窗体顶端执业药师考试《药学专业知识(二)》重点题型一、单项选择题（每题1分）第 1 题 以下有关马来酸氯苯那敏特点叙述不对的的是（）A.抗组胺作用较强B.作用持久C.对中枢克制作用较轻D.抗胆碱作用较强E.用量小对的答案：D,第 2 题 在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，哪个是必要基团（）A.1位有乙基取代，2位有羧基B.2位有羰基，3位有羧基C.5位有氟D.3位有羧基，4位有羰基E.8位有哌嗪对的答案：D,第 3 题 化学结构为的药物名称是（）A.吡拉西坦B.多奈哌齐C.茴拉西坦D.利斯的明E.石杉碱甲对的答案：C,第 4 题 不属于烷化剂类的抗肿瘤药物的结构类型是（）A.氮芥类B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类D.甲磺酸酯类E.硝基咪唑类对的答案：E,第 5 题 抗过敏药氯雷他定的化学结构属于下列哪种类型（）A.氨基醚类B.哌啶类C.丙胺类D.三环类E.哌嗪类对的答案：D,第 6 题 化学结构为的药物名称是（）A.莫沙必利B.伊托必利C.多潘立酮D.甲氧氯普胺E.昂丹司琼对的答案：C,第 7 题 利舍平与左旋多巴合用，会由于拮抗而减弱后者的药理作用，从受体角度来看这是由于（）A.两者合用会增强对受体的作用B.两者合用会减弱对受体的作用C.作用效果与受体无关D.作用效果与受体关系不明显E.以上答案均不对的对的答案：B,第 8 题 下列关于注射剂的定义对的的叙述是（）A.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液B.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的乳状液C.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的混悬液D.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供临用前配成溶液的粉末E.注射剂是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液乳状液和混悬液以及供临用前配成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的灭菌制剂对的答案：E,第 9 题 以下有关重酒石酸去甲肾上腺素的叙述不对的的是（）A.药典规定左旋去甲肾上腺素的比旋度为-10°—-12°B.在120℃加热3分钟可发生消旋化，而减少效价C.与盐酸在80℃～90℃共热半小时易发生消旋化，而减少效价D.消旋化速度与pH值有关，pH在4以下时速度更快E.在注射液的配制和储存中应避免加热，防止药品的消旋化对的答案：C,第 10 题 下列可作为固体分散体载体的有（）A.CMC-NaB.HPLCC.酒石酸D.硬脂酸锌E.司盘类对的答案：C,第 11 题 油脂性基质的灭菌方法是（）A.紫外线灭菌B.干热空气灭菌C.流通蒸气灭菌D.气体灭菌E.辐射灭菌对的答案：B,第 12 题 非磺酰脲类促胰岛素分泌剂，在肝脏快速被代谢，被称为“膳食葡萄糖调节剂”的药物是（）A.瑞格列奈B.格列齐特C.马来酸罗格列酮D.盐酸二甲双胍E.米格列醇对的答案：A,第 13 题 关于甘油明胶基质的错误叙述为（）A.甘油明胶有弹性，不易折断B.塞入腔道后可缓慢溶于分泌液中，延长药物的疗效C.与鞣酸重金属盐产生配伍禁忌D.水：明胶：甘油为10：20：70E.本品不易滋生霉菌等微生物，故无需加防腐剂对的答案：E,第 14 题 能引起近似生理性睡眠的药物为（）A.硝西泮B.奥沙西泮C.三唑仑D.唑吡坦E.佳匹克隆对的答案：A,第 15 题 化学结构为的药物是（）A.肾上腺素B.间羟胺C.克仑特罗D.多巴胺E.伪麻黄碱对的答案：B,第 16 题 以下有关氢氯噻嗪在各溶剂中溶解性的叙述对的的是（）A.