大输液生产工艺规程

大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程1/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅： 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：目 的：建立一个大容量注射液〔大输液〕生产的通用工艺规程，为车间提供一个通用技术标准适用范围：大输液的生产工艺责 任 者：生产部经理、输液车间主任、工艺技术员、质监员及操作员 容：一、 生产工艺流程图〔见下页〕二、 操作过程及工艺条件1、 制水将饮用水〔来自青城山〕经石英砂过滤和活性碳过滤去除水中有机质及微粒，经电渗析初步脱盐〔脱盐率75±5%后，再经过"阳—阴—阴—混〞离子交换柱去离子化制得去离子水，再经过切割分子量为10000〔相当于0.001μm〕中空纤维滤材组成的超滤系统过滤后制得超纯水〔纯化水〕，再经五效蒸馏水机制造蒸馏水，经微孔滤膜〔孔径0.45μm〕过滤后制得注射用水2、 洗瓶将检验合格的输液瓶在车间外脱去外包装〔麻袋或纸箱〕，在玻瓶进入口处转入周转箱中，运至理瓶室理瓶机旁，逐一上瓶于转盘上，开动外洗瓶机，淋水下对玻瓶进展外刷洗，同时灌入约100ml自来水，传送至内洗瓶〔粗洗〕机，先用0.5%NaOH 洗刷，再用自来水洗刷，再用自来水洗刷，最后用纯化水冲洗，传送至精洗瓶机，用注射用水〔经0.45μm滤过〕冲洗两次，精选剔除不合格瓶，并经检查不得带有剩余洗涤剂和洗水澄明度检查合格，pH5.0—7.0，合格的输液瓶传送至灌装间待用。

3、 胶塞处理新胶塞及使用过的回收胶塞，均需按以下程序进展处理：① 用1.2%〔g/ml〕NaOH液煮沸1小时，用自来水洗净，pH为7.0；② 用1%〔ml/ml〕 HCl液煮沸1小时，用自来水洗净，pH为7.0；③ 用蒸馏水煮沸1小时，用蒸馏水漂洗至最后一次洗涤水经检查不显氯化物反响，洗水澄清〔允许少量白点存在〕为合格，转移至干净不锈钢盛桶内备用；④ 当天未使用完的胶塞隔天重新经蒸馏水煮沸、漂洗合格后再用4、 涤纶薄膜处理将按方案领取的薄膜在分散前用牙刷小心刷去毛边、飞屑等微粒，然后浸泡于0.9%NaCl中除去静电并消毒12小时，从盐水中捞起，逐张分散浸泡于经过滤后的95%乙醇中，浸泡12小时以上，滤干，用注射用水反复漂洗至最后一次洗涤水经澄明度检查应无白块、小白点在二个以下〔含二个〕为合格，将合格的薄膜分装于不锈钢盛器内备用5、 配料按批生产指令和流水通知单等规定领取原辅料，仔细检查所使用的原辅料必须有检验合格证，仔细核对原辅料品名、批号及外观无误无损后，根据处方计算投料量，填写投料处方，逐一称量，计算与称量必须双人复核并签名，投料进展配制〔浓配—稀配或稀配〕，药液配好后，经中间品检验pH值、含量限度符合规定后，经钛棒过滤〔0.65μm〕送入贮药罐，再经微孔滤膜过滤[0.45μm或〔和〕0.22μm]，澄明度检查合格后送至灌装间灌装。

生产时必须确认所用器具、管道、配液罐及贮液罐已经清洗干净并消毒备用6、 灌封大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程2/15文件编号：STP－PC－99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅： 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：胶塞隔离膜输液瓶原辅料 饮用水↓瓶外清洗碱酸处理乙醇浸泡↓称量离子交换清洁剂处理↓饮用水初洗蒸馏水清洗刷洗内壁浓配 去离子水↓饮用水清洗蒸馏水煮沸蒸馏水清洗↓过滤 蒸馏水去离子水清洗↓蒸馏水清洗注射用水清洗注射用水清洗稀配 注射用水↓注射用水清洗粗滤精滤灌装放膜注射用水清洗上胶塞翻塞盖铝盖铝盖轧口出厂入库包装贴签灯检灭菌注：干净级别 100级 1万级 10万级大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程3/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅：质量 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：药液经中间检验各项指标合格后输送至灌装机，开机灌装入干净的输液瓶中，立即盖薄膜，膜必须放正，然后对准膜中心，垂直塞入胶塞，经翻塞机翻塞后传送到轧盖。

