XXX 软胶囊工艺验证方案起草人起草日期年月日审核人审核日期年月日批准人批准日期年月日总页颁发日期年月日存档部门质量部生效日期年月日XXX 软胶囊工艺验证文件编号：SOP-YZ618-00XXX 制药有限公司一 概述1 主题内容本方案规定了 XXX 软胶囊生产工艺验证的目的、步骤、标准及评价内容2 适用范围本方案适用于 XXX 软胶囊生产工艺的验证3 背景XXX 软胶囊是我公司自行研发的产品，在以往的生产过程中，生产工艺稳定可靠，产 品质量优良为符合GMP要求，我公司于2005年8月对原生产厂房、设备进行了技术改造，同时对 原来的文件系统也进行了进一步的修订和完善新厂房和设备及公用系统于2005年9月进 行了全面的验证2005 年 10 月，本产品将依据完善后的文件系统在改造后的生产线上进行试生产此验 证方案的设计有助于证明 XXX 软胶囊生产过程的稳定性、生产系统的可行性及产品质量的 优良同时，此方案为即将进行的产品生产工艺验证和将来进一步的验证工作奠定了基础 4 方案目标本产品工艺验证方案的目的，在于为评价 XXX 软胶囊生产工艺中可能影响产品质量的 关键工艺变量提供系统的验证计划，以保证实现在正常的生产条件下，按现生产工艺规程生 产出符合质量标准的 XXX 软胶囊，并确认生产过程的稳定性及生产系统的可靠性。
5 方案概要本产品工艺验证方案，计划在改造后的生产线上进行最初 3 批的试生产过程中实施 本方案包括四部分第一部分：综述，介绍相关的背景资料和验证组织，以助于对本方案的理解和实施 第二部分：介绍工艺流程图、相关文件和关键设备第三部分：阐述关键工艺变量的评价方法和判定标准具体分为 4 个生产工艺过程1.配料（配制内容物） 主要指混合，采用在试生产时同步验证2.溶胶主要指配制胶液，采用在试生产时同步验证3.包囊主要指包囊工序，采用在试生产时同步验证4.干燥采用在试生产时同步验证第四部分：验证的空白记录样本，每项验证结果应记录，并附于验证报告中6 术语与定义 本方案采用以下定义6.1 工艺验证 即建立一种可靠的系统的文字依据，以充分证实和保证某种特定的工艺过程将稳定地生 产出完全符合已确定的产品属性和质量标准的产品6.2 验证方案 一种书面阐述怎样进行验证的实验规划或计划文件，此文件之目的在于提供书面证据以 证明某种工艺过程是经过验证的6.3 生产工艺变量 生产工艺过程中可能变化的条件或因素，而这些条件或因素的变化可能会波及到最终产 品的质量6.4 认可标准 基于必须达到的法定标准由各部门共同规定的验证标准范围以认定检验或评价的结论， 即验证结果必须达到的标准范围。
6.5 假设条件 为了便于验证某个影响工艺变量，将另一个相关的不确定因素假定为一个已知条件6.6 运行范围 即工艺参数实际运行数值的最小值和最大值构成的区间6.7 最佳状态 即在系统或设备能够保持最平稳的运行，质量状况最能够得到保障的工艺参数二 验证组织及职责2.1 验证小组成员：组长：开发部 组员：质量部 生产部 设备部 本验证方案亦是在上述各部门的共同努力下设计完成的2.2 责任验证组 负责验证方案的组织实施并撰写验证报告开发部 负责起草验证方案，实施验证，收集验证资料质量部 负责参与验证方案制定，环境监测，取样检验，验证结果评价及结论生产部 负责参与验证方案制定，并参与验证工作，并同时培训考核生产操作人员设备部 负责在公用系统、生产设备、维修校正等项目中提供及时可靠的支持和服务总工程师 负责审核验证方案质量总监 负责批准验证方案三 工艺流程图XXX 软胶囊工艺流程四 相关文件1 生产工艺文件文件编码文件名称TSP-SC501XXX 软胶囊工艺规程SOP-SC501配料岗位标准操作规程SOP-SC502溶胶岗位标准操作规程SOP-SC503包囊岗位标准操作规程SOP-SC504软胶囊干燥岗位标准操作规程2 质量检验及标准文件文件编码文件名称TSP-ZL1401XXX 干膏粉内控质量标准TSP-ZL1402XXX 干膏粉内控质量标准TSP-ZL1403XXX 干膏粉内控质量标准TSP-ZL003明胶内控质量标准TSP-ZL004甘油内控质量标准TSP-ZL801纯化水内控质量标准TSP-ZL005尼泊金乙酯内控质量标准TSP-ZL006尼泊金丙酯内控质量标准TSP-ZL007二氧化钛内控质量标准TSP-ZL008XXX 