易溶于氯仿B.可溶于乙醇C.微溶于氯仿D.难溶于丙酮E.在水中不溶对的答案：E,第 17 题 可作为粉末直接压片，有“干黏合剂”之称的是（）A.淀粉B.微粉硅胶C.乳糖D.无机盐类E.微晶纤维素对的答案：E,第 18 题 下述哪种方法不能增长药物的溶解度（）A.加入助溶剂B.加入非离子表面活性剂C.制成盐类D.应用潜溶剂E.加入助悬剂对的答案：E,第 19 题 配制注射剂的环境区域划分，哪一项是对的的（）A.精滤灌装封口灭菌为洁净区B.配液粗滤灭菌注射用水为控制区C.配液粗滤灭菌灯检为控制区D.精滤灌封封口灭菌为控制区E.清洗灭菌灯检包装为一般生产区对的答案：B,第 20 题 化学结构为的药物是（）A.肾上腺素B.间羟胺C.克仑特罗D.氯丙那林E.伪麻黄碱对的答案：D,第 21 题 以下钙通道阻滞剂抗高血压药物属于（）A.二氢吡啶类B.芳烷基胺类C.三苯哌嗪类D.苯并硫氮杂类E.其他类对的答案：A,第 22 题 控制区指对空气洁净度有一定规定的生产房间，一般规定为（）A.大于10万级B.10万级C.大于1万级D.1万级E.100级对的答案：B,第 23 题 化学结构为的药物名称是（）A.氯雷他定B.地氯雷他定C.非索非那定D.诺阿司咪唑E.盐酸苯海拉明对的答案：D,第 24 题 反映难溶性药物吸取的体外指标的是（）A.崩解时限B.溶出度C.脆碎度D.重量差异E.硬度对的答案：B,第 25 题 以下有关昂丹司琼叙述对的的是（）A.对受体有拮抗作用B.对GABA受体无拮抗作用C.对肾上腺素受体有拮抗作用D.对肾上腺素受体有拮抗作用E.对组胺受体有拮抗作用对的答案：B,第 26 题 关于稳定性实验的表述，对的的是（）A.制剂必须进行加速实验和长期实验B.原料药只需进行影响因素实验和长期实验C.为避免浪费，稳定性实验的样品应尽也许少量生产D.长期实验的温度是60℃，相对湿度是75％E.影响因素实验、加速实验和长期实验均只需一批供试品对的答案：A,第 27 题 膜剂复合膜的外膜制备中，常用的是（）A.PBAB.HPMCC.HPCD.EVAE.琼脂对的答案：D,第 28 题 以下有关舒必利叙述对的的是（）A.左旋体为活性异构体，临床使用左旋体B.左旋体为活性异构体，临床使用外消旋体C.右旋体为活性异构体，临床使用右旋体D.右旋体为活性异构体，临床使用外消旋体E.左旋体右旋体均为具有活性，临床使用外消旋体对的答案：B,第 29 题 关于TDDS的叙述不对的的是（）A.可避免肝脏的首过效应B.可以减少给药次数C.可以维持恒定的血药浓度D.使用方便，可随时中断给药E.无皮肤代谢和贮库作用对的答案：E,第 30 题 可以避免肝脏对药物的破坏作用(首过效应)的片剂是（）A.舌下片B.咀嚼片C.分散片D.泡腾片E.肠溶片对的答案：A,第 31 题 下列关于运用扩散原理达成缓(控)释作用的说法，不对的的是（）A.包衣材料有肠溶材料和阻滞剂B.囊膜的厚度微孔的孔径和弯曲度等决定药物的释放速度C.水溶性药物较适于制备不溶性骨架片，难溶性药物也可采用该法D.增长溶液黏度以延长药物作用时间的方法重要用于注射剂滴眼剂或其他液体制剂E.在体内，水相中的药物先向油相扩散，再由油相分派到体液，因此可发挥长效作用对的答案：C,第 32 题 下列有关药物稳定性，对的的叙述是（）A.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用B.乳剂的分层是不可逆现象C.为增长混悬液稳定性，加入的能减少Zeta电位、使粒子絮凝限度增长的电解质称为絮凝剂D.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成本来状态的乳剂E.凡给出质子或接受质子的物质的催化反映称为特殊酸碱催化反映对的答案：C,第 33 题 苯丙胺氧化生成苯基丙酮反映的催化酶为（）A.单胺氧化酶B.磺酸化酶C.环氧水合酶D.UDP-葡萄糖醛酸基转移酶E.