药液配制好后至灌装完毕不得超过4小时7、轧盖灌封好的药瓶送至轧盖间，开机上铝盖、轧盖，随时检查轧盖质量，凡有胶塞损伤、轧盖不严〔一手持瓶，一手以大拇指、食指、中指卡住铝盖铝边缘，成三角锥形直立，向一个方向转动，无松动说明轧盖结实，为合格〕以及其他不良等剔出，进展返工处理8、灭菌轧盖好后的药瓶逐层装入灭菌车内，每车装满后推至灭菌柜前门侧，开柜门，将灭菌车沿内轨推入柜中，等柜内装满或装毕，关闭柜门，翻开进汽阀、进水阀，按以下灭菌条件设定灭菌参数后，开机运行自动灭菌程序："准备—升温—灭菌—冷却—完毕〞灭菌方法采用热压灭菌，以温度为依据、汽压为参考，自动记录温度压力和F0值灭菌完毕后，开灭菌柜后门侧，拉出已灭菌物品车，挂上"已灭菌/可以灯检〞等状态标示并记录送至已灭菌物品暂存室备用药液从灌装轧盖至灭菌的间隔时间不得超过2小时灭菌条件表〔特殊品除外〕 品种 灭菌温度 灭菌时间 汽压 F0值 100ml 115℃(±1℃) 32min 0.08MPa(±0.005MPa) ≥8.0 250ml 115℃(±1℃) 32min 0.08MPa(±0.005MPa) ≥8.0 500ml 115℃(±1℃) 32min 0.08MPa(±0.005MPa) ≥8.09、灯检已灭菌的半成品推至灯检理瓶机，开机，逐瓶上于转盘上，经传送带送入灯检室，在不反光的黑色背景下逐瓶灯检，光源采用20W日光灯，照度为1000—1500L*，检品与眼睛的距离为20-25cm，检查标准按卫生部WS-362〔B-121〕-91规定逐瓶直立、倒立、平视三步法旋转检视，每瓶检视时间不超过15秒，但不得少于4秒，取出不合格品并分因素暂放于不合格暂存间，按各品种要求进展回收或报废处理。

灯检每检视2小时必须停检，让眼睛休息20分钟，灯检员每年必须检查视力一次，视力在0.9以上并无色盲色弱等眼疾10、 贴签包装操作前必须核对待包装品的品名、批号、规格是否与批包装指令一致，有无清场合格证无清场合格证必须先清场合格前方可进展贴签包装按方案指令领取所需标签、纸箱、装箱单等，先将标签逐一盖好规定的批号，开贴签机贴签或手工贴签，批号必须字迹清晰、端正无误，贴签必须适中、端正、贴牢、不皱折、不漏贴、不缺角等贴好瓶签后小心装入纸箱内，不得缺少、损伤瓶签，每箱放一张装箱单，待每箱装满后封箱签封牢，堆码整齐，转运到成品待验库，由车间工艺员填写请验单，由QA抽样全检11、 工作区域及清洁消毒方法工作区域分一般生产区和控制区，控制区又分为100级—1万级干净区和1万—10万级干净控制区及≥10万级一般控制区大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程4/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅：质量 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：工作区域及清洁消毒方法 岗位 区域 干净度级别 清洁消毒方法制水 一般生产区 A每日用自来水冲洗、抹净，管道、罐 体蒸镏水清洗后用纯蒸汽灭菌。

洗瓶 理瓶 一般生产区 B每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁、门窗抹净，地面用水拖净 粗洗 一般控制区 >10万级 C 每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁、门窗抹净，拖净地面 精洗 干净控制区 1万级 D每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁门窗抹净，拖净地面，并紫外灯或臭氧灭菌30分钟 漂洗薄膜 干净控制区 1万级 每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁、门窗抹净，拖净地面，并紫外灯或臭氧灭菌30 分钟 洗胶塞 粗洗 一般控制区 >10万级 每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁、门窗抹净，拖净地面 精洗 干净控制区 1万级 每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁、 门窗抹净，拖净地面，并紫外灯或臭氧灭菌30分钟配液 干净控制区 1万级 每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁、门 窗、抹净，拖净地面，并紫外灯或臭氧 灭菌30分钟。

