急救药品药理作用名称剂量单位药理作用盐酸肾上腺素注射液1ml:1mg支1•兼有a受体和B受体激动作用a受体激动引起皮肤、粘膜、内脏血管收缩B受体激动引 起冠状血管扩张、骨骼肌、心肌兴奋、心率增快、支气管平滑肌、胃肠道平滑肌松弛2.对血压的影响与剂量有关，常用剂量使收缩压上升而舒张压不升或略降，大剂量使收缩压、 舒张压均升高硫酸阿托品注射液1ml:1mg支1•硫酸阿托品注射液为典型的M胆碱受体阻滞剂除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑 制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用 于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环2•本品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其 他颠茄生物碱更强而持久地塞米松磷酸钠注射 液1ml:5mg支肾上腺皮质激素类药具有抗炎、抗过敏、抗风湿、 免疫抑制作用（1） 抗炎作用：本品减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现能够抑制炎症 细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎 症化学中介物的合成和释放2） 免疫抑制作用：包括防止或抑制细胞介导的免疫反应，延迟性的过敏反应，减少 T淋 巴细胞、单核细胞、噬酸性细胞的数目，降低免疫球蛋白与 细胞表面受体的结合能力，并抑 制白介素的合成与释放，从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化，并减轻情原发免疫反应的 扩展。
本品还降低免疫复核物通过基底膜，并能减少补体成分及免疫球蛋白的浓度盐酸洛贝林注射液1ml:3mg支1. 可刺激颈动脉窦和主动脉体化学感受器（均为 N1受体），反射性地兴奋呼吸中枢而使呼吸 加快，但对呼吸中枢并无直接兴奋作用2. 对迷走神经中枢和血管运动中枢也冋时有反射性的兴奋作用； 对植物神经节先兴奋而后阻断尼可刹米注射液1.5ml:0.375mg支1. 本品选择性兴奋延髓呼吸中枢，也可作用于颈动脉体和主动脉体化学感受器反射性地兴 奋呼吸中枢，2. 提咼呼吸中枢对二氧化碳的敏感性，使呼吸加深加快，对血管运动中枢有微弱兴奋作用， 剂量过大可引起惊厥盐酸多巴胺注射液2ml:20mg支1. 激动交感神经系统肾上腺素受体和位于肾、肠系膜、冠状动脉、脑动脉的多巴胺受体其 效应为剂量依赖性2. 小剂量时（每分钟按体重 0、5 — 2ug/kg）,主要作用于多巴胺受体，使肾及肠系膜血管 扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，尿量及钠排泄量增加；3. 小到中等剂量（每分钟按体重2 10ug/ k），能直接激动B1受体及间接促使去甲肾上腺 素自储藏部位释放，对心肌产生正性应力作用，使心肌收缩力及心搏量增加，最终使心 排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大，舒张压无变化或有轻度升高，外周总阻力常 无改变，冠脉血流及耗氧改善；4. 大剂量时（每分钟按体重大于10ug/ kg）,激动a受体，导致周围血管阻力增加，肾血管收缩，肾血流量及尿量反而减少。
由于心排血量及周围血管阻力增加，致使收缩压及舒 张压均增高①对心脏B1受体激动，增加心肌收缩力作用强的多； ②由于增加肾和肠系膜的血流量，可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展在相同的增加心肌收缩力 情况下，致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱总之，多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用去乙酰毛花苷注射液2ml:0.4mg支1. 去乙酰毛花苷注射液属注射剂，是抗心律失常药主要用于心力衰竭由于其作用较快，适用 于急性心功能不全或慢性心功能不全急性加重的患者2. 亦可用于控制伴快速心室率的心房颤动、心房扑动患者的心室率有时用于终止室上性心动 过速起效慢，已少用咲塞米注射液2ml:20mg支1. 本品为强效利尿剂，能增加水、钠、氯、钾、钙、镁、磷等的排泄2. 与噻嗪类利尿药不同，咲塞米等袢利尿药存在明显的剂量 -效应关系.盐酸利多卡因注射液5ml:0.1mg支1.本品为酰胺类局麻药血液吸收后或静脉给药，对 中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双相 且可无先驱作用的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和嗜睡、痛阈提咼；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时有抗惊厥作用；当血药浓度超过5mg・ml-1可 发生惊厥。