醇醛脱氢酶对的答案：A,第 34 题 注射剂的质量规定不涉及的是（）A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压对的答案：C,第 35 题 下列关于乳化剂选择的叙述，错误的是（）A.乳化剂加入的选择B.根据乳剂的类型选择C.根据乳剂的给药途径选择D.根据乳化剂的性能选择E.混合乳化剂的选择对的答案：A,第 36 题 以下有关噻托溴铵叙述不对的的是（）A.将东莨菪碱季铵化即可得到B.松弛支气管平滑肌作用较强C.可延长支气管扩张D.用于可逆性气道阻塞的维持治疗E.大部分代谢后经尿排出对的答案：E,第 37 题 下列哪个是引起阿司匹林过敏反映的杂质（）A.苯酚B.水杨酸酐C.醋酸苯酯D.乙酰水杨酸酐E.乙酰水杨酸苯酯对的答案：D,第 38 题 注射液中发现热原可采用（）A.高温法B.酸碱法C.吸附法D.离子互换法E.凝胶过滤法对的答案：C,第 39 题 疏水性药物润湿剂的适宜HLB值是（）A.HLB值为5—20B.HLB值为7—9C.HLB值为8—16D.HLB值为7—13E.HLB值为3—8对的答案：B,第 40 题 以下有关氟哌啶醇在各溶剂中溶解性大小排序的叙述对的的是（）A.水<乙醇<三氯甲烷B.水<三氯甲烷<乙醇C.氯仿<乙醇<水D.三氯甲烷<水<乙醇E.乙醇<水<三氯甲烷对的答案：A,第 41 题转相（）A.Zeta电位减少B.分散相与连续相存在密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变导致下列乳剂不稳定现象的因素是对的答案：E,第 42 题多孔性介质（）A.滤过B.滤材(滤过介质)C.滤饼D.滤液E.筛析对的答案：B,第 43 题盐酸(0．1mol／L)（）A.溶剂B.pH调节剂C.渗透压调节剂D.抗氧剂E.抑菌剂在盐酸普鲁卡因注射液处方中，下列物质的作用是对的答案：B,第 44 题系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液（）A.溶液剂B.糖浆剂C.单糖浆D.甘油剂E.芳香水剂对的答案：B,第 45 题别名为副肾素的是（）A.重酒石酸去甲肾上腺素B.盐酸异丙肾上腺素C.重酒石酸间羟胺D.肾上腺素E.盐酸氯丙那林对的答案：D,第 46 题在同样情况下活性优于紫杉醇的是（）A.长春瑞滨B.多西他赛C.替尼泊苷D.吉非替尼E.甲酸伊马替尼对的答案：B,第 47 题影响药物分布的因素（）A.首过效应B.肾小球滤过C.血脑屏障D.胃排空与胃肠蠕动E.药物在胃肠道中的稳定性对的答案：C,第 48 题通过尿中药物排泄原型药物思量求药动学参数的是（）A.B.C.D.E.对的答案：B,第 49 题水溶液在pH8以上室温条件下，水解生成的药物是（）A.头孢曲松B.头孢噻吩钠C.头孢克肟D.头孢克洛E.头孢羟氨苄对的答案：B,第 50 题使药物溶解和(或)分散在高分子材料骨架中，形成的骨架型微小球状实体称为（）A.微囊化B.囊材C.微球D.微粒E.微囊化制剂对的答案：C, 第 51 题制备水不溶性滴丸时用的冷凝液（）A.PEG6000B.水C.液状石蜡D.单硬脂酸甘油酯E.石油醚对的答案：B,第 52 题可用于制备脂质体（）A.海藻酸钠B.大豆磷脂C.硅橡胶D.动物脂肪E.CAP对的答案：B,第 53 题盐酸美沙酮具有（）A.吗啡喃结构B.苯吗喃结构C.哌啶结构D.氨基酮结构E.环己基胺结构对的答案：D,第 54 题短半衰期药物指（）A.<1小时B.1小时<<4小时C.4小时<<8小时D.8小时<<24小时E.>24小时对的答案：B,第 55 题不溶性骨架材料是（）A.聚乙二醇1000B.单硬脂酸甘油酯C.卡波姆D.乙基纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯对的答案：D,第 56 题对光敏感的药物（）A.两性霉素BB.秋水仙碱C.硫喷妥钠注射液D.鞣酸E.