罐体及管道、滤器清洗后 蒸汽灭菌30分钟 灌装 干净区 1万—100级 每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁、门窗 抹净，拖净地面，并紫外灯对照30分钟， 臭氧灭菌30分钟轧盖 一般控制区 >10万级 每日用0.1%新洁尔灭对设备、墙壁、门窗 抹净，拖净地面灭菌 一般生产区 每周用湿毛巾抹净设备、门窗，地面用1% 来苏水或2%苯酚拖净灯检 一般生产区 每周用湿毛巾抹净设备、门窗，地面用1% 来苏水或2%苯酚拖净。

大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程5/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅：质量 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的： 包装 一般生产区 每周用湿毛帽抹净设备、门窗，地面用1% 来苏水或2%苯酚拖净12、菌落检查菌落检查由QA部指定专人负责完成干净区每班做一次菌落检查，平均菌落数≤3个干净控制区每天做一次菌落检查，平均菌落数≤10个一般控制区〔>10万级〕每月做一次菌落检查，平均菌落数≤15个；三、 处方和依据〔详见各品种工艺卡〕四、 技术平安1、 按GMP要求，药品生产必须严格执行经批准的各项规章制度、规程〔SOP〕和指令，一切操作必须"按章执行〞，特别是以下制度要时刻牢记并执行①双人复核制： 计算时 称量时 投料时 检测时②工序清场制： 每一工序完毕时 每一批生产完毕时 更换品种时 更换规格时 包装完毕时或开场时③关键点质控制〔详见关键质控要点〕 ④半成品质量检查制： 薄膜精洗水检查 胶塞精洗水检查 玻瓶精洗水检查 稀配液中间检验 灌封品中间检查⑤平安生产制：2、 凡电器设备只能电工维修，各岗位的机器设备均由专人负责操作并有固定替身，非指定人员不得擅自开动。

3、 压力设备〔配液罐、灭菌柜等〕必须定期检查4、 生产过程中发现电机外壳过热和运动中发生异常声音时，必须立即停车检查，所有机器运转部份在转动时制止用手或其它物件接触 5、每当机器进展调整后，一定将松过的螺钉紧固好才能开机 6、灭菌时，从关柜门开场进汽进水到停顿灭菌开柜门止，操作人员不允许离开工作岗位，随时观察并如实记录灭菌情况，严禁一个人进展灭菌操作开灭菌柜门前必须确认：①灭菌柜处于"准备〞或"完毕〞状态；②灭菌柜内压力指示为0Mpa；③灭菌柜内温度小于冷却温度〔一般为60℃〕开柜门拉出货物时必须穿戴好防护面罩大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程6/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅：质量 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：7、使用浓酸、浓碱或其它有腐蚀性物品时，必须戴防护手套、面罩、不得裸手操作8、岗位操作人员必须按有关规定穿戴好工作衣、帽、袜子及口罩，定期换洗、消毒；各岗位工作服不得穿出本岗位规定范围，未穿戴工作服和劳保用品，不准上岗操作五、 工艺卫生1、 进入车间所有人员必须更衣更鞋，穿戴合格并净化处理后才能进入不同区域和岗位。

