检测样品保存条件序 号检 测 类 别检测项目采样容器采样前准备 吸收液/…保存条件可保存时 间备注123456789水 和 废 水水温P或G水银温度计直接现场检测色度G,至少1L如需保存，暗处， 有些情况避免与 空气接触，避免 温度变化12 h尽量现场检测臭气味：G，1-5C冷藏6h,至少500ml浊度P或G便携式浊度 计12 h尽量现场检测透明度透明度盘直接现场检测PH值P或GpH计如需保存，在4°C 冰箱内存放，用 过的不倒回去， 可延长使用期限尽量现场检测室温1 ~ 2个月 为宜，发现浑浊、 发霉或沉淀，不 能继续使用酸度P或G,满 瓶1〜5C暗处废水样品最好1 d 内分析完 毕生物活动明显 的水样，应在6 h内分析完碱度P或G4C暗处12 h电导率P或BG(250ml)电导率仪12 h尽量现场测定1011121314151617总硬度P或G如样品中存 在大量微小 颗粒物，需在采样后尽快 用 0.45 um 孑L 径滤器过滤，可能有少量 钙和镁被滤 除如需保存，每升 水样中应加2ml 浓硝酸作保存剂（使PH降至1.5左右）>24 h应于24 h内完 成测定化学需氧 量G如需保存，用H2SO4,PH < 2，4°C下保存< 5 d尽快分析咼锰酸钾 指数G采样后加入硫酸 至PH值为1〜2， 如保存时间超过 6h, 1〜5C暗处 冷藏< 2 d尽快分析溶解氧溶解氧瓶（满）最好现场向 有样品的细 口瓶中力口 1ml 二价硫酸锰 溶液和2ml碱 性试剂（用移 液管）加入硫酸锰，碱 性KI叠氮化钠 溶液，现场固定<24 h尽量现场测定 避光保存五日生化 需氧量BG满，不 小于1000ml在0〜4C的暗处 运输和保存<24 h尽快分析冷冻保存>24 h避免样品瓶破 裂，冷冻样品分 析前需解冻、均 质化和接种氨氮P或G如需保存，加H2SO4，使 pHv2,2~ 5C7 d尽快分析悬浮物P或G，500〜1000ml不能加入任 何保护剂如需保存，贮存 在4C冷藏箱中7 d尽快分析亚硝酸盐（氮）P或G如需保存，每升 实验室样品中加 入40mg氯化汞， 并保存于2~ 5C1〜2 d尽快分析181920212223242526硝酸盐（氮）P或G如需保存，15°C 冷藏24 hP或G用 HCl, pHl-27 dP-20 C冷冻30 d总磷P或G如需保存，米取500ml水样，加 1ml 硫酸，pH W1，24 h含磷量较少的 水样，不要用塑 料瓶采样总氮P或G浓硫酸调节PH 至1~2，常温下7 d聚乙烯瓶中，-20 C冷冻30 d磷酸盐P或G或BG( 250ml)1-5 C冷藏30 d含磷量较少的 水样，不要用塑 料瓶米样。
米样 时现场过滤P-20 C冷冻氯化物P或G不必加入特别 的防腐剂硫酸盐P或G1-5 C，避光30 d氟化物P如果水样中氟 化物含量不咼， pH在7以上， 也可以用G存 放（总）氰 化物P或G500ml采集后立即 加氢氧化钠 固定，一般每 升水样加0.5g固体氢 氧化钠如需保存，4C以 下冷藏24 h硫化物BG （满）米样时应先 加乙酸锌-乙 酸钠溶液，再 加水样通常氢氧化钠溶 液的加入量 为每升中性 水样加1ml, 乙酸锌-乙酸 钠溶液的加 入量为每升 水样加2ml,7 d硫化物含量 较咼时应酌 情多加直至 沉淀完全27石油类BG1000ml地下 水、地表水 500ml工业废 水，生活污水2~ 5 °C下冷藏3 d尽量在24 h内 