本品在低剂量时，可促进心肌细胞内K+外流，降低心肌的自律性，而具有抗室性心律失常作用； 在治疗剂量时，对心肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血药浓度进一步升咼， 可引起心脏传导速度减慢，房室传导阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降盐酸异丙肾注射液2ml:1mg支1. 盐酸异丙肾上腺素注射液主要成份为盐酸异丙肾上腺素，为B受体激动剂，使心收缩力增强， 心率加快，骨骼肌血管、支气管平滑肌舒张2. 临床上做为抢救药，用于治疗心源性或感染性休克、心搏骤停等布洛芬片0.12克/片瓶1. 本品具镇痛、抗炎、解热作用其作用机制通过对环氧酶的抑制而减少前列腺素的合成， 由此减轻因前列腺素引起的组织充血、肿胀、降低周围神经痛觉的敏感性2. 它通过下丘脑体温调节中心而起解热作用硫酸沙丁胺醇气雾剂支沙丁胺醇是一选择性的B2-肾上腺素受体激动剂，在治疗剂星下，治疗可逆性气道阻塞疾病，5分钟内快速起效，药效持续4至6小时，其主要作用于位于 支气管平滑肌上的B2-肾上腺 素能受体速效救心丸40毫克/粒瓶1. 速效救心丸能扩张冠状动脉、舒张血管平滑肌、抗 心肌缺血、保护心肌细胞、抑制粥样 动脉形成、降低血粘度和显著的解痉镇痛的作用机制。
2. 毒理学研究表明：该药对动物肝、肾功能无影响，证明该药服用安全可靠，毒副作用小重酒石酸去甲肾上腺 素注射液1ml:2mg支1. 本品为肾上腺素受体激动药是强烈的 a受体激动药，冋时也激动B受体2. 通过a受体激动，可引起血管极度收缩，使血压升高，冠状动脉血流增加；3. 通过B受体的激动，使心肌收缩加强，心排出量增加4.用量按每分钟0.4ug/kg时，B受体激动为主；用较大剂量时，以 a受体激动为主胺碘酮注射液3ml:0.15mg支1. 本品属III类抗心律失常药2. 主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期，减慢传导，有利于 消除折返激动二羟丙茶碱注射液2ml:0.25mg支1. 心脏兴奋作用仅为氨茶碱的1/20~1/10对心脏和神经系统的影响较少2. 尤适用于伴心动过速的哮喘患者本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用盐酸甲氧氯普胺注射 液1ml:1mg支1. 本品为多巴胺第2 ( D2 )受体拮抗剂，同时还具有5 —羟色胺第4 ( 5-HT4 )受体激动效 应，对5-HT3受体有轻度抑制作用2. 可作用于延髓催吐化学感受区(CTZ )中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢 性镇吐作用。
3. 本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定 的催乳作用4. 对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用硝苯地平片5毫克/片瓶1. 本品能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动 脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛2. 可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量能舒张外周 阻力血管，降低外周阻力，可使收缩血压和舒张血压降低，减轻心脏后负荷3. 可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导：整体动物和人的电生理研究未发现本品有延 缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用盐酸异丙嗪注射液1ml:25mg支1. 抗组胺作用：与组织释放的组胺竞争 H1受体，能拮抗组胺对胃肠道、气管、支气管或细 支气管平滑肌的收缩或挛缩，解除组胺对支气管平滑肌的致痉和充血作用2. 止吐作用：可能与抑制了延髓的催吐化学感受区有关3. 抗晕动症：可能通过中枢性抗胆碱性能，作用于前庭和呕吐中枢及中脑髓质感受器，主要是阻断前庭核区胆碱能突触迷路冲动的兴奋4.镇静催眠作用：可能由于间接降低了脑干网状上行激活系统的应激性。
0.9%氯化钠注射液250毫升/袋袋1. 氯化钠注射液是输液时常用的一种液体，是百分之 0.9的水溶液也叫它生理盐水2. 各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水： 高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性 代谢性碱中毒：3. 外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等：还用于产科的水囊引产5%葡萄糖注射液250 毫升/袋袋1. 葡萄糖注射液属注射剂，是调节水盐、电解质及酸碱平衡药可以补充能量和体液；2. 用于各种原因引起的进食不足或大量体液丢失（如呕吐、腹泻等），全静脉内营养，饥饿性酮 症3. 亦可用于治疗低血糖症，高钾血症可作为高渗溶液用作组织脱水剂：配制腹膜透析液；药物 稀释剂：静脉法葡萄糖耐量试验；供配制GIK （极化液）液用。