指示剂，用硫酸亚铁铵标液滴定，根据其用量计算COD值过程：取水样20ml于锥 形瓶中一加0.4g HgSO4消除Cl-干扰一混匀一加K2Cr2O7—混匀一接上回流装置一自冷凝管 上口加入Ag2SO4—H2SO4溶液30ml—混匀一冷凝回流2h—冷却一自冷凝管上口加入20— 30ml水于反应液中一加试亚铁灵指示剂3滴一用(NH4) 2Fe(SO4)2标液回滴一终点由蓝绿 色变为红棕色为终点。
4. 简述漠化滴定法测定水样中挥发酚的原理，写出反应方程式答：原理：在水样中加入过量的漠，酚与漠反应生成三漠酚，进一步反应生成漠代三 漠酚，过量的漠与碘化钾反应生成游离碘漠代三漠酚也与碘化钾反应生游离碘用硫代硫 酸钠标准溶液滴定生成的碘，根据其用量计算以苯酚计的挥发酚的量反应方程式：C H OH+3Br —C H Br OH+3HBr6 5 2 6 2 3CHBr OH+Br —C H Br OBr+HBr 62 3 2 62 3Br2+2KI—Z2+2KBrC HBr OBr+KI+H O—C H Br OH+I +kBr 62 3 2 62 3 22Na S O +I —2NaI+Na S O2 2 。