①一般生产区 穿分体夹克或衣裤、戴帽和口罩、穿工作鞋或白大褂〔非岗位人员〕②一般控制区 穿分体夹克或衣裤、戴帽和口罩，穿拖鞋③干净控制区 二次更衣鞋分体式或连体式干净衣、帽和口罩、工作鞋④干净区 二次更衣鞋连体式干净衣、帽和口罩、工作鞋2、 生产性人员每年必须体检一次并建立安康档案，传染病患者不得从事接触药品的生产3、 在生产过程中，不准用手直接接触药液灌装间不准裸手操作4、 保持生产操作场所环境整洁，通风〔净化后〕良好，各墙面〔含天棚〕无剥落及霉斑、无缝隙，工具、用具定点存放，物料定点堆放，走廊清洁通畅，无杂物存在于操作场所所有物料的外包装不准进入生产区5、 生产场所不准吸烟、吃食品，不得带入或存放与生产无关的物品6、 每天生产完毕或更换产品时均要做好地面、设备、工具的清洗消毒工作，一般生产区每周大清扫一次，控制区按规定每天至少用消毒液擦拭门窗、地面、桌面、设备面和墙面一次，公共场所每天进展清扫，保持清洁卫生7、 进入控制区、干净区的人员，操作前必须先洗手，再用0.1%新洁尔灭浸泡或淋洗消毒，再纯水冲净进入干净区人员不准留指甲、不准化装或佩戴饰物〔含手表〕，患有感冒、外伤及其它法定传染病，必须立即调出车间。

8、 控制区内不准游岗、串岗，不准高声喧哗，不准打喷嚏、咳嗽和吐痰不准有其它不卫生行为六、劳动保护1、 所有岗位操作人员必须按规定更衣鞋合格后才能上岗；2、 所有浓酸、浓碱或其它有腐蚀性的物品一般在车间外配制完毕再带入或有耐酸碱手套和防护面罩保护下才能作业；3、 使用压力容器时必须小心慎重，要穿戴好防护面罩；4、 进入车间的人员必须戴帽，女士不宜留长发，以免有传动装置带来意外；5、 灯检员每连续灯检二小时后必须让眼睛休息20分钟并每月发放鱼肝油丸保护眼睛；6、 所有操作人员必须注意个人卫生，勤洗澡勤换衣，并按规定领取劳保用品七、 主要技术经济指标1、 理论产量① 500ml规格 总配制量〔升〕 理论产量〔瓶〕= ———————— 0.51(升/瓶)②250ml规格大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程7/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅：质量 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的： 总配制量〔升〕 理论产量〔瓶〕= ———————— 0.255(升/瓶)③100ml规格 总配制量〔升〕 理论产量〔瓶〕= ————————0.102(升/瓶)2、 总配制量 总配制量〔升〕= 一次投料配制量+ 回收量〔折纯〕 成品入库数〔瓶〕 3、 成品率〔%〕= ————————×100 理论产量〔瓶〕 成品入库数〔瓶〕—回收数〔折纯 4、 一次成品率〔%〕= ———————————————×100 一次投料理论产量〔瓶〕 成品入库数5、 灯检合格率〔%〕= ——————————————× 100 成品入库数+灯检不合格数 成品入库数6、 瓶子利用率〔%〕= ————————×100 领用玻瓶数 总投料量〔不折纯〕7、 消耗定额〔kg/万瓶〕=——————— 成品入库数〔万瓶〕8、成品入库数=成品数—〔留样数+检验取样数〕各品种消耗定额指标 品 名 原辅包材名 单位 消耗定额5%葡萄糖注射液 葡萄糖 kg/万瓶 28310%葡萄糖注射液 葡萄糖 kg/万瓶 567葡萄糖氯化钠注射液 葡萄糖 kg/万瓶 283 氯化钠 kg/万瓶 52复方氯化钠注射液 氯化钠 kg/万瓶 52 氯化钾 kg/万瓶 1.7大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程8/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅：质量 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的： 氯化钙 kg/万瓶 1.9氯化钠注射液 氯化钠 kg/万瓶 53甘露醇注射液 甘露醇 kg/万瓶 568甲硝唑注射液 甲硝唑 kg/万瓶 5.7 氯化钠 kg/万瓶 9.1 输液玻瓶 个/万瓶 10500(5%) 橡胶塞 只/万瓶 10100(1%) 铝塑盖 个/万瓶 10300(3%) 标签 /万瓶 10200(2%) 纸箱 个/万瓶 515(3%)八、 包装要求与贮存方法（一） 装箱内容 包装规格 每箱装量〔瓶〕 每瓶贴标签〔〕 箱内附装箱单〔〕 500ml 20 1 1250ml 30 1 1100ml 100 1 10(二)纸箱规格 装箱规格 尺寸〔长×宽×高〕 卡子〔长×宽×高〕 纸板 公差 500ml 427×335×210422×330×200 五层瓦楞6—7mm±2 mm 250ml 445×370×170440×365×165五层瓦楞6—7mm±2 mm100 ml 590×293×270五层瓦楞6—7mm±2 mm（三） 纸箱质量要求：① 四角方正，棱角硬直，无涂块，不起泡，不分层，造型美观、平面随压力符合要求；② 尺寸大小应符合规定，产品包装时，不宽不挤，大小适宜；③ 印字清晰，颜色鲜明，端正不歪，装订牢实。