色素内控质量标准TSP-ZL009XXX 内控质量标准TSP-ZL011XXX 油内控质量标准TSP-ZL1402XXX 软胶囊成品内控质量标准SOP-QC101原辅料取样标准操作程序SOP-QC102成品取样标准操作程序SOP-QC202XXX 检验标准操作程序SOP-QC226黏度检验标准操作程序SOP-QC213水分检验标准操作程序3 验证文件SOP-YZ107厂房与设施验证SOP-YZ108空调净化系统验证SOP-YZ109纯化水系统验证SOP-YZ211配料罐验证SOP-YZ212溶胶罐验证SOP-YZ213XXX 型胶体磨验证SOP-YZ214XXX 型软胶囊机验证五 关键设备1．XXX 型不锈钢配料罐2．XXX 型胶体磨2．XXX 型软胶囊机3．溶胶罐 4．空调净化系统六 生产工艺变量的评价目的提供文字依据确认本过程生产系统要素的可靠性和工艺参数设计的合理性及准确性，证明本过程所采用的工艺条件和操作程序能确保产品内在质量的均一性及稳定性，保证生产出符合质量标准的XXX软胶囊。
1 配料工艺过程配制内容物(1)项目评价方法均质次数设定胶体磨的一个固定参数：混合量：XXkg；胶体磨间隙：X-XX微米在过胶体磨分别均质 1 次、 2 次、 3 次过程中,分别从出料口分段取 3 个样,每个样 50ml 测定混悬液沉降体积比判定标准混悬液外观均匀一致，静置3小时后混悬液沉降体积比三O.XX检查结果见《配料的均质次数的验证记录》(2)项目评价方法混合时间设定配料罐的一个固定参数：混合量：XXkg ；配料罐转速：XXrpm混合20min、40min、60min、80min,分别从顶部、中间、底部取3个样，每个样50g，测定XXX含量判定标准混悬液外观均匀一致，XXX含量三XXmg/O.XXg,与平均值最 大偏差WO.Xmg检查结果见《配料的混合时间的验证记录》(3)项目评价方法混合均匀性 设定配料罐的一个固定参数： 混合量：XXkg ；配料罐转速：XXrpm 混合时间：按工艺验证值确定在混合结束后，混悬液外观均匀一致，分别从顶部、中间、底 部取3个样，每个样50g，测定XXX含量判定标准XXX含量三XXmg/O.XXg，与平均值最大偏差WO.Xmg检查结果见《配料的混合均匀性的验证记录》(4)项目评价方法静置均匀性将混合均匀的内容物经真空脱泡完全后放出，静置于周转桶 中，于 0 小时、3 小时、6 小时、9 小时分别从顶部、中间、 底部取3个样(取样前用加料勺搅拌1分钟)，每个样取50g, 测定XXX含量。
判定标准XXX含量三XXmg/O.XXg，与平均值最大偏差WO.Xmg检查结果见《内容物静置均匀性的验证记录》2 溶胶工艺过程溶胶项目评价方法黏度将按胶液配方称量好的纯水、甘油加入溶胶罐，搅拌XXrpm) 并加热至XX°C后，提高搅拌速度(XXX-XXXrpm)、加入称量好 的明胶，搅拌20分钟后真空脱泡，当温度降至XXC,加入防 腐剂及色浆，继续搅拌、真空脱泡至完全胶液水份蒸发造成 的重量减轻控制在总投料量的X-X%范围内分别从顶部、中 间、底部取3个样，观察胶液外观性状，并测黏度判定标准明胶完全溶解、无结块、胶液色泽均匀，黏度在 XXXXX〜XXXXXcps范围内，三个样的黏度与平均黏度的最大偏差WXXXXcps检查结果见《溶胶工艺的验证记录》3 包囊工艺过程包囊1）项目装量评价方法根据已确定的XXX型软胶囊机的工艺参数（胶盒、胶管预热温 度：XX-XXC,冷风温度：XX-XXC,喷体温度：XX-XXC）, 在生产过程中严格控制，每隔 15 分钟取二次样（每次 10 颗软 胶囊），一个样在生产现场根据《 SOP-SC503 包囊岗位标准操 作规程》中规定的方法检测装量，另一个样送 QC 按《中国药 典》 2000年版中规定的方法检测装量，直至300分钟。