测定28动植物油29挥发酚G大于500ml4°C下冷藏24 h及时加磷酸和 硫酸铜30阴离子表 面活性剂G冷藏在4 C冰箱 中24 h事先经甲醇清 洗过的清洁玻 璃瓶加入 1% (V/V) 的 40% (V/V) 甲醛溶液4 d氯仿饱和水样8 d31总砷P或GHNO3 ,1L 水 样中加浓HNO310 ml, DDTC 法，HCl 2 ml14 d32镍P或Ghno3,il 水 样中加浓HNO310 ml14 d废水样品须酸 化至含酸达1%33铜P采集后立即 加入硝酸，使 样品pH为1~2,正常情况 下，每 1000ml 样品加2ml硝 酸14 d34铅35锌36镉37六价铬G米集时，加入 氢氧化钠,pH约为824 h尽快测定38总铬G米集时，加入硝酸，pH< 224 h尽快测定39铁P若仅测定可 过滤铁锰，样品采集后尽14 d40锰P快通过0.45 卩m滤膜过 滤，并立即加硝酸酸化滤 液，使pH为 1~ 241苯G,满4°C冰箱中保存<14 d42甲苯43乙苯44对二甲苯45间二甲苯46邻二甲苯47异丙苯48苯乙烯49甲醛P或G,满每升样品中加入1ml浓硫酸，使样品的pHW224 h50苯胺类化 合物G,500ml4C下保存<14 d尽量24 h51硝基苯BG，1000ml加入浓硫酸调节 pH三3,样品必 须在7天内萃 取，萃取液4C 下避光保存<30 d尽量24 h内测 定52对硝基苯53邻硝基氯 苯54间硝基氯 苯552,4-二硝基甲苯562,4-二 硝基氯苯57氯苯BG,充满如当天不能分 析，采样时每升 水样中加入1.0ml浓硫酸，于2~ 5C下保存7 d当天尽快分析581,4-二氯 苯591,3-二氯 苯601,3,5-三氯苯611,2,4-三氯苯621,2,4,5-四氯苯6364656667123,5-四氯苯123,4-四氯苯五氯苯六氯苯叶绿素aP或G (1000ml)1-5 °C24 h阴凉处，避免日 光直射。
棕色采 样瓶P用乙醇过滤萃取 后,-20 C冷臧1 mP过滤后-80C冷 冻1 m1环 境 空 气 和 废 气氮氧化物 （二氧化 氮）盐酸 二乙萘胺 分光光度 法两支内装 10.0ml吸收 液（显色液 和水按4:1 比例混合）的多孔玻 板吸收瓶 和一支内 装5〜10ml 酸性高锰 酸钾的氧 化瓶串联，以 0.4L/min 采气4~24L30 C暗处存放8 h避光保存，尽快 分析 显色液：称取 5.0g对氨基苯 磺酸[NH2C6H4SO3H ],溶于约200ml 热水中，将溶液 冷却至室温，全 部移入1000ml 容量瓶中，加入 50ml冰乙酸和 50,0mlN- （1-萘 基）乙二胺盐酸 盐储备液，用水 稀释至刻度此 溶液贮于密封 的棕色试剂瓶 中，在冰箱中冷 藏，可稳定三个 月20 C暗处存放24 h于0~ 4C冷藏3 d23氮氧化物 （固定源，盐酸 二乙萘胺）一个空的 多孔玻板 吸收瓶，一支氧化管和两个各装75ml吸 收液（贮备液和水按4:1比例混 合）的多孔玻板吸收 瓶0.05〜0.2 L/min, 至第 二个吸收瓶 呈微红色，停 止采样置于冰箱3〜5 °C<24 h避光氮氧化物 （固定，测定，酸 碱滴定 法）200ml过氧化氢吸收 液二氧化氮取一支多 孔玻板吸 收瓶（显色液和水按4:1比例混 合），装入 10.0ml吸收 液，标记吸收液液面 位置以 0.4L/min 采气6~24L气温超过25 C 时，长时间运输 及存放，样品应 