四） 包装要求和贮存方法① 标签专人领取，按每日批生产指令限额领取，领取后专人专柜专锁保管，剩余和报废的标签，由操作员与质监员共同销毁并记录，多余的未打批号的标签退回，经手人签字并记录；② 标签领回后逐一盖好〔印好〕批号，贴签要端正，位置适中；③ 每批完毕时统计数量是否与灯检数量相符，防止过失，零头缺乏一箱时，贮放一房，等有同品种、同规格时混合装箱，箱签上盖上两批批号；④ 将包装好的成品运入成品待验库，分批、分品种堆放；注意防热、防潮、小心轻放，切勿倒 置，码整齐，挂贴"待验〞标示，填写成品请验单，由QA部全检合格并出具合格证，将"待大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程9/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅：质量 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：验〞标示换成"合格〞标示，等待出厂销售；假设经QA部全检不合格，将"待验〞标示换成"不合格〞标示，移至"不合格品〞库，通知生产部处理不合格品在库不得超过6个月不合格品不准出厂九、 关键质检要点〔下表〕输液工序关键质控要点工序质 控 项 目质 控 要 点检查频率制水常水机械净化处理后应符合饮用水标准1次/季去离子水电导率≤5μs/cm，其它符合蒸镏水标准1次/2小时超纯水全检中国药典〔最新版〕注射用水标准1次/月pH、氨CI-、电导率按药典单项标准检查，电导率≤2μs/cm1次/天注射用水全检中国药典〔最新版〕注射用水标准1次/月pH、氨CI-、电导率按药典单项标准检查，电导率≤1μs/cm1次/2小时贮水贮水罐蒸镏水清洗后蒸汽灭菌1次/天贮罐材料316L，呼吸器带疏水性过滤器贮水时间洗瓶水贮存不超过12小时，配制水不超过8小时或者在80℃贮存不超过24小时每天检查记录洗瓶洗瓶室分成理瓶、粗洗、精洗隔断，精洗空气干净度10万——1万级洗瓶后澄明度4次/天浓配活性炭用量按工艺卡规定每批检查浓配浓度按工艺卡规定每批检查煮沸时间按工艺卡规定每批检查粗滤除净炭未钛棒每天清洗消毒浓配空气干净度10万—1万级1次/月稀配药液含量限度按工艺卡规定1次/批pH值按工艺卡规定1次/批精滤钛棒〔0.65μm〕，微孔〔0.45μm或0.22μm〕每天清洗消毒稀配空气干净度1万级1次/月灌装空气干净度100级别或1万级环境下局部100级 尘埃粒子数 压差 菌落数1次/月1次/月1次/天药液澄明度澄明，无白块、异物等，小白点500ml≤3个1次/批不合格≤2%装量检查500 ml装：503—508 ml250 ml装：252—254 ml100 ml装：102—104 ml1次/2小时存放时间稀配到灌装灭菌≯6小时随时检查薄膜漂洗95%乙醇浸泡用0.65μm微孔滤膜过滤的注射用水漂洗随时检查洗水澄明度澄明度不得有小白块(200ml装瓶检查)随时检查胶塞精洗水洗水澄清，无氯离子反响，不得有白块，允许少量小白点〔20个—50个〕随时检查轧盖铝盖检查塑盖上厂标、厂名，轧盖结实〔三指法〕，边缘整齐光滑随时检查灭菌灭菌参数灭菌温度、灭菌时间、冷却温度、室内压力、F0值随时检查自动记录自动记录情况随时检查半成品存放时间灌装至灭菌≯2小时随时检查灭菌关键条件115℃，32分钟或工艺卡规定随时检查灯检已灭菌标示每车有"已灭菌/可以灯检〞标示牌随时检查灯检标准参考卫生部WS1－362〔B－121〕－91执行随时检查输液工序关键质检要点工 序质 控 项 目质 控 要 点检查频率包装标签专人保管、限额发放、剩余及损坏监视销毁1次/批贴签端正斜度≤3mm，不合格率≤3%1次/批装箱数量准确无误，不损坏瓶签随时抽查封箱封箱前检查数量足否，封签贴牢随时抽查待验库送检每批≥8瓶，送样全检每批查记录十、 