氨苄青霉素对的答案：A,第 57 题苯巴比妥水解的pH-速度曲线（）A.V形曲线B.S形曲线C.钟形曲线D.抛物线E.直线对的答案：B,第 58 题人工合成的可生物降解的微囊材料是（）A.聚乳酸B.硅橡胶C.卡波姆D.明胶-阿拉伯胶E.醋酸纤维素对的答案：A,第 59 题胞饮作用和吞噬作用是（）A.膜动转运B.被动扩散C.积极转运D.促进扩散E.凝聚转运对的答案：A,第 60 题对癫痫单纯和复杂部分性发作最有效的是（）A.苯巴比妥钠B.硫喷妥钠C.苯妥英钠D.卡马西平E.奥卡西平对的答案：D,第 61 题离子强度对药物降解反映影响的方程式（）A.k=Ae^{-E/RT}B.C.D.E.对的答案：D,第 62 题通过对红霉素6位进行甲基化得到的十四元大环内酯抗生素是（）A.阿奇霉素B.罗红霉素C.克拉霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素对的答案：C,第 63 题气体分散剂型（）A.糖浆剂B.片剂C.气雾剂D.口服乳剂E.涂膜剂对的答案：C,第 64 题刺激性太大的药物不宜（）A.肌肉注射B.腹腔注射C.静脉注射D.皮下注射E.皮内注射对的答案：A,第 65 题黄连素和黄芩苷液体配伍（）A.变色B.沉淀C.产气D.潮解或液化E.溶解度改变对的答案：B,第 66 题格列吡嗪（）A.磺酰脲类B.噻唑烷二酮类C.双胍类D.α-葡萄糖苷酶克制剂E.非磺酰脲类对的答案：A,第 67 题药物排泄的重要器官是（）A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏对的答案：B,第 68 题乳化剂是（）A.大豆油B.大豆磷脂C.甘油D.注射用水E.油酸钠在某静脉注射脂肪乳剂处方中对的答案：B,第 69 题超短时镇静催眠药（）A.氟西汀B.氟哌啶醇C.丙戊酸钠D.唑吡坦E.硫喷妥钠对的答案：E,第 70 题阿昔洛韦（）A.具有喹啉羧酸结构的药物B.具有咪唑结构的药物C.具有双三氮唑结构的药物D.具有单三氮唑结构的药物E.具有鸟嘌呤结构的药物对的答案：E,第 71 题在代谢过程中，重要代谢产物为C3-羟基化合物（）A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.阿普唑仑D.卡马西平E.地西泮对的答案：E,第 72 题肾上腺素颜色变红是发生了（）A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧对的答案：B,第 73 题羟苯甲酯（）A.渗透压调节剂B.抑菌剂C.抗氧剂D.金属离子络合剂E.pH值调节剂在氯霉素滴眼剂处方中，下列物质的作用是对的答案：B,第 74 题（）A.单室模型静脉注射给药B.单室模型静脉滴注给药C.单室模型血管外给药D.尿药排泄E.双室模型静脉注射给药对的答案：A,第 75 题对乙酰胆碱进行结构改造得到的，属胆碱受体激动剂的是（）A.溴新斯的明B.东莨菪碱C.硝酸毛果芸香碱D.氯化琥珀胆碱E.氯贝胆碱对的答案：E,第 76 题属于口服甾体避孕药中最常用的雌激素组分的是（）A.炔雌醇B.尼尔雌醇C.己烯雌酚D.炔雌醚E.磷雌酚对的答案：A,第 77 题验证是否形成包合物的方法是（）A.饱和水溶液法B.熔融法C.注入法D.复凝聚法E.热分析法对的答案：E,第 78 题物理化学靶向制剂有（）A.栓塞靶向制剂B.微球C.免疫纳米球D.结肠靶向制剂E.微丸对的答案：A,第 79 题易发生水解反映的是（）A.盐酸普鲁卡因B.肾上腺素C.毛果芸香碱D.青霉素G钾盐E.具双烯结构对的答案：A,第 80 题进入体内循环的药物随血液向组织和脏器转运（）A.吸取B.分布C.消除D.代谢E.排泄对的答案：B,第 81 题注射用包合物的生产适合用（）A.研磨法B.饱和水溶液法C.喷雾干燥法D.冷冻干燥法E.相溶解度法对的答案：D,第 82 题肠溶包衣材料（）A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂B.