采取降温措施避免阳光直射氨环境空气10ml或工 业废气50ml玻板 吸收管（冲 击式吸收 管）、氨标 准使用液， P（NH3） =20 卩 g/ml0.5L/min~1.0L/min2~ 5C7 d尽快分析，氰化氢两支内装 20ml氢氧 化钠吸收 液 c=0.05mol/ L 的 125ml多孔玻板 吸收管（有 组织）0.5L/min 采10〜30min2~ 5 °C48 h避免日光直射， 尽量当天测定用装有0.05mol/L 氢氧化钠 吸收液5ml 的多孔玻 板吸收管 （无组织）0.5L/min 采30~60min氟化物磷酸氢二 钾浸渍滤 膜（滤膜采样）贮存在实验室干 燥器（干燥器内 不加干燥剂）< 40 d滤筒、三个（气态两 个）装有 75ml氢氧 化钠吸收 液的大型 冲击式吸 收管、四氟 乙烯管（测 定）0.5〜2.0L/min 采 5~20min常温7 d二氧化硫10ml甲醛 缓冲吸收 液的多孔 玻板吸收管吸收液温度保持在 23~ 29C避免阳光直射加入稳定 剂的吸收 液（碘量法）20-30min 烟 气浓度 <1000mg/m3 13-15min 烟 气浓度 >1000mg/ m31 h7可吸入颗粒（PM10）已称重的 滤膜4°C条件下冷藏 保存最好立即称重8硫化氢10ml吸收 液于大型 气泡吸收 管中（亚甲 基蓝）1.0L/m in,避 光采样 30~60min,采 样现场加显 色剂8 h10ml乙酸 锌溶液于 大型气泡 吸收管中 （碘量法）0.5L/m in,避 光采样 30~60min,气 温高时，将吸 收管置于冷水浴中9氯气两支串联， 内装10.0ml 甲基橙吸 收液的多 孔玻板吸 收管（甲基 橙）有组织0.2L/min常温> 15 d当吸收液颜色 有明显减退时， 即可停止采样。
如不褪色，采样 时间选择60min无组织0.6L/min10氯化氢串联两支 各装25ml 氢氧化钠 吸收液0.05mol/L 的多孔玻 板吸收瓶0.5L/min,采 样 5~30min密封后置于冰箱3〜5C48 h尽量当天测定0.3 u m 滤 膜，串联两 支各装5ml 氢氧化钠 吸收液0.05mol/L 的吸收管1.0L/min, 采 样 30~60min11硫酸雾玻璃纤维 滤筒、25ml U型玻板吸收管中装入5.0ml蒸 馏水0.5 L/min,采 样 30〜60min放入具塞250ml磨口锥形瓶滤筒7 d 吸收液24h四氟乙烯薄膜， 乳胶管密封吸 收管12铬酸雾13烟尘称重后的 滤筒，铅笔 编号用纸包好，放入 专用盒14工业粉尘15总悬浮颗 粒物称重后的 超细玻璃 纤维滤膜、 滤膜袋、滤膜保存盒小心取出滤筒将 封口向内折叠，竖直放回原滤筒 盒内采样后应及时 测定16烟气黑度风向风速 仪，望远镜17铜称重后的 超细玻璃 纤维滤膜、 滤膜袋、滤膜保存盒小心取出滤筒将 封口向内折叠，竖直放回原滤筒 盒内同TSP18锌19镉20镍21锰22铅细玻璃纤 维滤膜直径为8cm 时，以 50~150 L/min, 采样30~ 60min对折两次扇形石英纤维 滤筒同烟尘23六价铬称重后的 超细玻璃 纤维滤膜50~150 L/min, 采样 20~ 30min同TSP24铬25苯活性炭以0.2〜0.6 L/min, 采样 1~ 2 h（废气采样5~ 10min）避光密封保存，室温下8 h放入密闭容器 中，保存于-20 °C 冰箱中1 