半成品质量标准〔指标〕、成品及原辅料质量标准依据输液半成品质量标准〔指标〕产品名称含量pH值色泽澄明度组成标示量内控标准标示量内控标准成品药液500ml无白点、异物小白点葡萄糖注射液葡萄糖95-105%98—102%3.2—5.53.8—4.2无色无色澄明,，≤1个葡萄糖氯化钠注射液葡萄糖95-105%98—102%3.5—5.54.0—4.5无色无色澄明，≤1个氯化钠95-105%98—102%氯化钠注射液氯化钠95-105%98—102%无色无色澄明,，≤1个 复方氯化钠 注射液总氯量98-102%无色无色澄明,，≤1个甘露醇注射液甘露醇95-105%98-102%无色无色澄明，≤1个甲硝唑注射液甲硝唑93-107%98-102%无色或几乎无色无色澄明，≤1个规格标示装量药典规定附加量内控装量灯检品内控标准100ml抽出量不低于100 ml2 ml102-104 ml按标准抽查次品≤3%250ml抽出量不低于250 ml5 ml252-254 ml按标准抽查次品≤3%500ml抽出量不低于500 ml10 ml503-508 ml按标准抽查次品≤3%原辅料及成品质量标准依据品名 质量标准依据 葡萄糖 中国药典95年版二部Р.845 氯化钠 中国药典95年版二部Р.945 氯化钾 中国药典95年版二部Р.947 氯化钙 中国药典95年版二部Р.943 甘露醇 中国药典95年版二部Р.85 甲硝唑 中国药典95年版二部Р.152 各种氨基酸 日本味之素质量标准〔92版〕大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程12/15文件编号：STP-PC-99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅：质量 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：原辅料及成品质量标准依据 品名 质量标准依据 葡萄糖注射液 中国药典95版二部Р.846 葡萄糖氯化钠注射液 中国药典95版二部Р.847 氯化钠注射液 中国药典95版二部Р.946 复方氯化钠注射液 中国药典95版二部Р.495 甘露醇注射液 中国药典95版二部Р.86 甲硝唑注射液 中国药典95版二部Р.154 18—氨基酸注射液 卫生部药品标准二部〔六册〕Р.88十一、 劳动组织和岗位定员车间主任 1人技术主任 1人车间工艺员 1人 车间统计员 1人现场质监员〔专职〕 4人〔二班〕配制组 25人〔三班〕灌装组 28人〔二班〕洗瓶组 18人〔二班〕灭菌组 24人〔三班〕灯检组 30人〔三班〕包装组 36人〔三班〕制水组 6人〔三班〕清洁组 3人〔二班〕空调及维修组 10人〔三班〕合计 188人大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程13/15文件编号：STP－PC－99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅： 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：十二、设备一览表及主要设备生产能力序号 设备名称 型号规格 数量 生产能力 1 活性炭过滤机 RT／JL－12不锈钢 1套 2 多介质过滤机 RT／JL－12不锈钢 1套 3 微孔过滤机 RT／MF－30×9不锈钢 1套 41－2 水泵 CHI10－40不锈钢380V 0.6KW 2台 51－2 捆扎机 WG22* 380V 1KW 8×8 2台 61－2 胶带封口机 FJ56 220V 0.18KW 2台 71－2 贴签机 ZT20/1000 380V 2KW 2台20－80瓶/分 8 螺杆式空压机〔风冷〕 LU610－11A1.85M3/分380V 11KW 1台 9 储气罐0.6M3Ф700×2045 1台10 枯燥器 LD98 1.63M3/分 220V 0.46KW 1台111－2 水泵 TS125－100－315C 380V 11KW 2台12 螺杆冷冻机 30HK－161 380V 118KW 1台131－2 水泵 IS125－100－315 380V 15KW 2台14 空调机组 ZKW－40 380V 37KW 1台15 输送机 1台16 外袋封口机 2台17 软袋灯检机 1台18 打印机 1台191－6 软袋灌装机进口 6台20 药液储罐1500LФ1000×1800 316L 1台21 微孔过滤器 