羟丙基甲基纤维素C.硅橡胶D.离子互换树脂E.鞣酸对的答案：A,第 83 题尿药数据法中的总量减量法的工作方程是（）A.B.C.D.E.在静脉注射给予单室模型药物时对的答案：E,第 84 题可吸取给药总量的50％-75％，不通过肝门静脉（）A.药物吸取得很慢B.直肠液的pH值C.栓剂D.直肠内存有粪便E.基质的熔点对的答案：C,第 85 题影响肌肉注射给药的因素（）A.药物的脂溶性和解离度，分子量和粒子大小，吸取促进剂的选择B.局部血流量，溶媒的选择，分子量及脂溶性C.药物的脂溶性和解离度，食物种类，不同剂型D.基质的选择，药物在基质中释放的快慢E.制剂的黏度，pH值及渗透压，促进剂的选择对的答案：B,第 86 题将囊心物分散于熔融的囊材中，再喷人冷气流中凝聚成囊的方法称为（）A.喷雾干燥法B.喷雾冻凝法C.空气悬浮包衣法D.多孔离心法E.锅包衣法对的答案：B,第 87 题羧甲基淀粉钠（）A.润滑剂B.崩解剂C.着色剂D.黏合剂或润湿剂E.稀释剂对的答案：B,第 88 题聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物（）A.吐温类B.泊洛沙姆C.司盘类D.新洁而灭E.SDS对的答案：B,第 89 题以控制扩散速率为原理的缓(控)释制剂（）A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片对的答案：A,第 90 题单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式（）A.B.C.D.E.对的答案：B,第 91 题表达弱酸或弱碱性药物在一定pH条件下分子型(离子型)与离子型(分子型)的比例（）A.Handerson-Hasselbalch方程B.Stockes公式C.Noyes-Whitney方程D.AIC判别法公式E.Arrhenius公式对的答案：A,第 92 题制备固体分散体的方法是（）A.聚合法B.注入法C.复凝聚法D.重结晶法E.研磨法对的答案：E,第 93 题通过化学结构修饰，对肿瘤组织选择性比原药增长的药物是（）A.青蒿琥酯B.去氧氟尿苷C.克林霉素D.丙酸睾酮E.匹氨西林对的答案：B,第 94 题雌三醇衍生物，口服5mg可持效1个月（）A.炔雌醇B.尼尔雌醇C.己烯雌酚D.炔雌醚E.磷雌酚对的答案：B,第 95 题1～2ml（）A.静脉注射B.椎管注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射下述剂量所相应的给药方法是对的答案：D,第 96 题与克拉维酸钾合用后，不被β-内酰胺酶破坏，而达成增效作用，且可口服的药物是（）A.磺胺甲噁唑B.亚胺培南C.氨曲南D.阿莫西林E.青霉素对的答案：D,第 97 题与丙磺舒合用后，可减少其排泄速度，而达成增效作用的药物是（）A.磺胺甲噁唑B.亚胺培南C.氨曲南D.阿莫西林E.青霉素对的答案：E,第 98 题胞饮作用和吞噬作用是（）A.膜动转运B.被动扩散C.积极转运D.促进扩散E.凝聚转运对的答案：A,第 99 题与重酒石酸去甲肾上腺素代谢物相一致的化学结构经单胺氧化酶催化氧化，脱氨生成中间体醛化合物的是（）A.B.C.D.E.对的答案：A,第 100 题积极靶向制剂有（）A.栓塞靶向制剂B.微球C.免疫纳米球D.结肠靶向制剂E.微丸对的答案：C, 第 101 题对乙酰氨基酚遇三氯化铁试液，其颜色是（）A.紫蓝色B.渐变成粉红色至棕色，最后黑色C.红色D.白色E.墨绿色对的答案：A,第 102 题颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目（）A.溶化性B.融变时限C.溶解度D.崩解度E.卫生学检查对的答案：A,第 103 题分子结构中具有多个羟基，比旋度为右旋的药物是（）A.维生素EB.维生素C.