判定标准每粒内容物装量在O.XXg ±7%内，且标准差SW0.03检查结果见《包囊装量差异的验证记录》2）项目含量评价方法判定标准依据已确定的 MK4 型软胶囊机工艺参数，在生产过程中严格控 制，每隔1小时取一次样，直至生产结束，检测XXX含量XXX含量三XXmg/粒，与平均值的最大偏差W10%检查结果见《XXX含量差异的验证记录》4 干燥工艺过程干燥项目干燥时间评价方法在温度为18-26°c、湿度不超过XX%RH的环境下对湿软胶囊进 行干燥在干燥过程中， 24 小时内每 4 小时翻动软胶囊一次；24-48 小时每 8 小时翻动软胶囊一次；以后每天至少翻动软胶 囊两次于干燥 24 小时、36 小时、48 小时、54 小时小时取判定标准样，观察外观、用手挤压感觉硬度、测囊壳水分 外观为规整卵圆形；硬度：手指用力挤压后感觉有一定韧性、 无明显变形、松开手指软胶囊不变形；胶皮水分在 11-14%范 围内溶胶工艺验证记录品 名XXX软胶囊验证人验证批号验证日期批 量Kg设 备溶胶罐条件按照溶胶岗位标准操作规程样号顶部中间底部平均值外观黏度与平均值偏差结论品 名XXX软胶囊验证人验证批号验证日期批 量Kg设 备XXX型胶体磨条件胶体磨的间隙为XX微米 （取样50ml，用于测沉降比）均质次数1次样 品123平均值夕卜 观混悬物初始高度H0混悬物最终高度H沉降体积比值均质次数2次样 品123平均值夕卜 观混悬物初始高度H0混悬物最终高度H沉降体积比值均质次数3次夕卜 观123平均值混悬物初始高度H0混悬物最终高度H沉降体积比值结 论配料混合时间的验证记录品 名XXX软胶囊验证人验证批号验证日期批 量Kg设 备配料罐条件配料罐转速：XXrpm （取样5Og,用于测XXX含量）混合时间20min样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：混合时间40min样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：混合时间60min样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：混合时间80 min样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：结 论品 名XXX软胶囊验证人验证批号验证日期批 量Kg设 备配料罐条件配料罐转速：XXrpm 混合时间： min （取样5Og,测XXX含量）样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：结 论品 名XXX软胶囊验证人验证批号验证日期批 量Kg设 备配料罐条件静置于周转桶中，取样前用加料勺搅拌X分钟（取样5Og,用于测XXX含量）静置时间0小时样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：静置时间3小时样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：静置时间6小时样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：静置时间9小时样 品顶部中间底部平均值夕卜 观XXX 含量 mg/O.XXg与平均值偏差最大偏差：结 论包囊装量差异的验证记录品名XXX软胶囊验证人验证批号验证日期批量万粒设备XX型软胶囊机认可标准冷风温度：XX-XX°C 喷体温度：XX-XX°C 胶皮厚度：O.XXX-O.XXXmm装 量 差 异包囊时间、12345678910平均值S15min30min45min60min75min90min105min120min135min150min165min180min195min210min225min245min255min270min285min300min平均装量幅度SCV%结论XXX 含量差异的验证记录品名XXX软胶囊验证人验证批号验证日期批量Kg设备XX型软胶囊机认可标准冷风温度：XX-XX°C 喷体温度：XX-XX°C 胶皮厚度：O.XXX-O.XXXmm含 量 差 异时间XXX （mg/粒）与平均值偏差1小时%2小时%3小时%4小时%5小时%6小时%7小时%8小时%平均值SCV%与平均值 最大偏差结论软胶囊干燥工艺验证记录品 名XXX软胶囊验证人验证批号验证日期批量Kg地点条件温度：XX-XX°C湿度：XX-XX%RH时间温度C湿度％RH外观硬度水分24小时36小时48小时54小时结论：。