5芯×10英寸316L 0.2um 1台22 微孔过滤器 5芯×10英寸316L 0.2um 1台23 稀配罐1000LФ1000×1400 316L 1台24 泵 CHI2－50 不锈钢 380V 0.6KW 1台大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程14/15文件编号：STP－PC－99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅： 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：251－2 泵 CHI2－50 不锈钢 380V 0.6KW 2台26 回收罐500LФ600×900 316L 1台27 泵 CHI2－50 不锈钢 380V 0.6KW 1台28 氮气缓冲罐Ф400×1154 1Cr18Ni9Ti 1台29 氮气分气罐Ф159×1200 1Cr18Ni9Ti 1台30 胶塞酸处理罐500LФ1000×1400 搪瓷 1台31 胶塞碱处理罐500LФ1000×1400 搪瓷 1台32 胶塞清洗罐500LФ1000×1400 1Cr18Ni9Ti 1台33 薄膜漂洗机 L*G－F60Q 220V 0.18ＫＷ 6000张／次 1台341－2 洗衣机滚筒烘干式 220V 0.5ＫＷ 2台35 泵 CHI2－40 380V 0.6KＷ 1台361－2泵 CHI2－50 380V 0.6KＷ 2台371－2 药液储罐2500LФ1200×2200 316L 2台381－2 微孔过滤器 3芯×20英寸 0.65um 316L 2台391－2 微孔过滤器 3芯×20英寸 0.65um 316L 2台401－2稀配罐2000LФ1300×1600 316L 2台411－2钛棒过滤器 7芯×500 316L 1um 2台421－2泵 CHI2－30 380V 0.6KW 2台431－2浓配罐1000LФ1000×1400 316L 2台44 制袋机进口 1台451－2 理瓶机 TLP 380V 0.3KW 2台461－2外洗机 QJW100／500 380V 0.8KW 2台15－60瓶／分47 泵 CHI2－30 380V 0.6KW 1台481－2碱罐500LФ600×900 2台491－2粗洗机 QJS3／100－500 380V 2.5KW 2台 40－60瓶／分501－2精洗机 QSS2/100－500 380V 1.5KW 2台大输液生产工艺规程部门：生产部题目：大输液生产工艺规程15/15文件编号：STP－PC－99000〔01〕新订：替代：起草：部门审阅： 执行日：变更记录：修订人： 批准执行日：变更原因及目的：511－2灌装机G*Z12 380V 1.5KW 2台 40－60瓶/分521－2 胶塞翻塞机 DSFI 380V 2.8KW 2台531－2 轧盖机 FGSI 38V 1.5KW 2台 40－60瓶/分541－3快速冷却灭菌器 PLMQ－4.8 380V 4.1KW 220V 0.6KW 3台551－8风机 FA－40C 380V 1KW 8台561－2灯检线 UDJ4 380V 1KW 2台571－2理瓶机 TLP 380V 0.3KW 2台581－2 列管多效蒸馏水机 LD－2000－5 380V 1.5KW 2台 2000L/小时59 泵 MC×80／60 380V 0.7KW 1台60 离子水储罐 10TФ1800×6000 不锈钢 1台61 超滤机 RT/UF-8 380V 0.6 KW 1台621－3中间水箱7Ф1600×4000 3台63 离子交换器 RT／IEM－8 Ф800 不锈钢 2台64 耐酸泵 380V 0.7KW 1台65 碱槽 700×1200 塑料 1台66 酸槽 700×1500 塑料 1台67 耐腐泵 380V 0.7KW 1台68 泵 VIR16－30 380V 3KW 1台69 电渗析 RT／DS－10 380V 5KW 1台70 泵 VIR16－30 380V 3KW 1台711－2蒸馏水储罐6000LФ1600×3600 316L 2台721－2 上下位槽 Ф500×2400 316L 2台73 冷却塔 100J 380V Ф2400 5KW 玻璃的 1台74 燃灶锅炉 DZL4－1.25 1台。