维生素D.维生素E.维生素c对的答案：E,第 104 题测定药物重量与同体积基质之比的实验称为（）A.融变时限检查B.体外溶出度实验C.体内吸取实验D.置换价测定E.熔点测定对的答案：D,第 105 题可同时求算后k和的是（）A.残数法B.速度法C.记录矩法D.Wagner—Nelson法E.AIC法对的答案：B,第 106 题中枢性抗高血压药（）A.利舍平B.甲基多巴C.哌唑嗪D.福辛普利E.缬沙坦对的答案：B,第 107 题清洗阴道、尿道的液体制剂（）A.泻下灌肠剂B.含药灌肠剂C.涂剂D.灌洗剂E.洗剂对的答案：D,第 108 题常温库温度规定（）A.60％～75％B.60％一80％C.2～10℃D.0～30℃E.20℃以下在药品贮存中对的答案：D,第 109 题甲氧氯普胺加速胃排空，增长对乙酰氨基酚的吸取速率属于（）A.排泄过程中药物的互相作用B.分布过程中药物的互相作用C.代谢过程中药物的互相作用D.吸取过程中药物的互相作用E.转运过程中药物的互相作用对的答案：D,第 110 题为避免氧气的存在而加速药物的降解，故应在（）A.采用棕色瓶密封包装B.在制备过程中充入氮气C.将产品冷藏保存D.处方中加入EDTA钠盐E.调节溶液的pH值对的答案：B,第 111 题能所有通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末（）A.最粗粉B.粗粉C.细粉D.最细粉E.极细粉对的答案：D,第 112 题维生素A能用于（）A.新生儿出血症的防治B.治疗进行性肌营养不良C.治疗骨质疏松症产生的腰背疼痛D.治疗夜盲症E.神经炎的防止对的答案：D,第 113 题在骨架材料溶液中加入药物，浇铸冷却成型，切割成小圆片，粘贴于背衬上，然后加保护膜，此工艺为（）A.涂膜复合工艺B.充填热合工艺C.骨架黏合工艺D.超声分散工艺E.逆相蒸发工艺对的答案：C,第 114 题具有氮杂环丙烷的结构（）A.美法仑B.巯嘌呤C.噻替哌D.卡莫司汀E.异环磷酰胺对的答案：C,第 115 题以黄凡士林、液体石蜡和羊毛脂(比例8：1：1)为基质的是（）A.O／W型乳膏B.W／O型乳膏C.眼膏D.水溶性软膏E.凝胶对的答案：C,第 116 题已被中国药典收载的、最常用的包合材料（）A.γ-环糊精B.甲基-β-环糊精C.α-环糊精D.乙基-β-环糊精衍生物E.β-环糊精对的答案：E,第 117 题临床重要用于中晚期非小细胞肺癌的药物是（）A.硼替佐米B.厄洛替尼C.吉非替尼D.古西他滨E.索拉非尼对的答案：D,第 118 题克制单胺氧化酶A，提高脑内单胺类神经递质(去甲肾上腺素多巴胺和5-羟色胺)的水平（）A.盐酸帕罗西汀B.氯氮平C.盐酸氯丙嗪D.盐酸阿米替林E.吗氯贝胺对的答案：E,第 119 题可用于制备溶蚀性骨架片（）A.褐藻酸钠B.大豆磷脂C.硅橡胶D.动物脂肪E.CAP对的答案：D,第 120 题冻干时，开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除（）A.含水量偏高B.喷瓶C.产品外形不饱满D.异物E.装量差异大出现下列情况的因素对的答案：C,二、多项选择题（每题1分）第 121 题 下列关于皮肤结构的说法对的的是（）A.表皮分五层，分别是角质层透明层颗粒层棘层基底层细胞B.表皮内无血管，故药物进入表皮不会产生吸取作用C.真皮系由纤维蛋白形成的疏松结缔组织，含水量约30％D.皮肤附属器涉及汗腺毛囊和皮脂腺E.真皮内具有丰富的毛细血管毛细淋巴管对的答案：A,B,C,D,E,第 122 题 某难溶性药物在水和乙醇的混合溶剂中溶解度出现极大值，这种现象与下述无关的是（）A.助溶B.增溶C.潜溶D.与形成胶束有关E.与形成氢键有关对的答案：C,D,第 123 题 下列关于液体制剂的溶剂和附加剂的叙述，对的的为（）A.配制水性液体制剂时不宜使用常水，因常水中具有较多的杂质B.孕妇禁用二甲基亚砜C.含乙醇20％以上时具有防腐作用D.