d26甲苯27乙苯28对二甲苯29间二甲苯30邻二甲苯31异丙苯32苯乙烯33甲醛多孔玻璃 吸收管装 不含有机 物的重蒸 馏水20ml或 50ml0.5〜1.0 L/min, 采样 5~ 20min2~ 5 °C2 d防止甲醛被氧 化34酚类化合 物话量无碱 玻璃棉，两 只50ml冲 击式吸收 瓶，各装 25.0ml氢氧化钠吸收液 0.1mol/L（有组织）1.0 L/min， 采 样 10~ 30min在室温不超过25 C，干扰物质 影响不大时，碱性样品 可存放3 d尽早测定两只25ml 冲击式吸 收瓶，各装10.0ml氢氧化钠吸收液 0.1mol/L（无组织）1.0 L/min， 采 样 60min35吡啶一支内装0.10 mol/L硫酸溶液10ml的多 孔玻板吸收管0.3〜0.5 L/min, 采样 1~ 20L （视污 染物浓度而定）放冰箱中 保存尽早测定36丙酮两支各装5.0ml吸收 液（4% （m/V）氢 氧化钠）的多孔玻璃 吸收管0.5 L/min,采 样10L37四氢咲喃401有机担 体管，活性 炭100ml/min,15min冰箱内7 d吡啶用活性炭， 室温下7 d38氯苯类富集柱填装0.5g富 集剂（固定排放源排 气）1.0 L/min，10~ 20L （有组织）于富集柱中，室 温2 d经洗脱后的洗 脱液应及时分 析2.0~3.0L/min，100~ 200L（无组织两支吸附 管（大气固 定污染源）0.5〜1.0L/min, 10~20L常温下避光10 d经解析后，解析 液应及时进行 分析391,1-—■氯乙烷活性炭401,2-二氯乙烷41苯胺类50ml 或 125ml多孔 玻板吸收 管20ml或 50ml吸收 液（O.Olmol/L硫酸溶 液）（乙二 胺）0.5〜1.0L/min， 5~20min2~ 5 °C避光保存2 d硅胶吸附 管（无组 织）（气象 色谱）0.2〜0.5L/min2~ 5°C避光保 存6 d尽早分析42二甲基甲 酰胺多孔玻板 吸收管内 装 10.0ml水1.0 L/min，15min密封7 d43甲醇两只各装5.0ml重蒸 水的气泡 吸收管150ml/min，采样2~ 3 h应尽快分析采样注射 器可注入贮气 袋冰箱中3〜5°C冷 藏7 d44三氯甲烷活性炭0.2 L/min,50min室温下3 d避光密封保存45三溴甲烷密闭容器中，4C 冰箱中7 d-20 C冰箱中14 d46乙酸乙酯活性炭100 ml/min，15min>7 d甲酸甲酯5d47总烃非甲 烷烃真空瓶、注 射器1L避光保存<12 h应尽快分析1土 壤 和 底 质PH值2水分3有机质BG挥发性有机 物<4C7 d采样瓶装满装 实密封半挥发性有 机物10 d采样瓶装满装 实密封难挥发性有 机物14 d4铜>500g<4C180 d5锌6铅7镉8锰9镍10总铬>500g1固 体 废 物铜浸出液加浓硝酸 达1%7 d尽快分析2锌3铅4镉5六价铬浸出液用氢氧化 钠调为PH为824 h6总铬浸出液用硝酸调 为PH小于224 h尽快分析7镍浸出液加浓硝酸 达1%7 d尽快分析每份样品保存量至少应为试验和分析需用量的3倍。
对易挥发废物，采取无顶空存样，并取冷冻方式保存 对光敏废物，样品应装入深色容器中并置于避光处 对温度敏感的废物，样品应保存在规定的温度下对与水、酸、碱等易反应的废物，应在隔绝水、酸、碱等条件下贮存 样品保存应防止受潮或受灰尘等污染样品保存期为1个月，易变质的不受此限制。