含甘油30％以上时有防腐作用E.塑料能吸附尼泊金类防腐剂对的答案：A,B,C,D,E,第 124 题 不具有靶向性的制剂是（）A.静脉乳剂B.纳米囊注射剂C.混悬型注射剂D.脂质体注射液E.口服乳剂对的答案：C,E,第 125 题 属于被动靶向制剂的有（）A.pH值敏感脂质体B.微球C.免疫脂质体D.注射微囊E.纳米囊对的答案：B,D,E,第 126 题 合成镇痛药按化学结构分为（）A.吗啡喃类B.苯吗喃类C.哌啶类D.氨基酮类E.其他类对的答案：A,B,C,D,E,第 127 题 有关复方新诺明片的对的表述是（）A.TMP为主药B.淀粉重要作为填充剂C.干淀粉为外加崩解剂D.淀粉浆为黏合剂E.硬脂酸镁为润滑剂对的答案：B,C,D,E,第 128 题 脂质体有哪些重要理化性质（）A.靶向性B.缓释性C.相变温度D.荷电性E.解离性对的答案：C,D,第 3984 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 多项选择题 > 下列休止角与粉体流动性之间的关系对的的是（）A.休止角越小流动性越小B.休止角越大流动性越小C.休止角越小流动性越大D.休止角与粉体流动性没有关系E.休止角为0°，流动性也不存在对的答案：B,C,第 130 题 以下有关赖诺普利叙述对的的是（）A.碱性的赖氨酸基团残基取代了经典的非极性丙氨酸残基B.具有两个未被酯化的羧基C.不经代谢可直接产生降血压活性D.须与其他降压药物联合使用E.治疗过程中不引起咳嗽对的答案：A,B,C,第 131 题 关于缓释控释制剂生物运用度的实验方案设计，叙述对的的有（）A.须进行单剂量双周期交叉实验B.无须进行单剂量双周期交叉实验C.须进行多剂量双周期稳态研究D.无须进行多剂量双周期稳态研究E.至少要连续3天测量谷浓度对的答案：A,C,E,第 132 题 影响口服缓控释制剂处方设计的因素是（）A.剂量B.生物半衰期C.稳定性D.密度E.分派系数对的答案：A,B,C,E,第 3860 题 (多项选择题)(每题 1.00 分) 题目分类:药剂学部分 > 多项选择题 > 天冬氨酸精氨酸可作为蛋白药物稳定剂的因素是（）A.增长蛋白质药物在给定pH值下的溶解度B.减少表面吸附C.保护蛋白质的构象D.防止蛋白多肽药物的热变性与聚集E.可调节溶液的张力对的答案：A,B,C,D,第 134 题 抗溃疡药雷尼替丁具有下列哪些性质（）A.受体拮抗剂B.结构中具有呋喃环C.用于抗过敏性疾病D.为反式体，顺式体无活性E.本品为无活性的前药，在催化重排为活性物质对的答案：A,B,D,第 135 题 影响药物制剂稳定性的环境因素有（）A.辅料或附加剂B.缓冲体系的种类C.温度D.光线E.湿度与水分对的答案：C,D,E,第 136 题 下列有关增长药物溶解度方法的叙述中，错误的是（）A.同系物药物的分子量越大，增溶量越大B.助溶的机制涉及形成有机分子复合物C.有的增溶剂能防止药物水解D.同系物增溶剂碳链愈长，增溶量越小E.增溶剂的加入顺序能影响增溶量对的答案：A,D,第 137 题 芬太尼的化学结构中具有以下哪些基团（）A.哌啶基B.酚羟基C.醇羟基D.丙酰胺基E.苯乙基对的答案：A,D,E,第 138 题 以下有关地氯雷他定叙述对的的是（）A.三环类抗组胺药B.长效C.起效快D.作用强E.可缓解慢性特发性荨麻疹的相关症状对的答案：A,B,C,D,E,第 139 题 环磷酰胺的临床应用涉及（）A.淋巴瘤B.急性淋巴性白血病C.慢性粒细胞性白血病D.多发性骨髓瘤E.卵巢癌对的答案：A,B,C,D,E,第 140 题 以下哪些是影响乳剂乳化的因素（）A.乳化剂的性质B.相容积分数C.乳化的温度与时间D.乳化剂的用量E.以上均不是对的答案：A,B,C,D, 鸭题库针对广东省2023-2023年执业药师考试收集整理了常考题练习与大家分享。
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